艾伯維（AbbVie）日前宣布，其在研CGRP受體抑制劑atogepant用于預防發(fā)作性偏頭痛患者的3期臨床試驗結果在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上發(fā)表。試驗結果顯示，atogepant所有劑量組均達到主要終點，與安慰劑相比，在為期12周的治療期間平均每月偏頭痛天數(shù)顯著減少。該研究還發(fā)現(xiàn)，與安慰劑相比，更大比例的atogepant組受試者每月平均偏頭痛天數(shù)減少至少50%。

目前正在接受美國FDA審評的atogepant是一種在研口服降鈣素基因相關肽（CGRP）受體拮抗劑。CGRP及其受體表達在與偏頭痛病理生理相關的神經(jīng)系統(tǒng)區(qū)域。研究表明，偏頭痛發(fā)作時CGRP水平升高，選擇性CGRP受體拮抗劑可使偏頭痛患者臨床獲益。

3期臨床試驗的主要終點是患者12周治療期間每月平均偏頭痛天數(shù)較基線的變化。所有atogepant劑量組均達到了主要終點。與安慰劑組患者（減少2.5天）相比，10 mg、30 mg和60 mg atogepant組患者分別減少3.7、3.9和4.2天（所有劑量組與安慰劑組相比，p<0.0001）。

▲Atogepant分子結構式（圖片來源：PubChem)

該臨床試驗同時達到多項關鍵性次要終點，包括在為期12周的治療期間，10 mg、30 mg和60 mg atogepant組分別有55.6%、58.7%和60.8%的患者每月偏頭痛天數(shù)減少50%或更多，而安慰劑組為29.0%（所有劑量組與安慰劑組相比，p<0.0001）。

在安全性和耐受性方面，所有劑量均耐受良好。最常見不良事件為便秘（所有劑量組為6.9-7.7%，安慰劑組為0.5%）、惡心（所有劑量組為4.4-6.1%，安慰劑組為1.8%）和上呼吸道感染（所有劑量組為3.9-5.7%，安慰劑組為4.5%）。大多數(shù)便秘、惡心和上呼吸道感染病例的嚴重程度為輕度或中度，未導致停藥。

（原文有刪減）

參考資料：

[1] New England Journal of Medicine Publishes 12-Week Results from Study Evaluating Atogepant for the Preventive Treatment of Migraine. Retrieved August 21, 2021, from https://news.abbvie.com/news/press-releases/new-england-journal-medicine-publishes-12-week-results-from-study-evaluating-atogepant-for-preventive-treatment-migraine.htm