每周給藥一次注射用隆培促生長素（當(dāng)?shù)厣唐访篠KYTROFA®，國內(nèi)商品名正在注冊(cè)中）于美國當(dāng)?shù)貢r(shí)間8月25日宣布獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療一歲以上，體重至少11.5公斤，因內(nèi)源性生長激素（endogenous growth hormone）分泌不足而導(dǎo)致生長障礙的兒童患者。隆培促生長素是首個(gè)美國FDA批準(zhǔn)的通過一次注射，可于一周內(nèi)持續(xù)釋放，遞送生長激素的產(chǎn)品。維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）為隆培促生長素在大中華區(qū)的獨(dú)家授權(quán)研發(fā)、銷售及生產(chǎn)企業(yè)，目前正在開展該藥的國內(nèi)III期臨床試驗(yàn)。

此次獲批的還包括隆培促生長素新的自動(dòng)注射器和藥筒，該裝置可以使藥物在首次從冰箱取出后，在室溫下儲(chǔ)存的時(shí)間長達(dá)六個(gè)月。與每天注射相比，每周注射的患者每年可以減少86%的注射天數(shù)。

美國FDA的批準(zhǔn)是基于國際III期臨床試驗(yàn)heiGHt的結(jié)果，該試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽、陽性對(duì)照試驗(yàn)，在161例生長激素缺乏癥初治兒童中比較了每周一次隆培促生長素與每日一次生長激素治療的效果。在本試驗(yàn)中，隆培促生長素達(dá)到了非劣效性的主要終點(diǎn)，并且在52周時(shí)顯示了相較于每日生長激素更高的年化生長速率（隆培促生長素為11.2 厘米/年，每日生長激素為10.3 厘米/年，組間差異為0.9 厘米/年），且安全性相似。

中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)副主任委員、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院兒科學(xué)系主任羅小平教授介紹，兒童生長激素缺乏癥是一種因腺垂體無法產(chǎn)生足夠生長激素而引發(fā)的疾患，通常表現(xiàn)為比例正常的身材矮小、無法達(dá)成理想終身高?；颊唧w脂增加且分布比例異常、血脂異常、骨密度下降，甚至伴有社會(huì)心理障礙、認(rèn)知缺陷和總體生活質(zhì)量下降等。相關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示，兒童生長激素缺乏癥患病率約為1/5,000。

兒童生長激素缺乏癥患者生長激素治療的主要目的是加快生長速度，促進(jìn)兒童時(shí)期的生長和身材正?；_(dá)到符合兒童遺傳潛能的正常成年身高。

隆培促生長素利用“暫時(shí)性連接”技術(shù)，以可控方式釋放未經(jīng)修飾的人生長激素，保持人生長激素原有的藥理作用。早在2019年10月及2020年4月，隆培促生長素就分別獲得歐洲委員會(huì)（EC）和美國FDA的孤兒藥認(rèn)定。

參考文獻(xiàn)

1. Ascendis Pharma A/S Announces U.S. Food and Drug Administration Approval of SKYTROFA® (lonapegsomatropin-tcgd), the First Once-weekly Treatment for Pediatric Growth Hormone Deficiency. Retrieved August 25, 2021, from https://investors.ascendispharma.com/news-releases/news-release-details/ascendis-pharma-announces-us-food-and-drug-administration

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