2021年9月13日，傳奇生物（Legend Biotech）公司宣布，基于美國(guó)FDA批準(zhǔn)的IND申請(qǐng)，將開始在研細(xì)胞療法LB1901的1期臨床試驗(yàn)，用于治療成人復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL），或皮膚T細(xì)胞淋巴瘤（CTCL）。LB1901是一款在研自體CD4靶向嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法，可與CD4特異性結(jié)合。CD4是一種在大多數(shù)T細(xì)胞淋巴瘤（TCL）亞型中表達(dá)的膜糖蛋白。

TCL是一組異質(zhì)性淋巴惡性腫瘤。PTCL包括不常見且通常具有侵襲性的亞型，5年總生存期僅為39%。CTCL是一組主要發(fā)生于皮膚的T細(xì)胞惡性腫瘤。盡管目前有治療選擇，但相當(dāng)大比例的PTCL或CTCL患者仍容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)。復(fù)發(fā)/難治性PTCL和CTCL患者仍有高度未滿足的醫(yī)療需求。

該項(xiàng)開放標(biāo)簽、多中心的1期試驗(yàn)將在表達(dá)CD4的復(fù)發(fā)/難治性PTCL或復(fù)發(fā)/難治性CTCL患者中，評(píng)估LB1901的安全性和耐受性，并確定最佳劑量。

圖片來源：傳奇生物官網(wǎng)

參考資料:

[1] Legend Biotech Begins Phase 1 Clinical Trial in the US to Evaluate Investigational Anti-CD4 CAR-T Therapy for Relapsed or Refractory T-Cell Lymphoma. Retrieved September 13, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20210913005052/en

（原文有刪減）