【2021年9月28日/醫(yī)藥資訊一覽】東北制藥董事長(zhǎng)郭啟勇辭職；信達(dá)2.67億元引進(jìn)下一代PDE4抑制劑；默沙東Keytruda肝癌二線療法確證性III期研究成功……每日新鮮藥聞醫(yī)訊，速讀與您共同關(guān)注！

Part1政策簡(jiǎn)報(bào)

信達(dá)2.67億元引進(jìn)下一代PDE4抑制劑 治療炎癥性皮膚病

28日，信達(dá)生物宣布與UNION therapeutics就UNION用于治療炎癥性皮膚病的主要候選藥物orismilast 達(dá)成在中國(guó)的獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，信達(dá)生物將獲得orismilast在中國(guó)研究、開發(fā)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益；UNION將收到2000萬美元的首付款，并有權(quán)獲得累計(jì)不超過2.47億美元的里程碑付款，以及orismilast在中國(guó)年度銷售凈額的特許權(quán)使用費(fèi)。（醫(yī)藥魔方）

渤健通過慈善捐贈(zèng)非法促進(jìn)藥物銷售 遭保險(xiǎn)公司Humana起訴

在上周五美國(guó)馬薩諸塞州提起的一項(xiàng)訴訟中，Humana表示渤健通過向患者散播免費(fèi)樣品藥物，后再通過慈善捐贈(zèng)的方式，將這些患者納入到醫(yī)療保險(xiǎn)和其他政府保險(xiǎn)計(jì)劃中，來提高旗下多發(fā)性硬化癥藥物Tysabri、Avonex和Tecfidera的銷售。因此，Humana正針對(duì)渤健的慈善捐贈(zèng)違法行為提起一項(xiàng)新的訴訟。（新浪醫(yī)藥新聞）

微泰醫(yī)療擬登陸港交所

26日，據(jù)港交所官網(wǎng)消息，微泰醫(yī)療通過聆訊，即將掛牌上市。（港交所）

施樂輝更換大中華區(qū)總經(jīng)理

27日，施樂輝亞太區(qū)總裁MyraEskes向員工宣布，施樂輝大中華區(qū)董事總經(jīng)理安明德將離開公司，來自強(qiáng)生骨科的胡海加入施樂輝，自9月27日起擔(dān)任施樂輝大中華區(qū)總經(jīng)理職務(wù)。（醫(yī)藥代表）

東北制藥董事長(zhǎng)郭啟勇辭職

28日，東北制藥發(fā)布公告稱，因工作變動(dòng)原因，郭啟勇申請(qǐng)辭去公司董事長(zhǎng)職務(wù)。（企業(yè)公告）

悅心健康李慈雄請(qǐng)辭總裁職務(wù) 宋源誠(chéng)接任

28日，悅心健康發(fā)布公告稱，公司董事長(zhǎng)兼總裁李慈雄向公司董事會(huì)申請(qǐng)辭去公司總裁職務(wù)，并聘任宋源誠(chéng)擔(dān)任該職務(wù)。（企業(yè)公告）

騰盛博藥任命Coy Stout為高級(jí)副總裁及美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入和患者權(quán)益倡導(dǎo)負(fù)責(zé)人

28日，騰盛博藥宣布任命Coy Stout為高級(jí)副總裁及美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入和患者權(quán)益倡導(dǎo)負(fù)責(zé)人。在加入騰盛博藥之前，Stout曾擔(dān)任美國(guó)商業(yè)及醫(yī)保準(zhǔn)入副總裁，負(fù)責(zé)管理吉利德科學(xué)的關(guān)鍵聯(lián)邦業(yè)務(wù)。（美通社）

吉藥控股籌劃出售全資子公司金寶藥業(yè)

28日，吉藥控股發(fā)布公告稱，為改善公司目前面臨的困境及財(cái)務(wù)狀況，公司籌劃將持有的吉林金寶藥業(yè)股份有限公司轉(zhuǎn)讓給百利醫(yī)藥，其中公司持有金寶藥業(yè)99.993%的股份、公司全資子公司江西雙龍持有其0.007%的股份，此次交易預(yù)計(jì)將構(gòu)成重大資產(chǎn)重組，百利醫(yī)藥為公司控股股東參股30%的企業(yè)。（企業(yè)公告）

Part3藥聞醫(yī)訊

默沙東Keytruda肝癌二線療法確證性III期研究成功

27日，默沙東宣布，在既往接受過索拉非尼治療的亞洲晚期肝細(xì)胞癌患者中，重磅PD-1抗體療法Keytruda的一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)達(dá)到了總生存期的主要終點(diǎn)。與安慰劑加最佳支持治療相比，Keytruda+BSC使患者的總生存期獲得具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著改善。（新浪醫(yī)藥新聞）

治療特應(yīng)性皮炎 潛在“first-in-class”療法獲臨床概念驗(yàn)證

27日，亞獅康宣布，靶向IL-13受體α1亞基的單克隆抗體ASLAN004，在治療中重度特應(yīng)性皮炎的1期臨床試驗(yàn)中獲得積極初步數(shù)據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明，與安慰劑相比，ASLAN004的主要療效終點(diǎn)獲得具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的顯著改善，該試驗(yàn)數(shù)據(jù)為ASLAN004提供了臨床概念驗(yàn)證，并支持該藥作為一種差異化新型AD療法的潛力。（藥明康德）

康方生物公布PD-1/VEGF雙抗+化療一線治療NSCLC II期數(shù)據(jù)

26日，康方生物宣布將在2021年CSCO大會(huì)上公布國(guó)際首個(gè)PD-1/VEGF雙抗AK112聯(lián)合化療一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌II期臨床研究第一部分隊(duì)列1的初步數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示，≥3級(jí)TRAE的發(fā)生率為13.5%；與藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率為8.1%；未發(fā)現(xiàn)PD-1抑制劑和抗VEGF單抗之外的新的安全性信號(hào)。（醫(yī)藥魔方）

安進(jìn)降脂藥Repatha獲得FDA批準(zhǔn)治療HeFH膽固醇疾病兒童患者

日前，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)將安進(jìn)PCSK9抑制劑Repatha用做飲食調(diào)整和他汀類藥物的附加治療手段，用于治療10歲及以上患有雜合子家族性高膽固醇血癥的兒童患者，降低患者體內(nèi)的壞膽固醇含量。（新浪醫(yī)藥新聞）

一線治療食管癌 BMS兩款免疫組合療法有望再添適應(yīng)癥

27日，百時(shí)美施貴寶宣布，基于3期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果，F(xiàn)DA已接受其PD-1抑制劑納武利尤單抗與CTLA-4抑制劑伊匹木單抗構(gòu)成的雙重免疫療法；以及納武利尤單抗聯(lián)合氟尿嘧啶和含鉑化療構(gòu)成的組合療法的補(bǔ)充生物制品許可申請(qǐng)，用于一線治療晚期不可切除性、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌。（藥明康德）

衛(wèi)材/渤健AD抗體療法lecanemab開始向FDA提交滾動(dòng)上市申請(qǐng)

27日，衛(wèi)材宣布，已開始通過加速批準(zhǔn)通道向FDA滾動(dòng)提交其在研阿爾茨海默病抗體療法lecanemab的生物制品許可申請(qǐng)，用于治療早期AD。（即刻藥聞）

口服補(bǔ)體C5aR抑制劑在日本獲批上市

27日，ChemoCentryx、Vifor Pharma和Kissei Pharmaceutical聯(lián)合宣布，日本厚生勞動(dòng)省已批準(zhǔn)first-in-class口服小分子補(bǔ)體C5a受體抑制劑Tavneos上市。用于治療抗中性粒細(xì)胞胞漿自身抗體相關(guān)血管炎的兩種主要類型：顯微鏡下多血管炎和肉芽腫伴多血管炎。（醫(yī)藥魔方）

海正藥業(yè)英夫利西單抗生物類似藥獲批上市

28日，NMPA官網(wǎng)顯示海正藥業(yè)英夫利西單抗生物類似藥的上市申請(qǐng)正式獲得批準(zhǔn),用于治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎、強(qiáng)直性脊柱炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎等多種自身免疫性疾病。（NMPA）

恒瑞醫(yī)藥普瑞巴林緩釋片在中國(guó)獲批上市

28日，NMPA公示顯示，恒瑞醫(yī)藥申報(bào)的普瑞巴林緩釋片已經(jīng)在中國(guó)獲批上市，用于鎮(zhèn)痛。（NMPA）

科倫藥業(yè)釓塞酸二鈉注射液獲藥品注冊(cè)證書

28日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，其子公司湖南科倫制藥的化學(xué)藥品“釓塞酸二鈉注射液”于近日獲得NMPA的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書，用于檢測(cè)肝臟局灶性病變。（企業(yè)公告）

科倫藥業(yè)注射用頭孢他啶/5%葡萄糖注射液獲藥品注冊(cè)證書

28日，科倫藥業(yè)發(fā)布公告稱，其子公司湖南科倫制藥的化學(xué)藥品“注射用頭孢他啶/5%葡萄糖注射液”于近日獲得NMPA的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書，適用于緊急狀態(tài)下的快速救治。（企業(yè)公告）

普洛藥業(yè)子公司頭孢克肟顆粒獲藥品注冊(cè)證書

28日，普洛藥業(yè)發(fā)布公告稱，近日全資子公司浙江巨泰藥業(yè)收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于頭孢克肟顆粒的《藥品注冊(cè)證書》。根據(jù)相關(guān)文件規(guī)定，該藥品視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。（企業(yè)公告）

戴維醫(yī)療亞低溫治療儀醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)獲得受理

28日，戴維醫(yī)療發(fā)布公告稱，公司于近日取得由浙江省藥監(jiān)局頒發(fā)的亞低溫治療儀的《受理通知書》，適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者全身或局部進(jìn)行物理降溫或升溫，達(dá)到調(diào)控體溫的目的。（企業(yè)公告）

萬邦德子公司一次性使用無菌注射針通過美國(guó)FDA 510（K）審核

28日，萬邦德醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司康康醫(yī)療收到FDA通知，一次性使用無菌皮下注射針正式通過美國(guó)FDA 510（K）的審核，注射針為一次性使用無菌注射器配套產(chǎn)品。（企業(yè)公告）

舒泰神STSA-1002注射液用于治療重型新冠肺炎獲批臨床試驗(yàn)

27日，舒泰神發(fā)布公告稱，公司近日取得NMPA簽發(fā)的STSA-1002注射液用于治療重型新型冠狀病毒肺炎的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意該藥品開展臨床試驗(yàn)。（企業(yè)公告）

治療卵巢癌和三陰性乳腺癌 創(chuàng)新ADC療法步入臨床

28日，ADC Therapeutics宣布，其靶向腎相關(guān)抗原1的抗體偶聯(lián)藥物ADCT-901已經(jīng)完成1期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥，用于治療具有高度未竟需求的某些晚期實(shí)體瘤患者，包括經(jīng)治卵巢癌和三陰性乳腺癌。（藥明康德）

預(yù)防流感 輝瑞/BioNTech mRNA疫苗步入臨床

28日，輝瑞宣布，該公司與BioNTech聯(lián)合開發(fā)的mRNA四價(jià)流感疫苗已經(jīng)在1期臨床試驗(yàn)完成首批成人志愿者接種。（藥明康德）

恒瑞醫(yī)藥多個(gè)藥品獲批臨床

28日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司及子公司的氟唑帕利膠囊、貝伐珠單抗注射液、鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液、SHR-1701注射液、SHR-1819注射液獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。

綠葉制藥LPM3770164緩釋片獲批臨床

27日，CDE官網(wǎng)顯示，綠葉制藥LPM3770164緩釋片臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)，用于治療遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙和亨廷頓舞蹈病。（CDE）

綠葉制藥子公司博安生物L(fēng)Y05008獲批臨床

27日，CDE官網(wǎng)顯示，綠葉制藥子公司博安生物L(fēng)Y05008獲批臨床，用于治療2型糖尿病。（CDE）

科迪生物非那雄胺噴霧劑獲批臨床

27日，CDE官網(wǎng)顯示，科迪生物非那雄胺噴霧劑臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)，局部外用治療18-41歲男性輕中度男性型禿發(fā)，促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)并防止繼續(xù)脫發(fā)。（CDE）

天廣實(shí)生物重組人源化單克隆抗體MIL62注射液獲批臨床

27日，CDE官網(wǎng)顯示，天廣實(shí)生物重組人源化單克隆抗體MIL62注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)，治療全身型重癥肌無力。（CDE）

賽諾菲放棄信使核糖核酸新冠疫苗研發(fā)

28日，賽諾菲宣布，停止信使核糖核酸新冠疫苗的三期實(shí)驗(yàn)。這表明該公司停止了這款新冠疫苗的研發(fā)工作。據(jù)悉，賽諾菲停止信使核糖核酸新冠疫苗研發(fā)工作的原因在于該款疫苗已經(jīng)錯(cuò)過投放市場(chǎng)的最佳時(shí)機(jī)。賽諾菲表示，該公司將繼續(xù)推進(jìn)重組蛋白新冠疫苗的研發(fā)工作。這項(xiàng)疫苗研發(fā)計(jì)劃目前已經(jīng)進(jìn)入三期大規(guī)模臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)在今年年底獲得三期試驗(yàn)數(shù)據(jù)。（財(cái)聯(lián)社）