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靶向RNA修飾蛋白治療白血病 益普生達(dá)成逾4億美元合作

發(fā)布日期:2021-10-19 瀏覽次數(shù):447

來源:藥明康德 

2021年10月18日,益普生(Ipsen)和Accent Therapeutics宣布達(dá)成一項(xiàng)全球獨(dú)家合作協(xié)議,推進(jìn)靶向RNA修飾蛋白METTL3的藥物研究、開發(fā)、制造和商業(yè)化。Accent的新型METTL3小分子抑制劑,旨在治療具有高度未滿足醫(yī)療需求的急性髓系白血病(AML)特定亞型。

AML是一種難以治療的血液和骨髓癌癥,全球范圍內(nèi),AML的發(fā)病率在過去20年中呈逐年上升趨勢(shì)。RNA修飾蛋白(RMPs)是一類新興靶標(biāo),代表了治療各種癌癥的新策略。METTL3是一種RMP,其作為AML的新型治療靶點(diǎn)的潛力已在臨床前實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證。這項(xiàng)合作結(jié)合了Accent在RMP靶向治療藥物方面的專業(yè)知識(shí),與益普生的制造開發(fā)能力。

mRNA最普遍的修飾之一是N6位腺嘌呤堿基的甲基化,以形成N6-甲基腺苷(m6A)。甲基轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物METTL3/METTL14催化這一修飾過程。m6A參與mRNA穩(wěn)定性和更新的調(diào)控,并且影響致癌基因的翻譯。之前研究表明,敲除METTL3和/或METTL14可促進(jìn)AML癌細(xì)胞的分化和凋亡,并已被證明對(duì)癌細(xì)胞的體外和體內(nèi)生長(zhǎng)均有重要意義。

圖片來源:Accent公司官網(wǎng)

根據(jù)合作協(xié)議條款,益普生獲得一款METTL3小分子抑制劑的獨(dú)家開發(fā)權(quán)益。Accent可能獲得總計(jì)4.46億美元的預(yù)付款,臨床前、臨床期、監(jiān)管和銷售里程碑付款,外加產(chǎn)品未來的分級(jí)銷售特許權(quán)使用費(fèi)。

參考資料:

[1] Ipsen Adds Another Program Into Its Pre-Clinical R&D Oncology Pipeline Through an Exclusive Worldwide Collaboration With Accent Therapeutics, Targeting the RNA Modifying Protein, METTL3. Retrieved October 18, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20211017005063/en/Ipsen-Adds-Another-Program-Into-Its-Pre-Clinical-RD-Oncology-Pipeline-Through-an-Exclusive-Worldwide-Collaboration-With-Accent-Therapeutics-Targeting-the-RNA-Modifying-Protein-METTL3

(原文有刪減)

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