10月22日，泛生子宣布與上海復(fù)星醫(yī)藥控股子公司江蘇復(fù)星醫(yī)藥就泛生子Seq-MRD^®（血液腫瘤微小殘留病）檢測(cè)服務(wù)簽訂獨(dú)家商業(yè)化合作協(xié)議。這次合作標(biāo)志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測(cè)領(lǐng)域的首個(gè)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)全面落地。

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，泛生子與江蘇復(fù)星醫(yī)藥將在中國(guó)指定地區(qū)的血液病重點(diǎn)醫(yī)院和診所，共同銷售和聯(lián)合推廣Seq-MRD^®，服務(wù)于急性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等淋系血液腫瘤患者。

在合作過程中，江蘇復(fù)星醫(yī)藥將利用其診所、醫(yī)院和經(jīng)銷商等終端渠道資源，集聚一支規(guī)模龐大、經(jīng)驗(yàn)豐富的血液腫瘤專業(yè)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)，服務(wù)于Seq-MRD^®項(xiàng)目的臨床推廣及市場(chǎng)應(yīng)用。泛生子將提供科研推廣、市場(chǎng)活動(dòng)、產(chǎn)品培訓(xùn)等相關(guān)專業(yè)支持。

Seq-MRD^®是一種用于檢測(cè)和監(jiān)測(cè)特定血液系統(tǒng)腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依托其“一步法”專利技術(shù)（中國(guó)發(fā)明專利ZL 201710218529.4）對(duì)Seq-MRD^®進(jìn)行了優(yōu)化，使文庫構(gòu)建過程在一次PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）中完成，并將樣本污染和假陽性結(jié)果的風(fēng)險(xiǎn)極大降低。簡(jiǎn)單的操作流程結(jié)合泛生子自動(dòng)化生物信息學(xué)分析的解決方案，使Seq-MRD®具有高通量、快速便捷、穩(wěn)定準(zhǔn)確、高效經(jīng)濟(jì)等核心優(yōu)勢(shì)。截至目前，Seq-MRD^®已經(jīng)在國(guó)內(nèi)ALL（急性淋巴細(xì)胞白血?。?、MM（多發(fā)性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細(xì)胞白血病）等類型患者中完成了數(shù)千例樣本的檢測(cè)。