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讓腫瘤細(xì)胞“無處可逃” 武田宣布收購γδT細(xì)胞療法平臺(tái)

發(fā)布日期:2021-10-28 瀏覽次數(shù):274

來源:藥明康德 

2021年10月27日,武田(Takeda)宣布行使收購GammaDelta Therapeutics公司的選擇權(quán)。將獲得GammaDelta的γδT細(xì)胞療法平臺(tái),包括基于血液和組織來源的γδT細(xì)胞亞群Vδ1+細(xì)胞的同種異體細(xì)胞免疫療法項(xiàng)目。本次收購擴(kuò)大了武田的免疫腫瘤學(xué)和先天免疫細(xì)胞療法組合管線,以開發(fā)用于實(shí)體瘤和血液惡性腫瘤的潛在療法。

γδT淋巴細(xì)胞與αβT淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞一起,形成了適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵“護(hù)衛(wèi)軍”。這些細(xì)胞可識(shí)別應(yīng)激、病原體感染或癌變細(xì)胞中失調(diào)的分子模式,并迅速響應(yīng)以維持穩(wěn)態(tài)。γδT細(xì)胞不需要借助主要組織相容性復(fù)合體(MHC)呈遞抗原就可以識(shí)別腫瘤細(xì)胞,因此腫瘤細(xì)胞無法通過下調(diào)MHC蛋白的表達(dá)來逃避它的攻擊。這一獨(dú)特的機(jī)制讓腫瘤細(xì)胞“無處可逃”。

Vδ1+T細(xì)胞屬于γδT細(xì)胞的亞群,通常存在于皮膚和結(jié)腸組織中,而血液中也存在較低水平,與識(shí)別細(xì)菌磷酸抗原的Vδ2+T淋巴細(xì)胞相比,研究表明這些細(xì)胞可為接受自體干細(xì)胞移植(ASCT)的血液癌癥患者提供長期生存方面的特殊獲益。除癌癥外,Vδ1+T細(xì)胞還被證明具有治療感染性疾?。–MV、HIV)的潛力,并可能在炎癥性腸病中發(fā)揮重要作用。

▲Vδ1+CAR-T細(xì)胞療法的優(yōu)勢(圖片來源:GammaDelta官網(wǎng))

GammaDelta從皮膚等組織或血液中分離出Vδ1+T細(xì)胞,并進(jìn)行擴(kuò)增,還能繼續(xù)通過細(xì)胞和基因工程進(jìn)一步增強(qiáng)Vδ1+T細(xì)胞的相關(guān)特性。比如將嵌合抗原受體(CAR)和其他轉(zhuǎn)基因引入到Vδ1+T細(xì)胞中,以靶向癌癥和其他嚴(yán)重疾病。

參考資料:

[1] Takeda to Acquire GammaDelta Therapeutics to Accelerate Development of Allogeneic γδT Cell Therapies Addressing Solid Tumors. Retrieved October 27, 2021, from https://www.businesswire.com/news/home/20211027005677/en/Takeda-to-Acquire-GammaDelta-Therapeutics-to-Accelerate-Development-of-Allogeneic-%CE%B3%CE%B4T-Cell-Therapies-Addressing-Solid-Tumors

(原文有刪減)

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