2021年11月2日，Renew Bioscience公司宣布， 名為Cerezen的醫(yī)療器械已被美國FDA授予突破性醫(yī)療器械認定，用于治療阿爾茨海默病所致的輕度認知障礙（MCI），和阿爾茨海默型輕度癡呆。

阿爾茨海默病相關認知障礙和癡呆的一個重要風險因素是患者的不良血管健康狀況，腦血流量和內皮功能被認為在血管健康中發(fā)揮重要作用。而Cerezen是一種不使用藥物的非侵入性技術，旨在通過一系列療程增強患者血液循環(huán)，模擬劇烈運動的生理效應，和刺激內皮細胞功能來改善腦血管健康。

Cerezen使用體外反搏（External Counterpulsation，ECP）治療，可增強患者血流量和整體心血管系統(tǒng)效率。治療期間，技術人員將類似于血壓袖帶的可充氣袖帶纏繞在患者小腿、大腿和髖關節(jié)周圍，然后袖帶伴隨著心跳間隔充氣和放氣。體外反搏過程可將更多的含氧血液遞送到身體和大腦。并且治療過程對患者來說就像按摩一樣，是舒緩和放松的。但是，Cerezen必須在醫(yī)療保健專業(yè)人員的監(jiān)督下使用。

▲Cerezen的使用步驟與作用機制（圖片來源：Renew Bioscience公司官網）

參考資料:

[1] FDA grants Breakthrough status for Alzheimer's treatment. Retrieved October 2, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-grants-breakthrough-status-for-alzheimers-treatment-301412262.html

（原文有刪減）