2021年11月9日，Immatics公司宣布，其自體TCR細(xì)胞候選療法IMA203，在治療多種實(shí)體瘤患者的1a期臨床試驗(yàn)中獲得積極中期數(shù)據(jù)。IMA203靶向黑色素瘤中優(yōu)先表達(dá)抗原（PRAME），PRAME在多種實(shí)體瘤中高度且均勻表達(dá)。試驗(yàn)結(jié)果顯示，接受較低劑量IMA203治療的患者就獲得了較高的客觀緩解率（ORR）。

參加這一試驗(yàn)的所有患者均曾接受過(guò)強(qiáng)化預(yù)治療，既往全身性治療的中位數(shù)為4種。截止2021年10月5日，16例患者接受了劑量水平1（DL1）至劑量水平3（DL3）的IMA203治療并且療效可以評(píng)估。此前其它TCR細(xì)胞療法的研究顯示，輸入患者的T細(xì)胞數(shù)量需要達(dá)到10億個(gè)以上才能產(chǎn)生抗癌活性，而DL1至DL3的劑量均低于10億個(gè)T細(xì)胞。這意味著在優(yōu)化的用藥劑量下，該療法可能顯示更好的抗癌活性。

試驗(yàn)結(jié)果顯示：

15/16例（94%）患者實(shí)現(xiàn)了疾病控制，14例顯示出腫瘤縮?。?8%）。

8/16例（50%）獲得客觀緩解，且均發(fā)生在接受IMA203輸注后6周內(nèi)。

接受最低劑量（DL1）治療的患者均未獲得緩解。在接受DL2和DL3劑量治療的13例患者中（最高劑量包含約5.9億個(gè)T細(xì)胞），8例（62%）患者獲得部分緩解，且在滑膜肉瘤、惡性黑色素瘤、葡萄膜黑色素瘤和頭頸癌患者中均觀察到抗腫瘤活性。

藥物表現(xiàn)出可管理的安全性特征，未觀察到高級(jí)別細(xì)胞因子釋放綜合征或神經(jīng)毒性。

試驗(yàn)具體數(shù)據(jù)如下所示：

表格來(lái)源：參考資料[1]

參考資料：

[1] Immatics Reports Clinical Responses across Multiple Solid Tumor Types in Ongoing ACTengine® IMA203 Phase 1a Trial Tar. Retrieved November 9, 2021, from https://investors.immatics.com/news-releases/news-release-details/immatics-reports-clinical-responses-across-multiple-solid-0