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疾病控制率為100% KRAS抑制劑/PD-L1抗體組合初步臨床結(jié)果積極

發(fā)布日期:2021-11-10 瀏覽次數(shù):277

來源:藥明康德 

2021年11月8日,Mirati公司公布了2021年第三季度財報。在財報報告上,該公司公布了KRAS G12C抑制劑adagrasib與抗PD-1抗體pembrolizumab聯(lián)用,一線治療攜帶KRAS G12C突變的NSCLC患者的1b期臨床試驗初步結(jié)果。結(jié)果顯示,在7名能夠接受療效評估的患者中,這一組合療法達到100%的疾病控制率(DCR)。

Adagrasib是一款具有高度特異性的強力口服KRAS G12C抑制劑,經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計具有持久的靶點抑制能力。Adagrasib具有長達24小時的半衰期和廣泛的組織分布,而且能夠穿過血腦屏障,有助于最大限度地發(fā)揮藥物效力。今年6月,美國FDA授予它突破性療法認(rèn)定,用于治療攜帶KRAS G12C突變的經(jīng)治非小細胞肺癌患者。在中國,再鼎醫(yī)藥擁有這款創(chuàng)新療法在大中華區(qū)的開發(fā)權(quán)益,與Mirati聯(lián)合遞交的臨床試驗申請已于11月1日獲得受理。

▲Adagrasib的設(shè)計特點(圖片來源:Mirati公司官網(wǎng))

在這項臨床試驗中,截至10月1日,7名能夠評估的患者中4名獲得確認(rèn)部分緩解,另有一名患者的腫瘤縮小49%,在未獲得確認(rèn)之前選擇接受手術(shù)切除腫瘤。7名患者的腫瘤縮小幅度為37%~92%。中位隨訪時間為9.9個月時,7名患者中5名仍然在接受治療。他們已經(jīng)接受治療8-11個月。Mirati表示,這一數(shù)據(jù)支持在2期臨床試驗中繼續(xù)評估這一組合的療效。

此外,該公司宣布,已經(jīng)使用實時腫瘤學(xué)審評(RTOR)試點項目,開始向美國FDA遞交adagrasib的新藥申請(NDA),用于治療攜帶KRAS G12C突變的經(jīng)治非小細胞肺癌患者。該公司預(yù)計在今年年底之前完成NDA的遞交。

注:原文有刪減

參考資料:

[1] Mirati Therapeutics Reports Third Quarter 2021 Financial Results and Recent Corporate Updates. Retrieved November 8, 2021, from https://ir.mirati.com/press-releases/press-release-details/2021/Mirati-Therapeutics-Reports-Third-Quarter-2021-Financial-Results-and-Recent-Corporate-Updates/default.aspx

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