日前，On Target Laboratories公司宣布，美國FDA已經(jīng)批準(zhǔn)其靶向熒光成像劑Cytalux（pafolacianine）上市，用于在卵巢癌手術(shù)過程中發(fā)現(xiàn)惡性病灶，從而讓醫(yī)生能夠切除更多腫瘤。

細(xì)胞減滅手術(shù)（cytoreductive surgery）是治療卵巢癌的常見手段，然而研究發(fā)現(xiàn)，即使接受接受最佳細(xì)胞減滅手術(shù)的患者中，40%的患者在手術(shù)30天之后的成像檢測中發(fā)現(xiàn)可以測量的病灶。

Cytalux是一款與葉酸受體結(jié)合的熒光成像劑，葉酸受體在多數(shù)上皮卵巢癌中過度表達(dá)。Cytalux在進(jìn)行手術(shù)前1小時內(nèi)通過標(biāo)準(zhǔn)靜脈輸注給藥，在紅外光的照射下可以照亮腫瘤。它曾經(jīng)被FDA授予快速通道資格、孤兒藥資格和優(yōu)先審評資格。在3期臨床試驗(yàn)中，Cytalux在27%的患者中發(fā)現(xiàn)了此前未發(fā)現(xiàn)的腫瘤。

參考資料：

[1] On Target Laboratories Announces FDA Approval of CYTALUX? (pafolacianine) injection for Identification of Ovarian Cancer During Surgery. Retrieved November 29, 2021, from https://www.prnewswire.com/news-releases/on-target-laboratories-announces-fda-approval-of-cytalux-pafolacianine-injection-for-identification-of-ovarian-cancer-during-surgery-301433036.html

（原文有刪減）