2021年12月23日，Karyopharm Therapeutics Inc.（簡(jiǎn)稱為“Karyopharm”，納斯達(dá)克股票代碼：KPTI）與美納里尼集團(tuán)（簡(jiǎn)稱為“美納里尼”）宣布，兩家公司簽署一項(xiàng)專屬許可協(xié)議，據(jù)此協(xié)議，美納里尼將在歐洲和全球主要其他地區(qū)對(duì)Karyopharm的同類首創(chuàng)口服選擇性核輸出抑制劑（SINE）NEXPOVIO實(shí)施商業(yè)化。

根據(jù)協(xié)議條款，美納里尼將獲得在歐盟及歐洲國(guó)家（包括英國(guó)）、拉丁美洲和其他主要國(guó)家將NEXPOVIO用于治療腫瘤適應(yīng)癥的商業(yè)化專屬權(quán)。作為交換條件，Karyopharm將在2021年獲得7500萬(wàn)美元預(yù)付款，并有資格在未來(lái)的里程碑中獲得最高達(dá)2.025億美元的額外收入，以及在許可地區(qū)銷售NEXPOVIO的凈銷售額的分層次兩位數(shù)版稅。

NEXPOVIO已獲得歐盟委員會(huì)的有條件營(yíng)銷授權(quán)，結(jié)合地塞米松治療相關(guān)多發(fā)性骨髓瘤的成人患者，即至少接受過(guò)四種既往療法，及其疾病對(duì)至少采用兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗CD38單克隆抗體是難以治愈的，并在最后一次治療中顯示疾病出現(xiàn)發(fā)展的患者。日前，歐洲藥品管理局（EMA）已驗(yàn)證NEXPOVIO結(jié)合Velcade^®（硼替佐米）和低劑量地塞米松的上市許可申請(qǐng)（MAA），用于治療至少有一次既往治療史的多發(fā)性骨髓瘤。此項(xiàng)MAA將由人用藥品委員會(huì)（CHMP）審查，該委員將向歐盟委員會(huì)就可能批準(zhǔn)的擴(kuò)展適應(yīng)癥發(fā)表意見。這項(xiàng)審查預(yù)計(jì)將于2022年上半年完成。

注：原文有刪減