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歌禮制藥遞交口服PD-L1小分子抑制劑美國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

發(fā)布日期：2022-01-10 瀏覽次數(shù)：450

來源：美通社

1月10日，歌禮制藥宣布，公司已遞交完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），用于治療晚期實(shí)體瘤。

ASC61是一款強(qiáng)效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導(dǎo)PD-L1二聚體的形成和內(nèi)吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動(dòng)物模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤療效。臨床前研究顯示，ASC61在動(dòng)物模型中有良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。用于臨床試驗(yàn)的ASC61口服片劑由公司專有制劑技術(shù)開發(fā)。

與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優(yōu)勢(shì)：（1）給藥方便，無需因注射用藥去醫(yī)院就診；（2）與其他口服抗腫瘤藥物聯(lián)用組成全口服治療方案；及（3）能夠及時(shí)調(diào)整給藥劑量，更好地管理免疫相關(guān)不良事件。

注：原文有刪減

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