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輝瑞兩日達(dá)成四項(xiàng)合作 涉及AI制藥、體內(nèi)基因編輯等

發(fā)布日期:2022-01-14 瀏覽次數(shù):343

來源: 醫(yī)藥魔方

輝瑞在近兩日接連宣布四項(xiàng)重要合作,引進(jìn)多項(xiàng)先進(jìn)技術(shù)以補(bǔ)充產(chǎn)品管線。

一、牽手Beam開發(fā)體內(nèi)堿基編輯療法

1月10日,輝瑞宣布與Beam Therapeutics達(dá)成一項(xiàng)為期四年的獨(dú)家研究合作協(xié)議。聚焦肝臟、肌肉和中樞神經(jīng)系統(tǒng)罕見遺傳性疾病領(lǐng)域,共同開發(fā)3個(gè)靶點(diǎn)的體內(nèi)堿基編輯項(xiàng)目。

根據(jù)協(xié)議,Beam將獲得3億美元的首付款,并有資格獲得高達(dá)10.5億美元的里程碑付款,潛在的總交易金額高達(dá)13.5億美元。

Beam將選擇3個(gè)未公開靶點(diǎn)候選項(xiàng)目進(jìn)行所有的研究活動(dòng),這3個(gè)靶標(biāo)不包括在Beam現(xiàn)有的項(xiàng)目中。輝瑞有權(quán)獲得每個(gè)候選項(xiàng)目全球獨(dú)家授權(quán),并負(fù)責(zé)候選產(chǎn)品所有開發(fā)活動(dòng)以及潛在的監(jiān)管批準(zhǔn)和商業(yè)化。Beam有權(quán)選擇一個(gè)項(xiàng)目的全球共同開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

作為合作的一部分,開發(fā)的堿基編輯程序的效果將利用Beam專有的體內(nèi)遞送技術(shù)遞送至靶器官進(jìn)行評(píng)估。該技術(shù)通過mRNA和脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 將堿基編輯器遞送至靶器官。

Beam專有的堿基編輯技術(shù)旨在實(shí)現(xiàn)一類新型精準(zhǔn)基因藥物,該藥物靶向基因組中的單個(gè)堿基,而不會(huì)造成DNA雙鏈斷裂。這種方法旨在創(chuàng)建更精確和更有效的編輯。傳統(tǒng)的基因編輯方法通過在DNA特定位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)雙鏈斷裂進(jìn)行編輯,從而導(dǎo)致與不必要的DNA修飾相關(guān)的潛在挑戰(zhàn)。

2012年,Intellia創(chuàng)始人之一Jennifer Doudna領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了CRISPR/Cas9基因組編輯工具,因此而獲得了2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。2021年

首個(gè)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)結(jié)果公布,Intellia和Regeneron聯(lián)合開發(fā)的體內(nèi)CRISPR-Cas9基因組編輯療法NTLA-2001治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變(ATTR)的I期臨床研究獲得積極中期數(shù)據(jù)(詳見:首個(gè)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)結(jié)果公布)。從而使體內(nèi)基因編輯賽道持續(xù)升溫。

二、擴(kuò)大與Acuitas的合作,獲得LNP技術(shù)授權(quán)

1月10日,輝瑞宣布與Acuitas Therapeutics達(dá)成開發(fā)和期權(quán)協(xié)議,輝瑞將有權(quán)選擇在非排他性的基礎(chǔ)上獲得Acuitas的LNP技術(shù),用于多達(dá)10個(gè)靶標(biāo)的疫苗或治療性產(chǎn)品的開發(fā)。

Acuitas經(jīng)過臨床驗(yàn)證的LNP技術(shù)曾被用于Pfizer-BioNTech的COVID-19疫苗COMIRNATY,目前該款疫苗已在全球多個(gè)國家或地區(qū)獲批上市或獲得緊急使用授權(quán)。

三、與Dren Bio達(dá)成合作,開發(fā)雙特異性抗體

11月11日,Dren Bio宣布與輝瑞達(dá)成合作,將專注于使用Dren Bio專有的Targeted Myeloid Engager and Phagocytosis平臺(tái),發(fā)現(xiàn)和開發(fā)針對(duì)特定腫瘤靶點(diǎn)的治療性雙特異性抗體。

根據(jù)協(xié)議,輝瑞向Dren Bio支付了2500萬美元的首付款,該公司還有資格獲得總計(jì)超10億美元的開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)化里程碑付款。

某些髓樣細(xì)胞,如腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs),是腫瘤微環(huán)境的一部分,通常處于免疫抑制狀態(tài),因此與較差的臨床預(yù)后有關(guān)。Dren Bio的技術(shù)通過重新極化TAM并將它們與樹突狀細(xì)胞結(jié)合以執(zhí)行靶向吞噬、抗原呈遞和隨后的T細(xì)胞活化作用。

Dren Bio的雙特異性平臺(tái)具有強(qiáng)大的多管齊下的作用機(jī)制,包括(i)髓系細(xì)胞和癌細(xì)胞的直接偶聯(lián),(ii)刺激髓系細(xì)胞釋放已知的關(guān)鍵細(xì)胞因子,這些細(xì)胞因子可改變TAMs和重置免疫抑制性TME(腫瘤微環(huán)境)。(iii)吞噬和殺死腫瘤細(xì)胞,(iv)腫瘤新抗原的出現(xiàn)激活效應(yīng)T細(xì)胞和記憶T細(xì)胞反應(yīng)。

輝瑞管線中進(jìn)展最快的一款雙抗elranatamab靶向CD3/BCMA,目前處于III期臨床階段,用于治療多發(fā)性骨髓瘤。

四、擴(kuò)大與PostEra的合作,基于AI研發(fā)新藥

1月11日,PostEra宣布,擴(kuò)大與輝瑞現(xiàn)有戰(zhàn)略合作,將建立一個(gè)人工智能實(shí)驗(yàn)室(AI Lab),共同推進(jìn)腫瘤學(xué)和COVID-19抗病毒治療領(lǐng)域多個(gè)靶向藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。

根據(jù)協(xié)議,PostEra將收到1300萬美元的預(yù)付款,并有資格收到總計(jì)2.48億美元的額外里程碑付款,如果所有里程碑都實(shí)現(xiàn)了,除了對(duì)任何合作產(chǎn)生的批準(zhǔn)產(chǎn)品的分層版稅。

基于輝瑞的數(shù)據(jù)以及PostEra在生成化學(xué)和合成感知設(shè)計(jì)方面的開創(chuàng)性創(chuàng)新,該AI Lab將利用新型機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)進(jìn)行藥物化學(xué)研究。

同日,PostEra宣布完成了2400萬美元的A輪融資。新的資金將使PostEra進(jìn)一步擴(kuò)大其合作藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目,啟動(dòng)內(nèi)部藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目,并進(jìn)一步開發(fā)其人工智能藥物化學(xué)平臺(tái)。

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