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CDE發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)中心化監(jiān)查統(tǒng)計指導(dǎo)原則（試行）》

發(fā)布日期：2022-01-24 瀏覽次數(shù)：1205

近日，為了促進(jìn)與指導(dǎo)申辦者在臨床試驗(yàn)過程中對中心化監(jiān)查的實(shí)踐與應(yīng)用，CDE組織制定了《藥物臨床試驗(yàn)中心化監(jiān)查統(tǒng)計指導(dǎo)原則（試行）》。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥監(jiān)局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

附件：藥物臨床試驗(yàn)中心化監(jiān)查統(tǒng)計指導(dǎo)原則（試行）

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