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德國(guó)默克與思路迪醫(yī)藥達(dá)成臨床研究合作

發(fā)布日期:2022-03-15 瀏覽次數(shù):206

來(lái)源:藥明康德 

3月15日,德國(guó)默克(Merck KGaA)與思路迪醫(yī)藥宣布達(dá)成臨床研究合作伙伴關(guān)系,就表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抑制劑西妥昔單抗與皮下注射PD-L1抗體藥物恩沃利單抗的聯(lián)合治療展開(kāi)臨床研究,以評(píng)估該聯(lián)合用藥在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的臨床效果。

據(jù)悉,該聯(lián)合用藥臨床研究將在RAS/BRAF野生型、非MSI-H/pMMR且經(jīng)氟尿嘧啶類(lèi)、奧沙利鉑和伊立替康以及貝伐珠單抗治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中展開(kāi)。

恩沃利單抗是一款皮下注射PD-L1 抑制劑,由康寧杰瑞自主研發(fā),2016年起與思路迪醫(yī)藥共同開(kāi)發(fā)。2020年3月30日,康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)三方達(dá)成戰(zhàn)略合作,康寧杰瑞作為原研方負(fù)責(zé)生產(chǎn)和質(zhì)量,思路迪醫(yī)藥負(fù)責(zé)腫瘤領(lǐng)域的臨床開(kāi)發(fā),先聲藥業(yè)負(fù)責(zé)產(chǎn)品在中國(guó)大陸的獨(dú)家商業(yè)推廣。該藥已于2021年11月在中國(guó)獲批,適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)成人晚期實(shí)體瘤患者的治療。

目前,該藥物針對(duì)多個(gè)腫瘤適應(yīng)癥,正在中國(guó)、美國(guó)和日本同步開(kāi)展臨床試驗(yàn),且多個(gè)適應(yīng)癥已進(jìn)入注冊(cè)/3期臨床。思路迪新聞稿表示,恩沃利單抗具有與其他藥物聯(lián)用產(chǎn)生更優(yōu)治療作用的潛力。目前,思路迪醫(yī)藥已啟動(dòng)多項(xiàng)恩沃利單抗聯(lián)合用藥的臨床研究,涉及多個(gè)不同靶點(diǎn)的藥物。

西妥昔單抗是德國(guó)默克的一款特異性靶向EGFR的IgG1單克隆抗體,能抑制EGFR受體的激活,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲。該藥還能夠抑制腫瘤細(xì)胞修復(fù)化療和放療所致?lián)p傷的能力以及抑制腫瘤內(nèi)新生血管的形成,從而整體抑制腫瘤生長(zhǎng)。基于體外研究證據(jù),西妥昔單抗還具有抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC),可發(fā)揮抗腫瘤的免疫效應(yīng)。西妥昔單抗也可以富集較多的CD8+的T淋巴細(xì)胞,從而增加免疫檢查點(diǎn)抑制劑(PD-1/PD-L1抑制劑)的療效。西妥昔單抗在中國(guó)已經(jīng)獲批用于治療RAS野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和一線(xiàn)治療復(fù)發(fā)和/或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌。

參考資料:

[1]思路迪醫(yī)藥與默克達(dá)成臨床研究合作,共同探索創(chuàng)新 “靶向+腫瘤免疫” 治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌.Retrieved Mar 15,2022.From https://mp.weixin.qq.com/s/-b_j2cR_AU0cjjld7G7JdQ

[2]默克與思路迪醫(yī)藥達(dá)成臨床研究合作,共同探索創(chuàng)新“靶向+腫瘤免疫”聯(lián)合療法治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌.Retrieved Mar 15,2022.From https://mp.weixin.qq.com/s/AvRsFZOOdNvVMOSbGPWkCA

(原文有刪減)

*聲明:本文由入駐新浪醫(yī)藥新聞作者撰寫(xiě),觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表新浪醫(yī)藥新聞立場(chǎng)。

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