3月29日，榮昌生物公布2021年財報，公司全年收入14.24億元，凈利潤2.76億元，研發(fā)投入7.11億元。

榮昌生物2021年的收入和實現(xiàn)盈利一部分是來自于對Seagen進行維迪西妥單抗的全球授權(quán)許可，在2021年10月獲得了2億美元的首付款，另一部分則是產(chǎn)品上市后的銷售收入，包括泰愛（泰它西普）2021年銷售收入4730萬元，愛地希（維迪西妥單抗）8400萬元。

泰它西普于2021年3月獲得NMPA批準(zhǔn)有條件上市，用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡，目前已覆蓋全國31個省級行政單位168個地級市的445家醫(yī)院，截至2021年底在該產(chǎn)品上擁有132人的銷售團隊。泰它西普已經(jīng)與2021年12月納入國家醫(yī)保目錄，目前在重點開發(fā)針對免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）、干燥綜合征、視神經(jīng)脊髓炎譜系障礙、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、重癥肌無力等適應(yīng)癥。

維迪西妥單抗于2021年6月獲得NMPA批準(zhǔn)有條件上市，目前已覆蓋全國29個省級行政單位105個地級市的374家醫(yī)院，截至2021年底在該產(chǎn)品上擁有180人的銷售團隊。維迪西妥單抗已經(jīng)與2021年12月納入國家醫(yī)保目錄。榮昌生物未來能從維迪西妥單抗身上獲得最高24億美元的里程金收入。

3月31日，榮昌生物將在科創(chuàng)板二度IPO上市，募集資金約26億元，用于推進公司核心產(chǎn)品的國際化開發(fā)以及管線中其他產(chǎn)品的臨床試驗推進。

目前，泰它西普治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的美國III期臨床試驗于2022年3月啟動，治療IgA腎病的美國II期臨床試驗與2021年9月啟動。維迪西妥單抗正在開展針對HER2陽性肝轉(zhuǎn)移晚期乳腺癌的III期試驗；RC28(VEGF/FGF雙融合蛋白）正在推進治療濕性年齡相關(guān)黃斑變性、糖尿病黃斑水腫、糖尿病視網(wǎng)膜病變的II期臨床。

其他方面，榮昌生物在2020年一季度啟動產(chǎn)能擴建項目，2021年底，一次性袋式反應(yīng)容器容量從1.2萬升提升至3.6萬升。截至2021年12月31日，榮昌生物共有2121名員工，賬上現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物17.57億元。