文章來(lái)源： 醫(yī)藥魔方Info

作者：陽(yáng)光

4月27日，衛(wèi)材發(fā)布新聞稿，稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長(zhǎng)期健康結(jié)果文章發(fā)表在《Neurology and Therapy》上。結(jié)果顯示，lecanemab可能會(huì)減緩AD進(jìn)展的速度，使接受治療的患者更長(zhǎng)時(shí)間地維持在AD導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙(MCI)早期階段。

基于評(píng)估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床（BAN2401-G000-201）試驗(yàn)數(shù)據(jù)和已發(fā)表的文獻(xiàn)，研究者使用疾病模型來(lái)預(yù)測(cè)和比較lecanemab+標(biāo)準(zhǔn)治療（SOC）與單獨(dú)SOC治療存在淀粉樣蛋白病變?cè)缙贏D患者的長(zhǎng)期臨床結(jié)果。

結(jié)果顯示，與SOC相比，lecanemab+SOC組疾病進(jìn)展為輕度、中度和重度AD的終生風(fēng)險(xiǎn)可能分別降低7%、13%和10%；lecanemab治療組患者發(fā)展為輕度、中度和重度AD的平均時(shí)間分別延長(zhǎng)2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時(shí)研究表明，越早開(kāi)始使用lecanemab治療，對(duì)疾病進(jìn)展的潛在影響越大。在亞組分析中，與SoC相比，治療由AD引起的MCI時(shí)，向輕度和中度AD癡呆轉(zhuǎn)變的增量平均時(shí)間分別為2.53年和3.34年。

注：原文有刪減