——恒瑞醫(yī)藥已完成GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液的Ⅲ期減重臨床試驗(yàn)，該藥物可能實(shí)現(xiàn)同類最佳減重效果，研究結(jié)果將通過口頭報告形式發(fā)布

2025年10月21日，恒瑞醫(yī)藥與美國Kailera Therapeutics公司共同宣布，將于2025年11月4日至7日在美國亞特蘭大舉辦的美國肥胖學(xué)會年度會議“2025年肥胖周”進(jìn)行口頭報告。

本次報告將詳細(xì)披露恒瑞醫(yī)藥在中國開展的一項Ⅲ期臨床試驗(yàn)（GEMINI-1）數(shù)據(jù)。該研究針對肥胖或超重人群，評估了每周一次皮下注射新型GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液的療效。此前公布的頂線結(jié)果已顯示該藥物可能實(shí)現(xiàn)同類領(lǐng)先的減重效果。

口頭報告時間：2025年11月7日星期五/美國東部時間上午8:30

編號：Oral-103

報告標(biāo)題：GLP-1/GIP雙受體激動劑HRS9531注射液在中國超重或肥胖成人中的Ⅲ期臨床試驗(yàn)

完整數(shù)據(jù)將于近日正式發(fā)布，敬請期待！

關(guān)于HRS9531（KAI-9531）

HRS9531是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽?1（GLP-1）和葡萄糖依賴性促胰島素肽（GIP）雙重受體激動劑，擬開發(fā)用于超重/肥胖及相關(guān)合并癥、以及2型糖尿病等適應(yīng)癥的治療。迄今為止，HRS9531已開展多項臨床試驗(yàn)，超過2000名中國參與者接受了HRS9531治療。

2024年5月，HRS9531作為恒瑞醫(yī)藥具有自主知識產(chǎn)權(quán)的GLP-1類創(chuàng)新藥組合之一，除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)利被公司許可給美國Kailera Therapeutics公司。首付款加潛在里程碑付款累計可高達(dá)60億美元，公司還取得Kailera19.9%的股權(quán)。Kailera正在全球（大中華區(qū)除外）推進(jìn)HRS9531的臨床開發(fā)，代號為KAI-9531。目前該藥物的全球Ⅲ期臨床項目預(yù)計于年底前啟動。

聲明：

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