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恒瑞創(chuàng)新藥氟唑帕利膠囊前列腺癌新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理

發(fā)布日期:2025-10-30 瀏覽次數(shù):34

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 上海
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江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司是一家從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥品研發(fā)、生產(chǎn)及推廣的醫(yī)藥健康企業(yè),創(chuàng)建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,市值突破5000億!中國醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新綜合實(shí)力排名第一,產(chǎn)品管線布局科學(xué)高端,未來創(chuàng)新產(chǎn)品投放量全國第一。 恒揚(yáng)(艾瑞昔布片)是恒瑞醫(yī)藥歷時(shí)14年開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥,作為恒瑞第一個(gè)1.1類新藥,是恒瑞綜合鎮(zhèn)痛線的主打品種。艾瑞昔布榮獲了國內(nèi)外的榮譽(yù),包括國家863重點(diǎn)技術(shù)項(xiàng)目,中國和美國專利授權(quán),中華醫(yī)學(xué)科技二等獎(jiǎng),國家“十五”、“十一五”重大專項(xiàng),重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目。?綜合鎮(zhèn)痛線在2021年會(huì)陸續(xù)上市新的1.1類新藥,敬請(qǐng)期待!

近日,恒瑞醫(yī)藥收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》,公司自主研發(fā)的1類新藥氟唑帕利膠囊(艾瑞頤?)的藥品上市許可申請(qǐng)獲受理,適應(yīng)癥為:本品聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍用于DNA修復(fù)基因缺陷陽性(DRD+)的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌的一線治療


關(guān)于SHR3162-III-305研究

此次申報(bào)上市,是基于一項(xiàng)在轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中比較氟唑帕利聯(lián)合阿比特龍和潑尼松(AA-P)與安慰劑聯(lián)合AA-P作為一線治療的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲、國際多中心的III期臨床研究(SHR3162-III-305)。該研究由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院的葉定偉教授擔(dān)任主要研究者,全球共132家中心共同參與,共入組496例患者,于2025年7月達(dá)到了方案預(yù)設(shè)的主要終點(diǎn)。研究結(jié)果表明1,試驗(yàn)組在主要研究終點(diǎn)優(yōu)于對(duì)照組,可延長影像學(xué)無進(jìn)展生存期。


關(guān)于前列腺癌

前列腺癌是全球男性中發(fā)病率位居第二、死亡率第五的惡性腫瘤。2022年,全球新確診患者146.7萬人,死亡病例超過39.7萬人,在118個(gè)地區(qū)位居發(fā)病率首位,已嚴(yán)重威脅人類健康2。此外,前列腺癌患者中有10%-30%存在DNA修復(fù)基因缺陷(DRD+),尤其是同源重組修復(fù)(HRR)相關(guān)基因(如BRCA1/2、PALB2和RAD51等)的致病性突變。這類DRD+患者較無DRD患者預(yù)后更差,在常規(guī)治療下易更早發(fā)生去勢(shì)抵抗、總生存期更短3。因此,臨床上亟需更有效的治療方案。近年來,聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)為DRD+前列腺癌患者帶來了新的治療選擇。國內(nèi)外多項(xiàng)臨床研究證實(shí),PARP抑制劑可為DRD+患者帶來生存獲益,現(xiàn)已成為國內(nèi)外權(quán)威指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)治療方案之一4。


關(guān)于氟唑帕利

氟唑帕利是公司自主研發(fā)的一種新型口服PARP抑制劑,是中國首個(gè)自主原研的PARP抑制劑,于2020年12月獲批上市,可特異性殺傷DRD+的腫瘤細(xì)胞。氟唑帕利此前已獲批5個(gè)適應(yīng)癥,分別為:2020年12月獲批用于既往經(jīng)過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的治療;2021年6月獲批用于鉑敏感的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療;2024年5月獲批用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療;2024年12月獲批單藥或聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼用于新輔助、輔助或轉(zhuǎn)移階段接受過化療治療的伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的人表皮生長因子受體(HER2)陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌成年患者、激素受體(HR)陽性乳腺癌患者既往需接受過內(nèi)分泌治療或被認(rèn)為不適合接受內(nèi)分泌治療。

參考文獻(xiàn):

[1] 根據(jù)研究資料整理.

[2] Bray, F. et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA A Cancer J Clinicians caac.21834 (2024) doi:10.3322/caac.21834.

[3] Olmos D,et

al. BRCA1/2 and homologous recombination repair alterations in high- and low-volume metastatic hormone-sensitive prostate cancer: prevalence and impact on outcomes. Ann Oncol. 2025 Oct;36(10):1190-1202.

[4] 中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO).前列腺癌診療指南2025版.


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