首次發(fā)布CD19xCD3 T細(xì)胞雙特異性抗體MK-1045在特定類型白血病及淋巴瘤患者中的研究數(shù)據(jù)，以及LSD1抑制劑bomedemstat在真性紅細(xì)胞增多癥患者中的研究數(shù)據(jù)發(fā)布在研BTK抑制劑nemtabrutinib最新研究數(shù)據(jù)展示持續(xù)進(jìn)展

? ? ? ? 美國(guó)新澤西州羅威市，2025年11月24日——默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)）宣布，在12月6日至9日于美國(guó)奧蘭多舉辦的2025年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)期間，公司將發(fā)布多項(xiàng)血液腫瘤領(lǐng)域最新研究數(shù)據(jù)。此次會(huì)議將重點(diǎn)展示默沙東在血液腫瘤臨床研究領(lǐng)域的持續(xù)投入與創(chuàng)新，涵蓋不斷擴(kuò)展的多元化在研管線，預(yù)計(jì)將有超過20篇摘要亮相大會(huì)。

? ? ? ? “在ASH 2025年會(huì)上發(fā)布的數(shù)據(jù)將展現(xiàn)默沙東血液腫瘤在研管線的持續(xù)發(fā)展與突破，”默沙東實(shí)驗(yàn)室全球臨床開發(fā)副總裁Gregory Lubiniecki博士表示，“我們將持續(xù)以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)力，推進(jìn)多元化在研產(chǎn)品組合，探索新型治療模式，以期幫助改善患者預(yù)后，滿足血液腫瘤領(lǐng)域的重大未盡之需?！?/p>

? ? ? ? 本次會(huì)議將重點(diǎn)發(fā)布默沙東在研管線的最新數(shù)據(jù)，包括：在研CD19xCD3 T細(xì)胞雙特異性抗體MK-1045[1]、在研口服賴氨酸特異性去甲基化酶1（LSD1）抑制劑bomedemstat（MK-3543）[2]、在研非共價(jià)布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑nemtabrutinib（MK-1026）[3]，以及在研靶向受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）的抗體偶聯(lián)物（ADC）藥物zilovertamab vedotin（MK-2140）[4]。

將在2025年ASH年會(huì)上發(fā)布的關(guān)鍵管線數(shù)據(jù)包括：

一項(xiàng)Ib/II期研究首次發(fā)布數(shù)據(jù)，評(píng)估MK-1045用于復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病成人患者（Abstract #647）II期Shorespan-004研究首次發(fā)布數(shù)據(jù)，評(píng)估bomedemstat用于對(duì)細(xì)胞減少治療耐藥或不耐受的真性紅細(xì)胞增多癥患者（Abstract #83）BELLWAVE-003研究發(fā)布探索性分析的初步數(shù)據(jù)，評(píng)估nemtabrutinib用于慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者的獲得性耐藥及預(yù)后突變（Abstract #797）

更多將在會(huì)議上公布的關(guān)鍵摘要包括：

急性淋巴細(xì)胞白血病

Updated results from the Phase 1b/2 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in adult participants with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia. Y. Wang.Abstract #647, Oral session, Acute Lymphoblastic Leukemias: Therapies Excluding Allogeneic Transplantation

真性紅細(xì)胞增多癥

Efficacy and safety of the LSD1 inhibitor bomedemstat in participants with polycythemia vera (PV) resistant or intolerant to cytoreductive therapy: the Phase 2 Shorespan-004 study. L. Rein.Abstract #83, Oral session, Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological

原發(fā)性血小板增多癥

Shorespan-017: Phase 3 extension study for safety of bomedemstat in participants with essential thrombocythemia who received bomedemstat from a prior clinical study. M. Marchetti.Abstract #2033, Poster session, Myeloproliferative Syndromes: Clinical and Epidemiological

慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤

Genomic assessment of acquired mutations in participants with CLL/SLL treated with nemtabrutinib in the Phase 2 BELLWAVE-003 study. T. Kipps.Abstract #797, Oral session, Chronic Lymphocytic Leukemia: Clinical and EpidemiologicalNemtabrutinib plus venetoclax in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma: results from the dose escalation and confirmation segment of the Phase 3 BELLWAVE-010 study. P. Ghia.Abstract #2119, Poster session, Chronic Lymphocytic Leukemia: Clinical and Epidemiological

邊緣區(qū)淋巴瘤

Phase 2 BELLWAVE-003 Cohort F: Updated clinical outcomes of nemtabrutinib in participants with relapsed or refractory marginal zone lymphoma. M. Ozcan.Abstract #1801, Poster session, Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom’s, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological

濾泡性淋巴瘤

Nemtabrutinib in participants with relapsed or refractory follicular lymphoma: updated efficacy and safety from Cohort G of the Phase 2 BELLWAVE-003 study. W. Jurczak.Abstract #3570, Poster session, Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom’s, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and EpidemiologicalPhase 1 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in participants with relapsed or refractory follicular lymphoma. Y. Song.Abstract #5372, Poster session, Mantle Cell, Follicular, Waldenstrom’s, and Other Indolent B Cell Lymphomas: Clinical and Epidemiological

彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤

Phase 2/3 trial of zilovertamab vedotin plus standard of care in relapsed/ refractory diffuse large B-cell lymphoma: updated analysis of waveLINE-003. P. Armand.Abstract #3745, Poster session, Aggressive Lymphomas, Immunotherapy including Bispecific AntibodiesPhase 2 trial of zilovertamab vedotin in combination with cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone plus rituximab in diffuse large B-cell lymphoma: updated analysis of waveLINE-007. M. Ladetto.Abstract #5516, Poster session, Aggressive Lymphomas, Immunotherapy including Bispecific AntibodiesPhase 1 study of MK-1045, a novel CD19xCD3 T-cell engager, in participants with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. Y. Song.Abstract #3740, Poster session, Aggressive Lymphomas, Immunotherapy including Bispecific Antibodies

關(guān)于默沙東在血液腫瘤領(lǐng)域的承諾

? ? ? ? 默沙東致力于推動(dòng)血液腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新與患者關(guān)懷?；谀[瘤領(lǐng)域的前沿探索，公司已建立了廣泛的臨床開發(fā)項(xiàng)目，評(píng)估多種新型作用機(jī)制，力求解決血液腫瘤患者長(zhǎng)期未滿足的治療需求。默沙東的研究涵蓋多款在研藥物，單藥或聯(lián)合其他療法，覆蓋多種血液腫瘤類型。

關(guān)于默沙東

? ? ? ? 在默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)），我們齊心協(xié)力追求共同的目標(biāo)：我們發(fā)揮前沿科學(xué)的力量，在全球范圍內(nèi)拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發(fā)重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司——當(dāng)下，我們正處于研發(fā)前線，推出創(chuàng)新解決方案，以推進(jìn)人類和動(dòng)物疾病的預(yù)防和治療。我們建立了一個(gè)多元、包容的全球員工體系，以負(fù)責(zé)的態(tài)度經(jīng)營(yíng)每一天，確保所有人、所有社區(qū)都能有一個(gè)安全、可持續(xù)和健康的未來。更多信息，請(qǐng)?jiān)L問www.msd.com，并在X（前身為Twitter）、LinkedIn和YouTube平臺(tái)關(guān)注我們。

關(guān)于默沙東中國(guó)

? ? ? ? 中國(guó)是默沙東全球增長(zhǎng)戰(zhàn)略中至關(guān)重要的一部分。默沙東中國(guó)總部設(shè)在上海，同時(shí)在北京設(shè)有研發(fā)中心，分別在杭州、寧波和天津設(shè)有工廠，實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、制造和商業(yè)運(yùn)營(yíng)三擎合一。我們?nèi)娜?，向中?guó)大眾提供高質(zhì)量的創(chuàng)新藥物、疫苗和服務(wù)，造福中國(guó)社會(huì)。更多信息，敬請(qǐng)?jiān)L問默沙東中國(guó)官網(wǎng)，或關(guān)注默沙東中國(guó)在微信上的官方社交媒體賬號(hào)。

默沙東前瞻性聲明

? ? ? ? 默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)（下稱“公司”）。本新聞稿包含根據(jù)《1995 年美國(guó)私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的“前瞻性聲明”。本文內(nèi)容基于公司管理層當(dāng)前的看法和預(yù)期，并且受制于可能出現(xiàn)的重大風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素。默沙東不保證在研產(chǎn)品能獲得所需的監(jiān)管部門批準(zhǔn)或取得商業(yè)成功。如果相關(guān)假設(shè)與現(xiàn)實(shí)有所出入、出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)，或發(fā)生不確定情況，實(shí)際結(jié)果可與前瞻性聲明中的預(yù)期有實(shí)質(zhì)上的差異。

? ? ? ? 風(fēng)險(xiǎn)和不確定因素包括但不僅限于一般行業(yè)情況與競(jìng)爭(zhēng)、一般經(jīng)濟(jì)因素（包括利率與匯率浮動(dòng)）、美國(guó)及其他國(guó)家制藥行業(yè)監(jiān)管以及醫(yī)療政策的影響、全球范圍內(nèi)控制醫(yī)療成本的趨勢(shì)、技術(shù)發(fā)展、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手獲得的新產(chǎn)品與專利、新產(chǎn)品開發(fā)固有的挑戰(zhàn)（包括獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)）、默沙東對(duì)未來市場(chǎng)形勢(shì)做出準(zhǔn)確預(yù)測(cè)的能力、生產(chǎn)上的困難或遲延、國(guó)際經(jīng)濟(jì)金融狀況不穩(wěn)定與主權(quán)風(fēng)險(xiǎn)、對(duì)默沙東專利和其它創(chuàng)新產(chǎn)品保護(hù)的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和/或監(jiān)管行動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn)。

? ? ? ? 默沙東沒有義務(wù)就新信息、未來事件或其它原因?qū)θ魏吻罢靶月暶鬟M(jìn)行公開的更新。尚有其它因素可能導(dǎo)致實(shí)際結(jié)果與前瞻性聲明存在實(shí)質(zhì)性差異，請(qǐng)參見默沙東2024年年報(bào)10-K報(bào)表以及公司在美國(guó)證券交易所備案的其它文件（可在美國(guó)證券交易所網(wǎng)站www.sec.gov上查閱）。