• 生產(chǎn)技術(shù)員

工作職責(zé):
參與相關(guān)規(guī)程的起草和修訂。
對生產(chǎn)設(shè)施/設(shè)備進(jìn)行生產(chǎn)前檢查，對生產(chǎn)過程進(jìn)行中間過程控制。
按照規(guī)程進(jìn)行過程控制檢驗(yàn), 熟練使用LIMS完成樣品信息和過程控制檢驗(yàn)結(jié)果的錄入和復(fù)核等其他操作。
對生產(chǎn)人員進(jìn)行過程控制培訓(xùn)，對生產(chǎn)人員進(jìn)行的過程控制進(jìn)行監(jiān)督檢查。
對產(chǎn)品批生產(chǎn)文件進(jìn)行審核。
按規(guī)定對包裝材料Artwork進(jìn)行審核，并對包裝材料進(jìn)行取樣和檢查，協(xié)調(diào)及保證包材的及時(shí)發(fā)放。
對包材有關(guān)的質(zhì)量問題，對供應(yīng)商進(jìn)行投訴和溝通。
及時(shí)報(bào)告及協(xié)助調(diào)查生產(chǎn)過程中發(fā)生的或可能發(fā)現(xiàn)的異常情況。

任職條件: 
2015應(yīng)屆畢業(yè)生，大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)/生物相關(guān)專業(yè)；
具有良好的英語綜合能力，CET-6；
具有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作責(zé)任心強(qiáng)；
具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

• 財(cái)務(wù)實(shí)習(xí)生

工作職責(zé):
（一、協(xié)助上級主管的工作
協(xié)助上級主管確保員工嚴(yán)格按照生產(chǎn)規(guī)程和操作規(guī)程生產(chǎn)和貯存口服藥品；
協(xié)助上級主管確保責(zé)任區(qū)內(nèi)生產(chǎn)活動和員工行為嚴(yán)格遵循生產(chǎn)規(guī)程、操作規(guī)程、環(huán)保安全準(zhǔn)則、GMP要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足GMP以及輝瑞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求；
協(xié)助上級主管積極采取措施解決口服生產(chǎn)中出現(xiàn)的突出問題和不足；
負(fù)責(zé)監(jiān)控生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制檢查數(shù)據(jù)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。若出現(xiàn)偏差，立刻停止生產(chǎn)，直到問題解決；
依據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃，協(xié)助上級主管組織生產(chǎn)活動；
持續(xù)改進(jìn)，提高生產(chǎn)效率，提高一次準(zhǔn)確率，保證安全生產(chǎn)；
（二、協(xié)助驗(yàn)證組工作
1、協(xié)助起草、批準(zhǔn)有關(guān)設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證方案和報(bào)告，培訓(xùn)相關(guān)人員，執(zhí)行驗(yàn)證過程，確保驗(yàn)證行為和結(jié)果符合要求；
2、審閱口服區(qū)內(nèi)生產(chǎn)文件，確認(rèn)無誤之后簽名，交送質(zhì)量管理部門；
3、確?？诜^(qū)內(nèi)文件記錄準(zhǔn)確及時(shí)，并安全地保存相關(guān)文件記錄；
4、負(fù)責(zé)起草、更新、批準(zhǔn)有關(guān)生產(chǎn)規(guī)程、工廠規(guī)程以及其他文件；
任職條件:
2015應(yīng)屆畢業(yè)生，大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
具有良好的英語綜合能力，CET-6；
具有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作責(zé)任心強(qiáng)；
具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。

• 質(zhì)量QC實(shí)習(xí)生

維護(hù)與管理：有效進(jìn)行日常的設(shè)備使用、清潔、維護(hù)與模具更換工作，使設(shè)備處于有效運(yùn)行與管理之中；

新產(chǎn)品與新工藝：為保證新產(chǎn)品、新設(shè)備與新工藝再生產(chǎn)及包裝過程的順利實(shí)施，參與新產(chǎn)品試制；協(xié)助主管制定相關(guān)操作規(guī)程，并有效培訓(xùn)本崗員工，使之能順利進(jìn)行
遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作

職務(wù)要求：
藥學(xué)/藥劑/食品/機(jī)電等相關(guān)專業(yè)，2014年應(yīng)屆本科畢業(yè)生；
能偶工作職責(zé)：

質(zhì)量運(yùn)行：為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，參與質(zhì)量有序進(jìn)行；
產(chǎn)品質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證；
實(shí)驗(yàn)室分析：確保實(shí)驗(yàn)室日常分析工作完成，有效進(jìn)行日常的實(shí)驗(yàn)器具使用、清潔、維護(hù)等工作。
遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作

職務(wù)要求：
藥學(xué)/藥劑等相關(guān)專業(yè)，2014年應(yīng)屆本科畢業(yè)生；
能偶吃苦耐勞，具有良好的溝通能力以及團(tuán)隊(duì)合作精神；
實(shí)習(xí)期半年以上，每周工作5天，該崗位實(shí)習(xí)期可能需要倒班，表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

• 質(zhì)量QA實(shí)習(xí)生

工作職責(zé)：
質(zhì)量運(yùn)行：為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，參與質(zhì)量有序進(jìn)行；
產(chǎn)品質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證；
質(zhì)量審計(jì)：協(xié)助完成質(zhì)量審計(jì)；
質(zhì)量文件管理：確保質(zhì)量文件有序管理、存檔和記錄
遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作

職務(wù)要求：
藥學(xué)/藥劑等相關(guān)專業(yè)，2014年應(yīng)屆本科畢業(yè)生；
能偶吃苦耐勞，具有良好的溝通能力以及團(tuán)隊(duì)合作精神；
實(shí)習(xí)期半年以上，每周工作5天，表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

• 生產(chǎn)技術(shù)實(shí)習(xí)生

工作職責(zé)：
生產(chǎn)運(yùn)行：為了滿足市場對產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量的需求，充分利用各種資源，參與生產(chǎn)有序進(jìn)行；
產(chǎn)品質(zhì)量控制：確保生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)符合國家GMP要求，公司總部GMP要求，操作按標(biāo)準(zhǔn)、操作程序執(zhí)行，使產(chǎn)品質(zhì)量得到有效保證；

設(shè)備吃苦耐勞，具有良好的溝通能力以及團(tuán)隊(duì)合作精神；
實(shí)習(xí)期半年以上，每周工作5天，該崗位實(shí)習(xí)期需要倒班，表現(xiàn)良好可以轉(zhuǎn)為正式員工。

• IIR 實(shí)習(xí)生

(一) 培養(yǎng)目標(biāo)：
本實(shí)習(xí)生項(xiàng)目旨在構(gòu)筑醫(yī)藥研發(fā)人才的培養(yǎng)與成長平臺，幫助在校大學(xué)生提高自身競爭力，推動中國制藥行業(yè)的快速健康發(fā)展。

(二) 招聘對象：
在讀碩士研究生和本科生

(三) 招聘要求:
醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)
優(yōu)秀的英語聽說和書面溝通能力
關(guān)注細(xì)節(jié)，有較強(qiáng)責(zé)任心，學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新精神
有較強(qiáng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)或office辦公軟件應(yīng)用能力

(四) 招聘人數(shù)：若干

(五) 實(shí)習(xí)地點(diǎn)：武漢光谷生物城

(六) 實(shí)習(xí)時(shí)間：4-5個(gè)月，每周至少能保證三天到崗。

銷售實(shí)習(xí)生
職位描述：在銷售主管的領(lǐng)導(dǎo)下完成銷售指標(biāo)及其他各項(xiàng)銷售任務(wù)
任職資格：
根據(jù)拜訪計(jì)劃，定期拜訪醫(yī)生、藥劑人員及相關(guān)目標(biāo)人員，推廣公司產(chǎn)品并與他們保持良好的合作伙伴關(guān)系；
策劃、組織多種形式的學(xué)術(shù)活動，宣傳公司產(chǎn)品，并對學(xué)術(shù)活動加以跟進(jìn)；
積極收集醫(yī)院及醫(yī)藥市場信息，特別是競爭對手信息并及時(shí)向主管反饋；
建立區(qū)域內(nèi)目標(biāo)客戶及競爭產(chǎn)品的相關(guān)檔案，并及時(shí)完善增補(bǔ)；
及時(shí)準(zhǔn)確完成各項(xiàng)銷售報(bào)告（包括財(cái)務(wù)、銷售統(tǒng)計(jì)、日常行政管理的報(bào)表、報(bào)告等），并能有效利用其指導(dǎo)工作；
有計(jì)劃地實(shí)施社區(qū)教育活動，建立社教網(wǎng)絡(luò)，擴(kuò)大社教人群。
職務(wù)要求：
頭腦靈活，性格外向；
善于發(fā)現(xiàn)機(jī)會點(diǎn)，分析機(jī)會，并實(shí)現(xiàn)于銷售中；
熟練的辦公軟件操作能力和談判演講能力；
有優(yōu)秀的客戶溝通能力，在競爭環(huán)境中獲得有利于公司的銷售機(jī)會；
實(shí)習(xí)期半年以上，每周至少實(shí)習(xí)4天，時(shí)間可以靈活安排。
招聘城市：（點(diǎn)擊選擇城市職位）
北京市： 北京市
重慶市： 重慶市
湖南省： 長沙市
四川?。?nbsp; 成都市
福建市： 福州市  廈門市
廣東省：  廣州市
山東?。?濟(jì)南市 青島市 濰坊市
云南省： 昆明市
河南?。?洛陽市 鄭州市
河北省： 石家莊市
江蘇省： 蘇州市  無錫市
新疆維吾爾族自治區(qū)：  烏魯木齊市

三、聯(lián)系方式

• 北京辦公室
• 北京市東城區(qū)朝陽門北大街3-7號，五礦廣場B座8-12層， 郵政編碼: 100010
  電話: (010) 85167000 傳真: (010) 65880266
• 上海辦公室
• 上海市南京西路1168號中信泰富廣場 25－28層，36層， 郵政編碼: 200041
  電話: (021) 60432500 傳真: (021) 52925885
• 輝瑞中國研發(fā)中心
• 上海浦東張江高科技園區(qū)科苑路88號，德國中心1號樓5樓， 郵政編碼: 201203
  電話: (021) 28935888 傳真: (021) 50277880
• 輝瑞大連工廠
• 大連市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)大慶路22號， 郵政編碼: 116600
  電話: (0411) 88011000 傳真: (0411) 87615444
• 輝瑞蘇州制藥工廠
• 蘇州寶帶西路4號， 郵政編碼: 215128
  電話: (0512) 66055666 傳真: (0512) 65258877
• 輝瑞無錫制藥廠
• 無錫市馬山七號橋， 郵政編碼: 214092
  電話: (0510) 85960999 傳真: (0510) 85960899
• 海正輝瑞制藥有限公司
• 上海市徐匯區(qū)龍華中路600號綠地中心B座19層， 郵政編碼: 200032
  電話: (021) 53897500 傳真: (021) 53897501