萌蒂（中國(guó)）制藥有限公司（Mundipharma(China) Pharmaceutical Co.,Ltd）是萌蒂/耐普/普渡獨(dú)立聯(lián)合公司和北京制藥廠于1993年9月共同投資創(chuàng)建的生產(chǎn)特殊鎮(zhèn)痛藥品的中外合資制藥企業(yè)，并于2006年成為萌蒂/耐普/普渡獨(dú)立聯(lián)合公司的獨(dú)資公司。公司采用萌蒂/耐普/普渡獨(dú)立聯(lián)合公司下屬英國(guó)公司NAPP公司、美國(guó)PF公司的制藥技術(shù)，生產(chǎn)高科技含量的控、緩釋劑產(chǎn)品，服務(wù)于中國(guó)市場(chǎng)；同時(shí)秉承了萌蒂/耐普/普渡獨(dú)立聯(lián)合公司致力于人類(lèi)健康、發(fā)展、和平的崇高宗旨，通過(guò)不斷的努力改善中國(guó)疼痛患者的生活質(zhì)量，同時(shí)也履行著對(duì)社會(huì)、對(duì)國(guó)家的回報(bào)。根據(jù)世界衛(wèi)生組織制定的三階梯止痛治療原則，公司率先在國(guó)內(nèi)推出了治療重度、中度、輕度疼痛的藥物。自1995年，公司一直是北京市先進(jìn)技術(shù)企業(yè)；2005年初，公司再次通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證。2011年1月，公司投資兩千萬(wàn)美金建造的世界一流新工廠，在北京通州經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)投入使用。公司致力于推動(dòng)中國(guó)人民健康事業(yè)的發(fā)展，不斷引進(jìn)、推廣和創(chuàng)新藥品，向醫(yī)生和患者提供技術(shù)先進(jìn)、品質(zhì)卓越的產(chǎn)品，為改善中國(guó)疼痛患者的生活質(zhì)量進(jìn)行不懈努力。同時(shí)，公司也致力于在公司內(nèi)部營(yíng)造一個(gè)激勵(lì)創(chuàng)新的環(huán)境，把以人為本，誠(chéng)信道德作為企業(yè)的最高宗旨，使員工能夠充分施展自己的才華，向醫(yī)生、患者提供技術(shù)先進(jìn)，品質(zhì)卓越的鎮(zhèn)痛藥品，實(shí)現(xiàn)改善疼痛患者的生活質(zhì)量，回報(bào)社會(huì)的目標(biāo)。

網(wǎng)址： http://www.mundipharma.com/

宣講安排： 南京中國(guó)藥科大學(xué)11月15日18:30-21:00

上海上海中醫(yī)藥大學(xué)11月19日18:30-21:00

廣州廣州中醫(yī)藥大學(xué)11月24日18:30-21:00

北京北京中醫(yī)藥大學(xué)11月27日18:30-21:00

作職責(zé)：

1. 傳播產(chǎn)品醫(yī)學(xué)知識(shí)；

2. 根據(jù)公司總體的銷(xiāo)售策略制定和實(shí)施具體的銷(xiāo)售計(jì)劃，確保銷(xiāo)售指標(biāo)的完成； 

3. 保證客戶(hù)拜訪的質(zhì)量和頻率，執(zhí)行微觀市場(chǎng)策略，不斷提高產(chǎn)品的市場(chǎng)份額； 

4. 維護(hù)公司及產(chǎn)品的良好形象，不斷開(kāi)發(fā)新的市場(chǎng)。

任職要求： 

1. 目前學(xué)校課程結(jié)束，每周至少工作4天，實(shí)習(xí)期3-6個(gè)月

2. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；

3. 對(duì)銷(xiāo)售工作有興趣，有抗挫折精神；

4. 良好的溝通能力及演講技巧，有團(tuán)隊(duì)合作精神；

5. 擅長(zhǎng)使用辦公軟件（如Excel，PPT）; 

工作職責(zé)： 

1. 患者教育，在醫(yī)院提供疼痛管理的培訓(xùn)。

2. 拜訪客戶(hù)，為客戶(hù)提供疼痛的培訓(xùn)。 

職位要求：

1. 具有疼痛管理的知識(shí)； 

2. 能夠有效地組織、傳達(dá)患者教育的相關(guān)內(nèi)容； 

3. 能夠進(jìn)行全面的患者教育和護(hù)士培訓(xùn)； 

4. 護(hù)理學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先考慮。

主要職責(zé)：

1. 會(huì)議活動(dòng)支持：交通安排，資料準(zhǔn)備，人員協(xié)調(diào)等；

2. 銷(xiāo)售人員后勤支持，銷(xiāo)售相關(guān)資料檔案整理更新；

3. 銷(xiāo)售相關(guān)數(shù)字統(tǒng)計(jì)和審核工作。

任職要求：

1. 具有團(tuán)隊(duì)合作精神，能靈活適用各種任務(wù)；

2. 擅長(zhǎng)英語(yǔ)和電腦（尤其善用excel）

職責(zé)：

1. 注冊(cè)文件的翻譯校對(duì)；

2. 注冊(cè)資料的整理歸檔；

3. 注冊(cè)相關(guān)信息檢索；

4. 公司內(nèi)部及外部日常溝通。

5. 確保在以上各項(xiàng)工作中，符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)及公司有關(guān)規(guī)定。

職位要求： 

1. 藥學(xué)相關(guān)大學(xué)本科或以上教育背景。

2. 對(duì)藥品注冊(cè)工作有一定認(rèn)識(shí)，未來(lái)有意愿從事藥品注冊(cè)相關(guān)工作。

3. 具備一定的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力，能夠與外籍同事進(jìn)行基礎(chǔ)的工作溝通。

職責(zé)描述：

1. 按照批準(zhǔn)的程序?qū)λ幤飞a(chǎn)過(guò)程進(jìn)行巡查和監(jiān)控，確保生產(chǎn)用物料均處于放行狀態(tài)、藥品生產(chǎn)按照規(guī)定的程序進(jìn)行、人員按照規(guī)定的程序操作；

2. 產(chǎn)品生產(chǎn)的在線質(zhì)量監(jiān)控。按照批準(zhǔn)的程序?qū)χ虚g產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品、成品進(jìn)行抽樣。整理、審核生產(chǎn)批記錄，并根據(jù)審批結(jié)論進(jìn)行批產(chǎn)品的后續(xù)處置；

3. 按照批準(zhǔn)的程序?qū)ν獍b材料、包裝耗材進(jìn)行取樣、檢查。按照批準(zhǔn)的程序?qū)θ珡S的GMP執(zhí)行情況進(jìn)行巡查和記錄；

4. 參與起草本部門(mén)各種管理規(guī)程和操作規(guī)程，審核全廠GMP標(biāo)準(zhǔn)文件，確保生產(chǎn)和控制程序在文件中有清晰的描述，并符合現(xiàn)行GMP要求。

5. 根據(jù)變更控制程序，參與對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進(jìn)行評(píng)估和管理。根據(jù)偏差處理程序，參與評(píng)估偏差對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的潛在影響，對(duì)偏差進(jìn)行調(diào)查和處理追蹤。根據(jù)糾偏和預(yù)防措施管理程序，對(duì)糾偏和預(yù)防措施的執(zhí)行情況進(jìn)行追蹤和記錄。

6. 參與對(duì)公司產(chǎn)品投訴的調(diào)查和處理。參與工廠自檢活動(dòng)，并追蹤糾偏和預(yù)防措施的執(zhí)行情況。參與內(nèi)外部審計(jì)，并追蹤審計(jì)結(jié)果的執(zhí)行情況。

1. 藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科或以上學(xué)歷。 

2. 對(duì)cGMP和相關(guān)法規(guī)有全面理解。

3. 有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，能夠與各部門(mén)有效合作。

4. 能夠在壓力和時(shí)間限制情況下工作。

5. 較好的口頭和書(shū)面溝通能力；較好的英語(yǔ)閱讀和書(shū)寫(xiě)能力。

6. 擅長(zhǎng)使用辦公軟件（如Excel，PPT）

職責(zé)描述：

1. 工廠項(xiàng)目的行政支持及內(nèi)外部溝通協(xié)調(diào)。協(xié)助廠長(zhǎng)協(xié)調(diào)各部門(mén)的工作配合，掌握主要業(yè)務(wù)活動(dòng)情況；

2. 參與工廠發(fā)展規(guī)劃、業(yè)務(wù)計(jì)劃的編制和工廠發(fā)展決策的討論。組織編寫(xiě)工廠年度大事記；

3. 協(xié)助制訂工廠的人力資源規(guī)劃。組織工廠的招聘及對(duì)員工的評(píng)價(jià)、考核和激勵(lì)工作。組織制定培訓(xùn)計(jì)劃并指導(dǎo)實(shí)施。協(xié)助處理工廠的勞資關(guān)系與薪酬設(shè)計(jì)；

4. 負(fù)責(zé)召集工廠辦公會(huì)議，檢查督促會(huì)議決議和廠長(zhǎng)布置的工作任務(wù)的貫徹落實(shí)情況；

5. 協(xié)助完成與外部政府部門(mén)的溝通協(xié)調(diào)工作。與委托檢驗(yàn)，還管檢驗(yàn)單位的聯(lián)系。藥監(jiān)部門(mén)的相關(guān)申報(bào)（特藥采購(gòu)計(jì)劃，對(duì)照品等）；6. 常規(guī)進(jìn)口通關(guān)文件的整理、歸檔，及時(shí)準(zhǔn)確提交相關(guān)負(fù)責(zé)人辦理進(jìn)口通關(guān)手續(xù)。根據(jù)原輔料、成品報(bào)表，完成每周數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表；

7. 需要協(xié)助工程部完成一些政府事務(wù)性的工作。需要協(xié)助工程部起草一些事務(wù)性的文檔。

職位要求：

1. 具備較強(qiáng)的文字表達(dá)能力。

2. 獨(dú)立工作能力和綜合管理協(xié)調(diào)能力。

3. 有一定的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。

4. 具有較強(qiáng)的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)能力。

5. 大專(zhuān)及以上學(xué)歷

職責(zé)描述：

1. 對(duì)公司未批準(zhǔn)的產(chǎn)品或已批準(zhǔn)產(chǎn)品但未批準(zhǔn)相關(guān)適應(yīng)癥的產(chǎn)品主動(dòng)提出的要求做出回應(yīng)。在內(nèi)容上以一種客觀、科學(xué)權(quán)衡、已證實(shí)的方式呈現(xiàn)這些信息，且在語(yǔ)氣和內(nèi)容上科學(xué)，無(wú)相關(guān)推廣信息、真實(shí)可信并且無(wú)誤導(dǎo)

2. 在科研活動(dòng)中，作為HCPs的合作伙伴，致力于推動(dòng)疾病領(lǐng)域知識(shí)的理解，

3. 為公司的其余部門(mén)提供當(dāng)?shù)氐尼t(yī)學(xué)領(lǐng)域狀況、臨床實(shí)踐的發(fā)展趨勢(shì)以及目前相關(guān)領(lǐng)域知識(shí)與藥物治療趨勢(shì)的真實(shí)或預(yù)期的差距

4. 為公司其他部門(mén)提供與HCPs合作關(guān)系的更新，如作為講者或在醫(yī)學(xué)項(xiàng)目方面的合作

5. 確認(rèn)給予HCPs當(dāng)?shù)嘏R床治療實(shí)踐方面的科學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，以便在品牌戰(zhàn)略規(guī)劃確定的前瞻性醫(yī)學(xué)項(xiàng)目中可以合作

6. 在特定的專(zhuān)業(yè)知識(shí)領(lǐng)域中與最新的知識(shí)和發(fā)展趨勢(shì)保持同步，包括參加公司組織的培訓(xùn)計(jì)劃

職位要求：

1. 碩士以上，臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先； 

2. 能夠正確分析臨床研究報(bào)告；

3. 能夠熟悉使用各種常用工作軟件； 

4. 有良好的溝通技巧與合作精神。請(qǐng)?jiān)卩]件主題中注明可以實(shí)習(xí)和面試的時(shí)間。