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  • 治療濾泡淋巴瘤 藥明巨諾CAR-T療法新適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評
    3月24日,CDE官網(wǎng)最新顯示,藥明巨諾CAR-T療法瑞基奧侖賽注射液新適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評。此次申請新增加適應(yīng)癥為:經(jīng)過二線或以上系統(tǒng)性治療的成人復(fù)發(fā)或難治性濾泡淋巴瘤,包括組織學(xué)分級為1、2、3a級的濾泡性淋巴瘤。
    2022-04-25
  • 治療HER2陽性乳腺癌 阿斯利康/第一三共ADC療法擬納入優(yōu)先審評
    今天(4月24日),中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示,注射用trastuzumab deruxtecan的上市申請擬被納入優(yōu)先審評,針對的適應(yīng)癥為不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性成人乳腺癌患者。公開資料顯示,Enhertu(trastuzumab deruxtecan)是阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)聯(lián)合開發(fā)的一款靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),已在海外獲批上市。前不久,該藥剛在中國被納入突破性治療品種。
    2022-04-24
  • 阿爾茨海默病為什么會殺死大量腦細(xì)胞?《自然》指出“真兇”
    本周,頂尖學(xué)術(shù)期刊《自然》上發(fā)表了一篇關(guān)于阿爾茨海默病的重要論文,為阿爾茨海默病的一個核心問題提供了解釋:為什么阿爾茨海默病患者的大腦中,神經(jīng)細(xì)胞會死亡?
    2022-04-24
  • 阿斯利康/第一三共TROP2 ADC在國內(nèi)啟動一線NSCLC III期臨床
    4月22日,第一三共首次在國內(nèi)公示啟動了TROP2 ADC藥物德達博妥單抗(Dato-DXd)的一項隨機、開放性III期臨床,聯(lián)合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗單藥一線治療無驅(qū)動基因改變的未經(jīng)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性PD-L1高表達(TPS≥50%)NSCLC患者。這是全球多中心III期臨床Tropion-Lung08研究的中國部分。
    2022-04-24
  • 負(fù)債累累 宿遷市婦產(chǎn)醫(yī)院將被破產(chǎn)清算
    宿遷市婦產(chǎn)醫(yī)院將被破產(chǎn)清算 4月19日,據(jù)全國企業(yè)破產(chǎn)重整案件信息網(wǎng)披露,江蘇省宿遷市中級人民法院(以下簡稱宿遷中院)依法裁定受理了一起關(guān)于醫(yī)院破產(chǎn)清算的申請,宿遷市婦產(chǎn)醫(yī)院因不能清償,且明顯缺乏清償?shù)狡趥鶆?wù)的能力,要被破產(chǎn)清算了。
    2022-04-24
  • 《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項
    4月24日,國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布關(guān)于《重組人源化膠原蛋白》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)立項的通知。
    2022-04-24
  • 命途多舛!渤健放棄阿爾茨海默病藥物Aduhelm在歐盟上市
    渤健阿爾茨海默病藥物Aduhelm的困境仍在繼續(xù)。日前,在渤健已決定撤回在歐洲提交的營銷授權(quán)申請(MAA)。
    2022-04-24
  • “人造肌肉”修復(fù)受損組織 肌肉疾病有望迎來新療法
    近日,在一項發(fā)表于Cell Stem Cell期刊的研究中,由約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊在體外培養(yǎng)出能自我更新的人類肌肉干細(xì)胞,并利用這類細(xì)胞在小鼠體內(nèi)成功修復(fù)受損的肌肉組織。這一突破為治療人類的肌肉損傷及肌肉減少癥指出了潛在的方向。
    2022-04-24
  • Science封面 | 基因泰克團隊發(fā)現(xiàn)癌癥免疫療法新靶點——ESCRT
    我們知道,細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)和自然殺傷(NK)細(xì)胞能通過釋放穿孔素和顆粒酶來殺死病毒感染的細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞。穿孔素在靶細(xì)胞的質(zhì)膜上造成損傷,顆粒酶通過損傷孔洞進入細(xì)胞內(nèi)并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
    2022-04-24
  • 神州細(xì)胞工程「貝伐珠單抗」申報上市
    4月22日,神州細(xì)胞工程「貝伐珠單抗」生物類似藥申報上市。
    2022-04-24
  • 連續(xù)三款!百奧泰又一ADC新藥申報臨床
    4月22日,百奧泰的1類新藥BAT8010申報臨床。目前暫未披露該藥的靶點和類別,但根據(jù)百奧泰既往產(chǎn)品命名規(guī)則,BAT8010大概率為ADC新藥。今年,百奧泰已經(jīng)連續(xù)有兩個ADC新藥獲批臨床。
    2022-04-24
  • 23億美元 渤健完成三星Bioepis公司股權(quán)的出售
    4月20日,渤健宣布,已完成將三星Bioepis公司股權(quán)出售給三星生物(Samsung Biologics)的交易,高達23億美元。其中10億美元現(xiàn)金已收到,另外12.5億美元將延期支付(1年后支付8.125億美元,2年后支付4.375億美元)。同時,渤健還有資格獲得5000萬美元里程碑款。
    2022-04-22
  • 眼藥水療法CSF-1達到兩項3期臨床試驗主要終點
    今日,Orasis Pharmaceuticals公司宣布,其用于改善老花眼患者近視力的在研眼藥水療法CSF-1,在兩項3期臨床試驗中達到主要終點和關(guān)鍵性次要終點。這些試驗結(jié)果將成為該公司在今年下半年向美國FDA遞交新藥申請(NDA)的基礎(chǔ)。
    2022-04-22
  • “雙通道”特藥零售表現(xiàn)大揭秘
    2021年4月30日,國家醫(yī)保局發(fā)布了“2020年新準(zhǔn)入的部分談判藥品配備機構(gòu)參考名單(第一批)”,將19種臨床需求迫切、可替代性不強的藥品(見表1)納入“雙通道”管理。
    2022-04-22
  • 針對胃癌 榮昌生物維迪西妥單抗聯(lián)合RC98獲批臨床
    4月20日,榮昌生物宣布,維迪西妥單抗聯(lián)合RC98的臨床試驗申請獲批,用于治療胃癌。
    2022-04-22
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