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  • 科望醫(yī)藥抗CD39單抗在美1期臨床完成首例患者給藥
    1月20日,科望醫(yī)藥(Elpiscience)宣布其在研創(chuàng)新抗體藥物ES002在美國完成1期臨床試驗首例患者給藥。公開資料顯示,ES002為科望醫(yī)藥自主研發(fā)的抗CD39單克隆抗體。
    2022-01-21
  • 50億降壓藥新劑型!一品紅纈沙坦口服溶液即將獲批
    近日,廣州一品紅制藥以仿制3類報產(chǎn)的纈沙坦口服溶液進(jìn)入行政審批階段,有望成為國內(nèi)首個纈沙坦口服溶液產(chǎn)品。纈沙坦為臨床常用的降壓藥,2020年在中國公立醫(yī)療機構(gòu)及中國城市實體藥店終端銷售額合計超過50億元。
    2022-01-21
  • 首仿!恒瑞醫(yī)藥「尼莫地平口服溶液」獲批上市
    1月20日,NMPA發(fā)布最新批件,恒瑞醫(yī)藥的3類仿制藥尼莫地平口服溶液獲批上市。這是該品種國內(nèi)首款獲批上市。
    2022-01-21
  • David Gandara加入天演藥業(yè)科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會
    1月20日,天演藥業(yè)宣布,David Gandara醫(yī)學(xué)博士加入天演科學(xué)與戰(zhàn)略顧問委員會(SAB)。
    2022-01-20
  • 有望撬動10億市場 中國生物制藥首款生物類似藥阿達(dá)木單抗獲批
    1月20日,中國生物制藥(1177.HK)宣布,旗下核心企業(yè)正大天晴生產(chǎn)的泰博維? (阿達(dá)木單抗注射液)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病三大適應(yīng)癥的治療。泰博維的上市有望撬動10億規(guī)模的潛在市場,惠及2000萬中國患者,與同類產(chǎn)品相比,其安全性更高,能夠顯著降低患者關(guān)節(jié)外表現(xiàn)發(fā)生率。中國生物制藥董事會主席謝其潤表示,泰博維是公司研發(fā)的首款生物類似藥,它的上市是集團(tuán)自免管線的有力補充,也將加速阿達(dá)木單抗在中國市場的潛力釋放。
    2022-01-20
  • 誠達(dá)藥業(yè)登陸深交所創(chuàng)業(yè)板 首日漲幅超58%
    1月20日,誠達(dá)藥業(yè)登陸深交所創(chuàng)業(yè)板,公司代碼為301201,保薦機構(gòu)為光大證券。本次發(fā)行價格為72.69元/股,預(yù)計募集資金總額為17.57億元,扣除發(fā)行費用1.36億元(不含增值稅)后,預(yù)計募集資金凈額約為16.21億元。募集資金將用于醫(yī)藥中間體項目、原料藥項目及研發(fā)中心擴建項目及補充流動資金等。
    2022-01-20
  • 上海:到2025年全市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模超1萬億元
    1月20日,《上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展白皮書》發(fā)布。
    2022-01-20
  • 國產(chǎn)第5家 優(yōu)科制藥卡培他濱片獲批生產(chǎn)并視同過評
    1月20日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,南京優(yōu)科制藥的4類仿制藥卡培他濱片獲批生產(chǎn)并視同過評,為國產(chǎn)第5家獲批。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,該產(chǎn)品在2020年中國公立醫(yī)療機構(gòu)終端銷售額超過30億元。
    2022-01-20
  • 1700億市場將爆發(fā)!中藥飲片TOP20排位生變 龍頭之爭激烈
    近期,國家接連出臺重磅政策,大力發(fā)展中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。作為中藥產(chǎn)業(yè)三大支柱之一,2020年中藥飲片加工市場規(guī)模達(dá)1782億元。米內(nèi)網(wǎng)預(yù)測數(shù)據(jù)顯示,2021E中國城市實體藥店終端中藥飲片銷售規(guī)模有所回溫,TOP20產(chǎn)品排位生變。系列政策下,中藥飲片/中藥配方顆粒市場集中度有望提升,龍頭之爭愈發(fā)激烈。
    2022-01-20
  • 醫(yī)療服務(wù)的趨勢及對數(shù)字醫(yī)療的啟示
    隨著人口老齡化和少子化,醫(yī)療服務(wù)市場出現(xiàn)了兩方面的趨勢:一方面是醫(yī)療開支持續(xù)高增長,另一方面則是醫(yī)療質(zhì)量的提升需求持續(xù)高漲。
    2022-01-20
  • 片仔癀2021年凈利潤同比增長46%
    1月19日,片仔癀發(fā)布公告稱,2021年實現(xiàn)營業(yè)總收入802,584.54萬元,同比增長23.27%;歸屬于上市公司股東的凈利潤243,297.53萬元,同比增長45.55%。
    2022-01-20
  • 競爭持續(xù)升級 原料藥迎來戰(zhàn)略發(fā)展契機
    原料藥(Active Pharmaceutical Ingredient,API),通常指化學(xué)原料藥,是化學(xué)藥物制劑中的有效成分,是由化學(xué)合成、植物提取或者生物技術(shù)所制備而成的各種作為藥用的粉末、結(jié)晶、浸膏等。行業(yè)內(nèi)習(xí)慣上將原料藥劃分為大宗原料藥、特色原料藥和專利原料藥三大類。
    2022-01-20
  • 華人科學(xué)家開發(fā)基因編輯工具 在腸道菌群中探索目標(biāo)基因
    近些年來,腸道微生物與人類健康的關(guān)系受到科學(xué)界的廣泛關(guān)注。大量腸道微生物的基因與宿主生理功能、疾病密切相關(guān),并且對癌癥免疫療法、糞菌移植等治療手段有著重要影響。
    2022-01-20
  • III期臨床曾被終止 羅氏即將再度啟動ASO新藥臨床試驗
    1月18日,Ionis公司宣布其合作伙伴羅氏制藥正在設(shè)計一項新的2期臨床,以評估反義寡核苷酸(ASO)藥物tominersen(研發(fā)代號:IONIS-HTTRx,RG6042/RO7234292)在亨廷頓?。℉D)中的療效。
    2022-01-19
  • 一線治療肝癌!雙重免疫組合療法降低死亡風(fēng)險22%
    今日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,重磅PD-L1抑制劑度伐利尤單抗(durvalumab,英文商品名:Imfinzi)與抗CTLA-4抗體tremelimumab聯(lián)用,在一線治療不可切除的肝細(xì)胞癌患者的3期臨床試驗中與活性對照相比,顯著延長患者的總生存期。
    2022-01-19
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