- 五險(xiǎn)一金
制劑分析
職位描述
1、負(fù)責(zé)制劑處方前研究階段,API各項(xiàng)測(cè)試工作,包括但不限于晶型、粒度、溶出速率、原輔料相容性研究; 2、負(fù)責(zé)制劑處方工藝研發(fā)階段,各項(xiàng)檢測(cè)及小試產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究等; 3、負(fù)責(zé)制劑處方開(kāi)發(fā)過(guò)程相關(guān)分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證和標(biāo)準(zhǔn)建立,包括但不限于原輔料及包材放行標(biāo)準(zhǔn)、制劑中間產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、終產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等; 4、負(fù)責(zé)保障制劑產(chǎn)品的質(zhì)量,包括但不限于制劑原輔料和包材的放行、制劑中間產(chǎn)品的檢測(cè)及質(zhì)量控制、終產(chǎn)品的放行、穩(wěn)定性測(cè)試工作; 5、按照國(guó)內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和注冊(cè)要求,撰寫藥品申報(bào)資料。 任職資格: 1、本科及以上,藥劑、制劑、制藥、分析相關(guān)專業(yè); 2、兩年及以上制劑分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉制劑分析專業(yè)知識(shí),熟悉CFDA、FDA制劑注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則; 4、熟練操作制劑分析相關(guān)儀器設(shè)備、MS Project及化學(xué)軟件; 5、英文讀、寫能力,能獨(dú)立查閱、翻譯和學(xué)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)資料。
企業(yè)簡(jiǎn)介
企業(yè)為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學(xué)藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。
[展開(kāi)全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名:Amy
獵頭企業(yè):柳州銳仕方達(dá)人力資源有限公司
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- 20-30萬(wàn)/年 制劑分析
- 10-20萬(wàn)/年 臨床監(jiān)察員CRA
- 10-20萬(wàn)/年 銷售經(jīng)理
- 40-60萬(wàn)/年 質(zhì)量管理經(jīng)理或總監(jiān)
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