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研發(fā)總監(jiān)
職位描述
職位描述 1、負(fù)責(zé)參與組織制定公司研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃; 2、依據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃,負(fù)責(zé)參與組織制定公司年度研發(fā)計劃; 3、依據(jù)公司年度研發(fā)計劃,負(fù)責(zé)組織實施新項目的選題立項及注冊申報過程監(jiān)控及管理,已持有品種的維護及二次開發(fā); 4、負(fù)責(zé)定期組織實施國內(nèi)外行業(yè)動態(tài)及相關(guān)技術(shù)信息的調(diào)研,對市場情況進行全面分析并撰寫市場調(diào)研報告; 5、負(fù)責(zé)根據(jù)市場調(diào)研報告對可能存在的機會進行可行性分析并完成可行性分析報告; 6、負(fù)責(zé)依據(jù)可行性分析報告選定擬立項項目,完成項目立項報告后呈公司審閱; 7、負(fù)責(zé)與內(nèi)部各部門及外部合作對象的溝通與協(xié)作,特別是與相關(guān)藥政部門保持良好的溝通; 8、負(fù)責(zé)北京研發(fā)中心的隊伍建設(shè)及相關(guān)的建章立制等工作; 9、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。 任職條件: 1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科以上學(xué)歷; 2、本科10年以上,碩士研究生8年以上的藥物研發(fā)、選題立項、市場調(diào)研、臨床監(jiān)察、藥品注冊或藥品專利經(jīng)驗,其中至少3年以上的項目管理或研發(fā)部門總負(fù)責(zé)人經(jīng)驗; 3、較強的國內(nèi)外文獻數(shù)據(jù)調(diào)研及翻譯能力、市場數(shù)據(jù)分析能力、臨床試驗數(shù)據(jù)分析臨床進程協(xié)調(diào)能力及良好的溝通能力。 4. 熟悉藥品立項注冊、研發(fā)、市場調(diào)查、報批,臨床試驗,藥品專利分析等相關(guān)工作; 5. 熟悉各大類產(chǎn)品線主要產(chǎn)品,熟悉制藥行業(yè)的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢,在醫(yī)藥行業(yè)具有一定的人脈關(guān)系和交際網(wǎng); 6. 能承受一定的工作壓力,能適應(yīng)短期出差。 語言要求:普通話標(biāo)準(zhǔn);英語良好,要求英語閱讀和書寫能力優(yōu)秀 薪酬福利待遇:年薪45-55萬左右(可面議)
企業(yè)簡介
公司成立于二00二年八月八日,其生產(chǎn)基地坐落在彭嶺工業(yè)區(qū),廠區(qū)規(guī)劃總面積50000平方米,廠房面積15000平方米,綠化面積約30000平方米,工程總投資一億二千萬元人民幣,已建成了一個以生產(chǎn)西藥制劑為主,擁有水針劑、粉針劑、滴眼劑、外用洗劑及青霉素原料的15條生產(chǎn)線及50多個品種的花園式現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,所有生產(chǎn)線均獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局驗證,取得了國家GMP認(rèn)證證書。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布獵頭
姓名:李安娜
獵頭企業(yè):成都新大瀚人力資源管理有限公司
該獵頭其他職位 更多>>
- 20-30萬/年 醫(yī)藥項目經(jīng)理
- 40-60萬/年 研發(fā)總監(jiān)
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