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注冊(cè)經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：南京

學(xué)歷要求：本科

語(yǔ)言要求：英語(yǔ)

所屬崗位：注冊(cè)專員/經(jīng)理

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

法定節(jié)假日休假制度年終獎(jiǎng)金五險(xiǎn)一金

職位描述

崗位職責(zé)與任務(wù);
1. 管理注冊(cè)部門工作；
2. 建立和維護(hù)與相關(guān)政府部門、專家良好的工作關(guān)系，以確保注冊(cè)工作順利進(jìn)行；
3. 與其他部門和職能人員密切合作，提供申報(bào)工作所需的需求及指導(dǎo)；
4. 按照法規(guī)要求，組織完成產(chǎn)品注冊(cè)資料編寫、問題回復(fù)及資料的維護(hù)工作，并跟蹤產(chǎn)品注冊(cè)進(jìn)程，按期完成產(chǎn)品注冊(cè)工作；
5. 指導(dǎo)并培訓(xùn)注冊(cè)部門員工；
6. 做出合理、積極的部門發(fā)展規(guī)劃；
7. 藥品法律法規(guī)的追蹤；
8. 維護(hù)客戶關(guān)系，按客戶要求安排產(chǎn)品注冊(cè)文件、質(zhì)量相關(guān)文件和技術(shù)文件的提供；
9. 負(fù)責(zé)與國(guó)內(nèi)外客戶及國(guó)內(nèi)外藥品監(jiān)管部門的協(xié)調(diào)與溝通；
10. 參與國(guó)內(nèi)外客戶及國(guó)內(nèi)外藥品監(jiān)管部門進(jìn)行的質(zhì)量審計(jì)，并負(fù)責(zé)相關(guān)問題的恢復(fù)與協(xié)調(diào)跟蹤；
11. 負(fù)責(zé)完成公司安排的其他相關(guān)工作。

任職資格：
1．具備藥理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2. 具有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國(guó)內(nèi)外藥品注冊(cè)法規(guī)；
3. 具備對(duì)申報(bào)資料獨(dú)立審核的能力；
4. 對(duì)藥品的開發(fā)及申報(bào)流程、注冊(cè)法規(guī)有全面的了解；
5. 具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力；
6. 具有良好的GMP知識(shí)；
7. 有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和很好的執(zhí)行力，固有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

企業(yè)簡(jiǎn)介

南京健友生化股份有限公司，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個(gè)在美國(guó)的研發(fā)機(jī)構(gòu)，和美國(guó)、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國(guó)家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國(guó)2015年推動(dòng)的“國(guó)際要求的新藥”以及“國(guó)際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下，在“雙報(bào)”規(guī)劃下，健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國(guó)和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí)，也將成為中國(guó)制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

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職位發(fā)布企業(yè)

南京健友生化制藥股份有限公司

企業(yè)性質(zhì)：民營(yíng)企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：500-999人

成立年份：

企業(yè)網(wǎng)址：http://www.nkf-pharma.com

企業(yè)地址：南京市浦口高新區(qū)學(xué)府路16號(hào)

注冊(cè)經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡(jiǎn)介

職位發(fā)布企業(yè)

南京健友生化制藥股份有限公司

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