
高級技術專員

職位描述
職位描述:
大輸液生產(chǎn)車間的倒班生產(chǎn)管理,主要職責有: 1.一線生產(chǎn)管理 ?依據(jù)藥品生產(chǎn)各項法規(guī)、GMP/EHS標準及公司管理制度,對生產(chǎn)現(xiàn)場的日常生產(chǎn)、衛(wèi)生及安全進行檢查和指導,確保承擔的各項工作的執(zhí)行以及合規(guī)要求。 ?以崗位各項KPI為目標,實施生產(chǎn)管理及協(xié)調(diào)各崗位生產(chǎn)安排、人員安排。 ?監(jiān)控一線生產(chǎn),及時確認關鍵工藝控制結(jié)果,發(fā)現(xiàn)、匯報、聯(lián)絡工藝異常,并分析提出解決方案;設備異常時及時聯(lián)絡設備科負責的人員處理,確保順利的生產(chǎn)流程。 ?協(xié)助并配合設備維護保養(yǎng)工作,監(jiān)督崗位完成設備點檢工作。 ?負責班次生產(chǎn)中與各相關科室間的聯(lián)絡和溝通。 2.偏差、變更和驗證工作 ?負責工作范圍內(nèi)的偏差、變更等處理及文件的制作,執(zhí)行預防及糾正措施。 ?完成所負責項目、驗證的方案起草、驗證實施、總結(jié)報告等工作;協(xié)助并配合進行其他各種工藝驗證。 3.文件 ?負責生產(chǎn)文件的起草,傳審,提交,確保合理合規(guī)。并根據(jù)生產(chǎn)適用性及法規(guī)的變更對文件進行修改。 ?對生產(chǎn)記錄及表格進行審核、收集及整理,包括對異常情況的記錄、評估和確認。 4.培訓 ?完善崗位培訓資料,組織操作者進行規(guī)章制度、GMP、安全、崗位SOP/技能等的培訓及考核。 ?跟蹤培訓記錄和培訓計劃的完成情況。 5.持續(xù)改善 ?匯總、分析生產(chǎn)數(shù)據(jù),負責本班次OEE、收率等KPI指標的確認、改善指導。 ?積極參與和推進持續(xù)改善的理念和6S的實施。 6.提出改善建議,減少損耗,降低成本。 7.遵守公司各項規(guī)章制度,確保工作行為符合GMP和EHS的要求。 8.完成所屬長安排的其他工作,包括部門內(nèi)員工績效評估的一級評審,員工意見的反饋。 1.具有藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷。 2.1~3年從事藥品生產(chǎn)的實際經(jīng)驗,接受過藥品生產(chǎn)相關的專業(yè)知識培訓。 3.具有良好的溝通能力、團隊組織和合作能力、分析和解決問題能力。 4.熟練的漢語表達和書寫,基本的英語或日語聽、說、讀、寫能力。 5.熟練運用常用辦公軟件。 6.能夠適應倒班出勤。
企業(yè)簡介
第一三共制藥(上海)有限公司于1999年在上海張江高科技園區(qū)成立,占地5萬平方米,投資總額5900萬美元,是全球著名的原研制藥集團—第一三共株式會社的全資子公司??偛课挥冢荷虾J衅謻|新區(qū)張江高科技園區(qū)居里路500號。主要從事醫(yī)藥品的開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和咨詢,以及醫(yī)藥品的進出口和批發(fā)等業(yè)務
公司作為第一三共在中國事業(yè)的核心,為整個集團實現(xiàn)(全球藥物創(chuàng)新者)的企業(yè)愿景不懈努力,不斷引進國際領先的優(yōu)秀產(chǎn)品和技術,嚴格按照GMP要求進行生產(chǎn)和質(zhì)量控制,用專業(yè)的服務意識和奉獻精神將最新的臨床藥品信息和治療手段及時準確地傳遞給醫(yī)務工作者,為提高患者的生活質(zhì)量做出貢獻。
職位發(fā)布企業(yè)
第一三共制藥
企業(yè)性質(zhì):外資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:1999
企業(yè)網(wǎng)址:http://www.wallenfordblue.cn
企業(yè)地址:上海自由貿(mào)易試驗區(qū)居里路500號
該企業(yè)其他職位更多>>
相關職位推薦
北京相關職位: 工程師(醫(yī)療售后)
熱門區(qū)域招聘: 重慶 北京 上海 浙江 江蘇 廣東 山東 湖南 安徽 河北
北京招聘企業(yè): 寶日醫(yī)生物技術(北京)有限公司 叮當智慧藥房(北京)有限公司 北京久峰潤達生物技術有限公司 北京協(xié)和醫(yī)院 北京海斯美醫(yī)藥技術有限公司 北京策知易咨詢有限公司 北京萬泰生物藥業(yè)有限公司 百濟神州 北京凱霖娜國際貿(mào)易有限公司好益生醫(yī)院分公司 中國生物制藥有限公司
職位發(fā)布日期: 2016-12-14

