
法務主管(J10238)

職位描述
工作職責:
日常法務工作:
1.1 上海辦公室的法律事務支持
該崗位設(shè)置在上海,履行上海辦公室臨床研究和業(yè)務運營所需的法律事務工作,重大案件匯報法務經(jīng)理共同處理。
1.2 涉外合同重要文件的模板更新、制定;合同審核;合同管理。
需要修訂和審核的涉外英文合同在48小時內(nèi)回復;定期和適時更新英文合同模板;根據(jù)各部門的需求制作英文合同模板;合同編號、審批等。審批后由法務經(jīng)理復核。
1.3 涉外規(guī)章制度、流程的制定、更新。
對美國公司的規(guī)章制度和流程進行審查,并制定、更新符合法律法規(guī)要求,并降低公司風險的規(guī)章制度。信達總部的一級規(guī)章制度譯成英文。
1.4 涉外勞資關(guān)系咨詢處理
熟練運用美國和中國的勞動法,監(jiān)控美國公司人事行政部門操作的風險,制定美國公司規(guī)章制度,并協(xié)助人事行政部門處理涉外勞資糾紛。
1.5 涉外招投標流程監(jiān)管
參與涉外招投標項目的過程,監(jiān)督評標,并制作評標報告。
1.6 涉外個案咨詢回復
解決日常工作中的涉外法律問題,提示風險,提供相應的法律協(xié)助。
1.7 商業(yè)秘密全面保護風險方案與執(zhí)行
建立美國公司完備的商業(yè)秘密保護體系、制度和流程,與IT確認保密系統(tǒng)的設(shè)定和權(quán)限,定期審查各部門商業(yè)秘密保護的執(zhí)行情況。
1.8 法律知識培訓
針對外籍人員進行法律、制度流程相關(guān)的培訓。
1.9 制作涉外法律風險提示
每季度制作涉外法律風險提示,以及新法規(guī)總結(jié)提示。
1.10 香港上市相關(guān)法律法規(guī)
研究香港上市相關(guān)法律法規(guī),與香港律師充分合作并將香港上市規(guī)則運用到公司制度中執(zhí)行。
美國律師協(xié)作管理:
涉外代理機構(gòu)及其他合作律師事務所的關(guān)系:負責與美國的外聘顧問、咨詢等單位,以及境外律師事務所保持長期穩(wěn)定良好關(guān)系,定期評估事務所的執(zhí)行情況,以利于開展法律工作。
任職資格:
知識要求:
1.法學碩士及以上學歷。
2.具英美國家法律專業(yè)碩士及以上學歷者優(yōu)先考慮。
技能要求:
1.嫻熟的辦公設(shè)備及辦公軟件操作技能;
2.英語聽說讀寫能力強,精通法律英語,具備草擬、審核英文合同的能力,并可參與涉外商務談判。
優(yōu)先考慮標準:
1.對美國、中國香港法律熟悉運用者可優(yōu)先考慮;
2.有國際大型醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)者經(jīng)驗者優(yōu)先。
企業(yè)簡介
信達生物制藥(蘇州)有限公司介紹一、公司簡介信達生物制藥(蘇州)有限公司由中組部&國家特聘專家俞德超博士等于2011年8月創(chuàng)立,獲全球最大的基金投資管理公司─美國富達投資集團和全球500強企業(yè)─美國禮來制藥集團亞洲基金以及蘇州元禾控股有限公司等共計9億3千萬的投資,公司注冊資本1億2千萬人民幣。信達公司致力于開發(fā)用于治療危及人類健康和生命的各種疑難疾病(包括腫瘤、眼疾和自身免疫性疾病等)的抗體新藥以滿足國內(nèi)外醫(yī)藥市場的巨大需求,并建造國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標準的產(chǎn)業(yè)化基地,為國內(nèi)廣大生物制藥公司提供高質(zhì)量、高標準的服務。二、公司最新進展介紹1、建立一條豐富、高質(zhì)量的產(chǎn)品鏈信達生物已經(jīng)建立起一條包括10個新藥品種的產(chǎn)品鏈,適應癥覆蓋腫瘤、眼底病、糖尿病、自身免疫疾病等領(lǐng)域?,F(xiàn)已成功遞交4項臨床試驗申請,獲得1項臨床研究批件。兩個新藥品種獲得國家重大新藥創(chuàng)制專項支持。預計第一個產(chǎn)品將于2018年上市,上市后年銷售額達12億元。產(chǎn)品鏈中具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物共6個,其中抗PD-1抗體新藥主要通過激活人體免疫系統(tǒng)治療多種腫瘤,是信達和國際上最好的抗體藥發(fā)現(xiàn)公司Adimab合作篩選所得,有望成為全球最好的腫瘤治療藥物。該產(chǎn)品吸引了多家大型制藥公司的關(guān)注,目前信達已經(jīng)與美國輝瑞簽訂了框架合作協(xié)議,產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓總金額達5億美元。2、建立國內(nèi)規(guī)模最大、符合國際標準的產(chǎn)業(yè)化基地信達生物制藥和蘇州工業(yè)園區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司(bioBAY)聯(lián)合打造高端生物藥產(chǎn)業(yè)化基地,基地總投資9億元,建筑面積9.3萬平方米,包括2條1,000L、6條15,000L產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)線,符合中國CFDA、美國FDA和歐盟EMA的GMP標準,年設(shè)計產(chǎn)蛋白藥1600公斤,年產(chǎn)值230億元。目前基地基建工程已經(jīng)完成,并于5月23日舉行開業(yè)典禮,5月26日正式完成基地移交,1000L生產(chǎn)線已經(jīng)完成設(shè)備安裝,正在進入試生產(chǎn)。信達生物在蘇州工業(yè)園區(qū)政府的大力支持下,將產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)成為面向園區(qū)廣大生物制藥公司的公共服務平臺。該平臺具有顯著的唯一性和第一性,可以為園區(qū)生物制藥公司提供高標準、高質(zhì)量的服務,幫助解決生產(chǎn)工藝放大和生物藥產(chǎn)業(yè)化的瓶頸問題,加快企業(yè)新藥開發(fā)的進程,減輕企業(yè)資金壓力,從而促進蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。目前該平臺已經(jīng)為園區(qū)近10家生物制藥公司提供多項技術(shù)服務,后續(xù)信達將在平臺規(guī)模、服務項目、管理模式等方面不斷進行拓展和規(guī)范,進一步加強平臺的服務功能,帶動周邊地區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的均衡發(fā)展。3、與國際知名制藥公司展開合作信達生物的新藥品種和產(chǎn)業(yè)化基地吸引了全球10大知名制藥公司紛紛來訪,與信達洽談合作事宜。目前信達已經(jīng)收到兩家全球500強制藥公司就與信達生物在研發(fā)、生產(chǎn)和銷售等方面進行全面戰(zhàn)略性合作的具體方案,其中與美國禮來制藥公司的合作條款已經(jīng)確定,合同總金額達2.5億美元。這是中國迄今為止,第一個在大分子藥物領(lǐng)域與國際500強制藥公司的全面合作。該合作的達成,將對信達生物的發(fā)展,更重要的是對蘇州工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,起到巨大的推動作用。4、具有國際一流水平、經(jīng)驗豐富的研發(fā)團隊信達生物現(xiàn)有研發(fā)團隊188人,本科以上學歷占90%以上,其中碩士、博士人數(shù)占總?cè)藬?shù)1/3以上。核心團隊中引進了14位海外技術(shù)專家,平均擁有20年以上的美國生物新藥開發(fā)經(jīng)驗,主要成員包括俞德超、Chat Kwan、Joanne Sun、劉曉林、Scott Wheelwright等。其中公司創(chuàng)始人俞德超博士是世界上第一個上市的溶瘤免疫治療藥物安柯瑞(Oncorine)和中國第一個擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的單克隆抗體新藥康柏西普(Conbercept)的發(fā)明者和主要開發(fā)者,是目前國內(nèi)唯一一位發(fā)明并開發(fā)上市兩個國家1類新藥的科學家,擁有61項發(fā)明專利(38項為美國專利)。
[展開全文] [收縮全文]職位發(fā)布企業(yè)
信達生物制藥(蘇州)有限公司
企業(yè)性質(zhì):合資企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:500-999人
成立年份:2011
企業(yè)網(wǎng)址:www.innoventbio.com
企業(yè)地址:蘇州工業(yè)園區(qū)東平街168號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-15

