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質(zhì)量部副經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：蘇州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

1、負責指導和監(jiān)督本公司實施GMP的情況，協(xié)調(diào)解決在實施過程中存在的問題

3. 負責質(zhì)量查詢，投訴，和質(zhì)量事故的調(diào)查，處理和報告

4. 對質(zhì)量管理中的實際問題做出及時準確合理的判斷和處理

5. 負責對GMP體系相關(guān)人員的培訓

6. 負責組織對主要物料供應商的質(zhì)量體系進行評估

7. 負責組織處理不良反應的監(jiān)察報告制度和用戶投訴處理

任職要求：

1. 醫(yī)藥、藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷，3-5年以上藥品無菌生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

2. 熟練掌握新版GMP要求下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理內(nèi)容和要求，能承擔全面質(zhì)量管理體系建設的任務，對于工作中出現(xiàn)的問題分析準確，及時整改

3. 較強的觀察、判斷、分析和解決問題的能力，優(yōu)秀的管理、組織、協(xié)調(diào)、溝通能力，良好的語言和文字表達能力。

4. 誠實、正直、敬業(yè)、為人嚴謹、原則性強

5. 熟練使用辦公軟件

企業(yè)簡介

       公司成立于 1980年，以生產(chǎn)珍珠粉為起步，專注于眼科用藥及新型遞藥系統(tǒng)領域。經(jīng)過幾十年經(jīng)營，現(xiàn)已成為擁有多個專利品種，不同劑型的通過國家 GMP 認證的藥品生產(chǎn)廠家。公司位于國家級開發(fā)區(qū)－蘇州新加坡工業(yè)園區(qū)東區(qū)，占地 30 畝，廠房建造全部符合國家 GMP 要求，綠化面積達45%以上。

       公司擁有全自動制水設備；珍珠粉深加工設備；滴眼液全自動化生產(chǎn)流水線及固體制劑生產(chǎn)流水線；全套現(xiàn)代化質(zhì)量檢測儀器；配備有完善的質(zhì)量保證體系。擁有滴眼劑，散劑，片劑，顆粒劑，膠囊劑等劑型。公司中高級職稱人員占比例在45%以上。2012年公司被評為國家高新技術(shù)企業(yè)，年銷售滴眼液5000萬支。

       公司積極關(guān)注新產(chǎn)品的研究動態(tài)，投入大量人力物力開發(fā)具有科技含量高的產(chǎn)品，公司將以每兩年上一個新產(chǎn)品來滿足廣大患者的需要。

企業(yè)宗旨：質(zhì)量是生命  創(chuàng)新是追求

       天龍制藥一直以來堅持走“科技創(chuàng)新”之路，經(jīng)過幾十年經(jīng)營，現(xiàn)已成為擁有多個專利品種，不同劑型并通過國家GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)。取得了諸多榮譽和成果：2007年，天龍制藥生產(chǎn)的樂珠珍珠明目滴眼液（膠體溶液）成功獲得中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局授予的發(fā)明專利證書，樂珠珍珠明目滴眼液（膠體溶液）成為我國第一個將玻璃酸鈉添加于中成藥中的產(chǎn)品。2012年公司被評為國家高新技術(shù)企業(yè)，同年，樂珠珍珠明目滴眼液（膠體溶液）取得高新技術(shù)產(chǎn)品認定證書。2014年11月，公司所有劑型通過國家新版GMP認證。

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職位發(fā)布企業(yè)

蘇州工業(yè)園區(qū)天龍制藥有限公司

企業(yè)性質(zhì)：合資企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：50-99人

成立年份：1999

企業(yè)網(wǎng)址：http://www.tianlong-cn.com

企業(yè)地址：蘇州工業(yè)園東延路56號

質(zhì)量部副經(jīng)理

職位描述

企業(yè)簡介

職位發(fā)布企業(yè)

蘇州工業(yè)園區(qū)天龍制藥有限公司

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