職位描述

工作職責(zé)：
1.根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助研究者完成各項工作；
2.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構(gòu)備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成SAE及SUSAR等相關(guān)安全報告；
3.協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；
4.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果等；
5.協(xié)助研究者完成試驗標(biāo)本的處理、保存和運送工作；
6.協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關(guān)物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關(guān)物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
7.在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學(xué)判斷的除外）；
8.協(xié)調(diào)CRA的中心訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查；
9.按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行全面的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄；
10.協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關(guān)工作。

任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷，要求醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)，藥師、護士及醫(yī)療技師優(yōu)先考慮；
2.有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3.具備較強的協(xié)調(diào)、溝通能力
4.主動學(xué)習(xí)能力較強。
5.形象、氣質(zhì)佳

待遇：五險一金、年底雙薪、交通&通訊補貼、提供住宿和午餐、節(jié)日福利