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  • Sana Biotechnology遞交納斯達克IPO申請 擬募資1.5億美元
    近日，總部位于西雅圖的Sana Biotechnology（下稱Sana公司）宣布遞交了IPO申請，擬募資1.5億美元，登陸納斯達克。本次融資將會用來支持公司細胞療法的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。2020年6月，Sana公司募集了超過7億美元的資金。
    2021-01-15
  • 53家藥企獲得政府補助 最高7億元
    2020年醫(yī)藥企業(yè)收到等政府補助，據(jù)不完全統(tǒng)計，共有53家上市醫(yī)藥企業(yè)收到政府補助31.6億元，其中過億元的有白云山、健康元、麗珠醫(yī)藥、步長藥業(yè)、太極集團 、現(xiàn)代制藥、一品紅7家，補助最高的為白云山的7.027億元。
    2021-01-15
  • 默沙東前研發(fā)執(zhí)行官涉嫌盜取公司大量研究數(shù)據(jù)
    禮來近日宣布，自2021年1月1日起，抗類風濕關節(jié)炎的靶向藥艾樂明?（巴瑞替尼片）2mg片劑提前調(diào)整出廠價，以便藥品終端價格能盡早降低至醫(yī)保水平。不久前，禮來這款藥已經(jīng)進入醫(yī)保目錄，由于簽了保密協(xié)議具體降至多少官方并未透露。
    2021-01-15
  • 百時美Opdivo進入歐盟審查：顯著延長無病生存期
    百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）的一份營銷授權申請（MAA），作為一種輔助療法，用于治療接受新輔助同步放化療（CRT）和切除術后有殘留病理性疾病的食管或胃食管連接部（GEJ）癌成人患者。EMA將啟動集中審查程序對MAA進行審查。
    2021-01-15
  • 李智明辭任現(xiàn)代制藥副董事長等職務
    現(xiàn)代制藥1月13日下午發(fā)布公告稱，公司副董事長李智明先生因個人原因，即日起不再擔任公司第七屆董事會董事、副董事長及戰(zhàn)略與投資委員會委員職務。辭職后，李智明將不在公司擔任任何職務。
    2021-01-14
  • 安進與EVOQ Therapeutics達成2.4億美元合作
    近日，安進（Amgen）生物制藥公司向外宣布正與總部位于密歇根州的EVOQ Therapeutics公司合作，共同開發(fā)治療自身免疫性疾病的藥物。
    2021-01-14
  • 2021年上半年值得關注的關鍵臨床試驗有哪些
    臨床試驗是檢驗新藥的試驗場地，強有力的結果將贏得監(jiān)管部門的批準，并改變疾病的治療方式，而較弱的結果可能使希望破滅，項目終止。對于生物技術和制藥公司來說，臨床試驗結果也是其說服投資者、籌集資金和達成交易的籌碼。
    2021-01-14
  • 亦莊海關助北京泰德制藥等70家企業(yè)獲海關AEO“綠色通行證”
    （亦莊融媒體中心記者 盧金曦）AEO企業(yè)相當于海關的“VIP”，可享受國內(nèi)外的便利通關政策。為了讓北京經(jīng)開區(qū)內(nèi)的“資優(yōu)生”企業(yè)駛入通關綠色通道，亦莊海關通過政策宣講增加政策知曉率，“一對一”指導保企業(yè)無后顧之憂。截至2020年9月底，亦莊海關轄區(qū)AEO企業(yè)已達70家，占經(jīng)開區(qū)注冊企業(yè)總數(shù)的2.8%，遠高于全國整體水平。
    2021-01-14
  • 仿制藥沒動力 創(chuàng)新藥又太難 不妨試試“老藥新用”
    當下的生物制藥行業(yè)，量采已經(jīng)讓仿制藥的利潤空間極度壓縮；跟隨老靶點的模仿創(chuàng)新又很難殺入市場藍海，包賺不賠；而獨創(chuàng)創(chuàng)新雖然前景很好，但是研發(fā)失敗率實在太高。在這種情況下，“老藥新用”策略將是一種不錯的選擇。
    2021-01-14
  • “三駕馬車”遭生物類似藥圍攻 羅氏、輝瑞回應下一步怎么做
    第39屆摩根大通健康大會正在進行。2021年，預計將有400多家上市公司和私營公司向8,000多名參與者發(fā)表演講，跨國MNC悉數(shù)上臺，其中當然少不了羅氏和宇宙大藥廠輝瑞。
    2021-01-14
  • CA最新癌癥統(tǒng)計：美國癌癥死亡率連續(xù)第二年破紀錄下降
    每年美國癌癥協(xié)會（ACS）都會預估美國新發(fā)癌癥病例和死亡人數(shù)，并匯編癌癥發(fā)生的最新數(shù)據(jù)。2021年，最新的研究報告于1月12日發(fā)表在影響因子高達292.278的“神刊” CA: A Cancer Journal for Clinicians 上。
    2021-01-14
  • JPM大會現(xiàn)場！亞盛醫(yī)藥、科越醫(yī)藥、百濟神州等報告來襲
    第39屆摩根大通醫(yī)療健康年會（J.P. Morgan Healthcare Conference）持續(xù)進行中。過去兩日，我們已看到眾多中國創(chuàng)新醫(yī)藥公司帶來的精彩報告，今天，我們繼續(xù)帶來亞盛醫(yī)藥、科越醫(yī)藥、百濟神州在本次JPM大會中的報告亮點。
    2021-01-14
  • 2020盤點：美國FDA和EMA批準新藥銷售峰值預測
    2020年對制藥業(yè)來說可謂“多事之秋”，全球多家藥企以狂熱的進度開發(fā)Covid-19治療藥物或疫苗。迄今為止，Covid-19已在全球奪走約194萬人的生命。
    2021-01-14
  • 醫(yī)院銷售Top20中成藥公布
    米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，近年重點城市公立醫(yī)院中成藥市場增速有所放緩，2020年前三季度受疫情影響，同比下滑16.02%。從TOP20廠家格局來看，浙江康萊特藥業(yè)、杭州中美華東制藥、揚子江藥業(yè)集團占據(jù)前三；近兩年揚子江藥業(yè)集團、江蘇康緣藥業(yè)、江西濟民可信藥業(yè)等4家增速均超過10%。從城市格局來看
    2021-01-14
  • 勃林格/禮來Jardiance新適應癥獲美國FDA受理
    勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和禮來（Eli Lilly）近日聯(lián)合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理SGLT2抑制劑類Jardiance（中文商品名：歐唐靜，通用名：empagliflozin，恩格列凈）的一份補充新藥申請（sNDA），作為一種潛在的新療法，用于射血分數(shù)降低的慢性心力衰竭（HFrEF）成人患者，包括伴和不伴2型糖尿病的患者，降低心血管死亡和心衰住院的風險，并延緩腎功能下降。
    2021-01-14

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