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  • 治療年齡相關(guān)性黃斑變性 FDA授予補(bǔ)體C3長(zhǎng)效抑制劑快速通道資格
    2022年2月7日,NGM Biopharmaceuticals公司宣布,美國(guó)FDA已授予NGM621快速通道資格。NGM621是一種單克隆抗體候選藥物,經(jīng)工程化改造可強(qiáng)效抑制補(bǔ)體蛋白C3,用于治療因?yàn)槟挲g相關(guān)性黃斑變性(AMD)而出現(xiàn)地圖樣萎縮(GA)的患者。該藥是NGM Bio在與默沙東(MSD)的戰(zhàn)略合作中發(fā)現(xiàn)的,目前正在一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)中接受評(píng)估,公司預(yù)計(jì)將于2022年第四季度獲得頂線數(shù)據(jù)。
    2022-02-08
  • 福建公布第三批醫(yī)保重點(diǎn)監(jiān)控藥品和重點(diǎn)關(guān)注藥品清單
    2022年2月8日,福建省藥械聯(lián)合采購(gòu)中心發(fā)布《關(guān)于公布第三批醫(yī)保重點(diǎn)監(jiān)控藥品和重點(diǎn)關(guān)注藥品清單的通知》。
    2022-02-08
  • 實(shí)力靶點(diǎn)Aurora A:守正出奇 別有洞天
    當(dāng)下腫瘤治療的諸多細(xì)分領(lǐng)域中,“街上最靚的仔”無疑是免疫治療。盡管如此,靶向細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)蛋白的策略仍然聚焦了較高的人氣。該領(lǐng)域近十余年來取得了諸多進(jìn)展,得到臨床廣泛認(rèn)可,其中諸如明星靶點(diǎn)CDK4/6等,相關(guān)賽道已然十分擁擠。Aurora A作為細(xì)胞周期調(diào)控相關(guān)靶點(diǎn)中的后起之秀,近年來也正在吸引越來越多的目光。
    2022-02-08
  • 知名藥企高管薪酬公布
    近日,各大跨國(guó)藥企接連發(fā)布2021年財(cái)報(bào),羅氏和諾華兩大制藥巨頭率先在年報(bào)中披露了公司CEO的2021年薪酬。
    2022-02-07
  • 多管線差異化布局 這家生物藥企如何在臨床上兌現(xiàn)價(jià)值?
    近年來,一批成立較早的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)逐漸進(jìn)入收獲期,一些新的技術(shù)手段也相繼邁入成熟的收獲階段。以康寧杰瑞為例,今年11月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)通過優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)由康寧杰瑞、先聲藥業(yè)、思路迪醫(yī)藥共同合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液上市,成為我國(guó)首個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-L1抑制劑,同時(shí)也是全球首個(gè)皮下注射PD--(L)1抑制劑。
    2022-02-07
  • 2021年中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展回顧與2022年展望
    2021年,中國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)保持高速發(fā)展態(tài)勢(shì),研發(fā)創(chuàng)新實(shí)力穩(wěn)步增強(qiáng),產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)進(jìn)一步升級(jí),“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”政策逐步完善,四大生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)戰(zhàn)略布局與政策環(huán)境建設(shè)持續(xù)優(yōu)化,資本市場(chǎng)活躍度顯著提高。
    2022-02-07
  • 康弘藥業(yè)子公司收到康柏西普眼用注射液藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書
    2月7日,康弘藥業(yè)發(fā)布公告稱,全資子公司成都康弘生物科技有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于康柏西普眼用注射液的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》(通知書編號(hào):2022B00370),同意對(duì)部分事項(xiàng)進(jìn)行變更。
    2022-02-07
  • 促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生 哪些策略有望挺進(jìn)臨床?
    身體傷害和神經(jīng)退行性疾病往往給中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)帶來不可逆轉(zhuǎn)的損傷并且導(dǎo)致功能喪失。在哺乳動(dòng)物中,這種功能喪失的原因是由于成年的CNS神經(jīng)元無法再生。近年來,科學(xué)家們?cè)诎l(fā)現(xiàn)導(dǎo)致再生失敗的分子和細(xì)胞機(jī)制方面取得了顯著的進(jìn)步,然而在促進(jìn)神經(jīng)再生方面,所有策略尚不能帶來完全或者接近正常的神經(jīng)通路恢復(fù)。近日,頂尖科學(xué)期刊《細(xì)胞》上發(fā)表的一篇綜述對(duì)CNS再生的當(dāng)前理解進(jìn)行了盤點(diǎn),并且指出了未來臨床研究的潛在方向。
    2022-02-07
  • 開立醫(yī)療電子下消化道內(nèi)窺鏡獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證
    2月7日,開立醫(yī)療發(fā)布公告稱,公司電子下消化道內(nèi)窺鏡品已獲廣東省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),于近日取得中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證。證書批準(zhǔn)日期為:2022年01月27日,生效日期為:2022年01月27日,有效期至:2027年01月26日,注冊(cè)證編號(hào):粵械注準(zhǔn)20222060099。
    2022-02-07
  • 海思科創(chuàng)新藥環(huán)泊酚注射液新適應(yīng)癥注冊(cè)申請(qǐng)獲受理
    2月7日,海思科發(fā)布公告稱,全資子公司遼寧海思科制藥有限公司(簡(jiǎn)稱“遼寧海思科”)環(huán)泊酚注射液于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》。
    2022-02-07
  • 健友股份子公司獲得美國(guó)FDA呋塞米注射液藥品注冊(cè)批件
    2月7日,健友股份公告,子公司香港健友實(shí)業(yè)有限公司(簡(jiǎn)稱“香港健友”)于近日收到美國(guó)FDA簽發(fā)的呋塞米注射液,20 mg/2 mL, 40 mg/4 mL, 100mg/10 mL(ANDA號(hào):212803)批準(zhǔn)信。產(chǎn)品適應(yīng)癥:水腫性疾病,包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病。
    2022-02-07
  • 羅氏2021十大最暢銷藥物 ocrelizumab居首位
    2月3日,羅氏公司發(fā)布2021財(cái)報(bào),全年總銷售收入628.01億瑞士法郎,同比增長(zhǎng)9.3%,其中,制藥業(yè)務(wù)銷售收入為450.41億瑞士法郎,同比增長(zhǎng)3.1%。
    2022-02-07
  • FDA批準(zhǔn)賽諾菲補(bǔ)體C1s單抗上市
    近日,賽諾菲宣布,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)sutimlimab(商品名:Enjaymo )上市,用于冷凝集素?。–AD)患者降低由于溶血導(dǎo)致的紅細(xì)胞輸注需求。這是FDA批準(zhǔn)的首款用于治療CAD的補(bǔ)體C1s抗體。
    2022-02-07
  • 口服SMA療法獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格
    日前,羅氏(Roche)和PTC Therapeutics宣布,美國(guó)FDA已授予口服SMN2剪接調(diào)節(jié)劑Evrysdi(risdiplam)的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)優(yōu)先審評(píng)資格,擴(kuò)大其使用范圍,包括2個(gè)月以下尚未出現(xiàn)癥狀的脊髓性肌萎縮癥(SMA)患兒。新聞稿指出,一旦獲批,Evrysdi將成為首個(gè)可在家中服用治療未出現(xiàn)癥狀的SMA嬰兒的藥物。該藥也已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)上市,商品名為艾滿欣(利司撲蘭口服溶液用散),治療2月齡及以上的SMA患者。
    2022-01-27
  • 銷售上億!醫(yī)院這項(xiàng)診療收入是模式創(chuàng)新還是打擦邊球?
    有一種藥品,年頭長(zhǎng)、名聲大,被老百姓親切地稱為「小藥」,這就是院內(nèi)制劑。院內(nèi)制劑本該在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,可如今通過互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院,繞道監(jiān)管,賣到了「院外」,是模式創(chuàng)新還是打擦邊球?
    2022-01-27
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