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貝達藥業(yè)2021年度凈利潤預降29.09%-37.33%1月25日，貝達藥業(yè)披露2021年度業(yè)績預告，預計2021年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤3.8億元-4.3億元，同比下降29.09%-37.33%；預計2021年度實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤3.51億元-4.01億元，同比增長5%-20%。2022-01-26 -
阿斯利康/第一三共TROP-2 ADC國內(nèi)啟動III期臨床1月24日，阿斯利康/第一三共登記啟動了TROP-2ADC產(chǎn)品Dato-DXd在國內(nèi)的首項臨床。這是全球3期臨床TROPION-Breast01研究的中國部分，擬在全球招募700人，其中國內(nèi)106人，在ClinicalTrails.gov上的首次登記在2021年10月。2022-01-26 -
福安藥業(yè)注射用頭孢美唑鈉通過仿制藥一致性評價1月25日，福安藥業(yè)發(fā)布公告稱，其全資子公司福安藥業(yè)集團慶余堂制藥有限公司注射用頭孢美唑鈉于近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的藥品補充申請批準通知書，其產(chǎn)品注射用頭孢美唑鈉通過了仿制藥一致性評價。2022-01-25 -
愛科百發(fā)抗RSV新藥3期臨床完成全部患者給藥1月25日，愛科百發(fā)宣布：用以評估齊瑞索韋（AK0529）在呼吸道合胞病毒（RSV）感染嬰幼兒和兒童患者中的臨床藥效、安全性、耐受性、藥代動力學及抗病毒效果的3期臨床試驗，已全部完成患者用藥治療。根據(jù)新聞稿，這是全球第一個成功完成所有受試者給藥的抗RSV感染治療藥物的3期注冊臨床試驗，最終數(shù)據(jù)預計將于今年上半年公布。2022-01-25
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國藥集團4大產(chǎn)品齊過評 2個擬納入第七批集采1月24日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，國藥集團（含子公司）4款產(chǎn)品通過一致性評價，分別為頭孢克肟膠囊、馬來酸依那普利片、奧硝唑注射液及米力農(nóng)注射液。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國公立醫(yī)療機構終端頭孢克肟、依那普利、奧硝唑、米力農(nóng)銷售規(guī)模分別超過30億元、3億元、20億元、9億元。2022-01-25 -
20億大品種 匯宇制藥注射用硼替佐米即將獲批日前，四川匯宇制藥以仿制4類報產(chǎn)的注射用硼替佐米進入行政審批階段。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，該產(chǎn)品在2020年中國公立醫(yī)療機構及中國城市實體藥店終端合計銷售額超過20億元。2022-01-25 -
46家藥企產(chǎn)品被撤銷掛網(wǎng)資格 涉及113個藥品品規(guī)1月24日，山西省藥械集中競價采購網(wǎng)發(fā)布《關于公示部分企業(yè)撤銷平臺掛網(wǎng)采購資格的通知》（ 晉藥招〔2022〕9號）。2022-01-25 -
出人意料！《自然》：衰老的罪魁禍首 竟然是核糖體？許多與年齡相關的疾病，包括阿爾茨海默病和帕金森病，都是由蛋白質(zhì)聚集引起的，這是蛋白質(zhì)折疊錯誤的結(jié)果。然而，衰老導致蛋白質(zhì)聚集的機制在很大程度上仍然是一個黑匣子。在發(fā)表于《自然》雜志的最新研究中，斯坦福大學的研究人員將這一問題歸因于衰老核糖體上班“摸魚”，造成蛋白質(zhì)生產(chǎn)流水線減慢，新生蛋白質(zhì)聚集而損傷細胞功能。2022-01-25 -
改善肌肉健康、抗疲勞！臨床試驗發(fā)現(xiàn)這種補充劑的抗衰老潛力目前全球≥60歲的人口已超過10億，隨著老齡化進程加速，預計2050年全球?qū)⒂?/4成人超過60歲。尋找抗衰老療法、促進老齡健康正在逐漸成為醫(yī)學科學的研究熱點。延緩與衰老相關的機體功能減弱便是目標之一。衰老與肌肉質(zhì)量和力量的逐漸衰退有關，進而導致軀體功能下降。2022-01-25 -
奧木替韋單抗注射液獲批上市 用于成人狂犬病毒暴露者被動免疫1月25日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司申報的奧木替韋單抗注射液(英文名: Ormutivimab Injection)于近日獲批上市，該藥品為我國自主研發(fā)的重組人源抗狂犬病毒單抗注射液，用于成人狂犬病毒暴露者的被動免疫。2022-01-25 -
吉利德撤回Zydilig兩個FDA加速批準適應癥早在 2014 年，吉利德的Zydelig就成為FDA批準的第一個用于B細胞血癌的PI3K抑制劑藥物。快進到今天，隨著更多治療方法的出現(xiàn)，吉利德因為治療數(shù)據(jù)的原因，不得不主動撤回了Zydelig在加速批準途徑下獲得的兩個適應癥。2022-01-25
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700%增速也跑不過集采？揚子江們圍剿抗抑郁藥市場 MNC怎么辦？近日，揚子江藥業(yè)氫溴酸伏硫西汀片仿制4類上市申請進入行政審批階段，正式?jīng)_刺國產(chǎn)第4家。2022-01-24
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