職位推薦
- 珍格醫(yī)療-臨床銷售 15001-20000
- 地奧制藥-醫(yī)藥代表 6001-8000
- 普利德醫(yī)療-醫(yī)療設(shè)備銷售經(jīng)理 面議
- 大唐-兼職招商經(jīng)理 面議
- 景德中藥-直營(yíng)經(jīng)理 6001-8000
- 安邦醫(yī)藥-省區(qū)招商經(jīng)理 8001-10000
- 恒瑞醫(yī)藥-醫(yī)藥信息溝通專員 6001-8000
- 黃河中藥-學(xué)術(shù)講師 8001-10000
-
國(guó)家醫(yī)保局：各省份核酸檢測(cè)單人單檢降至不高于28元/人份4月2日，國(guó)家醫(yī)保局辦公室、國(guó)務(wù)院應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療救治組發(fā)布關(guān)于降低新冠病毒核酸檢測(cè)價(jià)格和費(fèi)用的通知。2022-04-02 -
2022第二季度展望：哪些臨床進(jìn)展值得關(guān)注？2022年第二季度已經(jīng)開(kāi)始，不論是大型藥企，還是中小型生物技術(shù)公司，在第二季度均期待多項(xiàng)臨床進(jìn)展。近日，行業(yè)媒體Evaluate連發(fā)三篇文章介紹第二季度生物醫(yī)藥領(lǐng)域的潛在里程碑。今天這篇文章里，藥明康德內(nèi)容團(tuán)隊(duì)將與讀者分享其中的部分精彩內(nèi)容。2022-04-02 -
Vertex公司離子通道抑制劑獲得2期臨床概念驗(yàn)證今日，Vertex Pharmaceuticals公司宣布，其在研選擇性NaV1.8通道抑制劑VX-548，在治療腹部整形手術(shù)或拇囊炎切除手術(shù)后急性疼痛的兩項(xiàng)2期概念驗(yàn)證臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。與安慰劑相比，高劑量VX-548治療導(dǎo)致疼痛主要終點(diǎn)的迅速、統(tǒng)計(jì)顯著和具有臨床意義的改善?；谶@些積極結(jié)果，Vertex計(jì)劃在與監(jiān)管機(jī)構(gòu)討論后，在今年下半年推動(dòng)VX-548的關(guān)鍵性臨床開(kāi)發(fā)。2022-04-01 -
顯著改善帕金森病患者癥狀 新機(jī)制療法2期臨床結(jié)果積極今日，Cerevance公司宣布，其潛在“first-in-class”口服帕金森病在研療法CVN424在2期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。在達(dá)到安全性目標(biāo)之外，CVN424為患者的“OFF”期提供了統(tǒng)計(jì)顯著且具有臨床意義的劑量依賴性改善?！癘FF”期指的是患者即使接受治療后依然出現(xiàn)帕金森病癥狀的時(shí)間段。2022-04-01 -
幫助選擇最可能從免疫療法獲益的NSCLC患者 微RNA血檢結(jié)果發(fā)表今日，Hummingbird Diagnostics公司宣布，其基于微RNA（miRNA）生物標(biāo)志物特征的血液檢測(cè)miRisk的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證研究，在科學(xué)期刊npj Precision Oncology上發(fā)表。這一血液檢測(cè)具有作為治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）免疫療法的伴隨診斷檢測(cè)的潛力。2022-04-01 -
綠葉制藥授予Exeltis新藥在墨西哥、波蘭獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利3月31日，綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Exeltis Pharma Mexico, S.A de C.V和Exeltis Pharmaceuticals Holding, S.L（Exeltis）達(dá)成協(xié)議，授予后者利斯的明多日透皮貼劑在墨西哥和波蘭的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。2022-04-01
-
治療慢性乙肝 騰盛博藥公布RNAi療法2期臨床最新結(jié)果3月31日，騰盛博藥生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱“騰盛博藥”或“公司”），在2022年亞太肝臟研究學(xué)會(huì)第31屆會(huì)議（APASL）上，公布了其臨床階段小干擾核糖核酸（siRNA）BRII-835（VIR-2218）在中國(guó)慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者中進(jìn)行的一項(xiàng)2期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)，該會(huì)議于3月30日至4月3日期間通過(guò)在線形式在韓國(guó)首爾舉行。2022-04-01
-
《科學(xué)》封面重磅！迄今最完整的人類基因組測(cè)序結(jié)果公布人類的基因組常被比作是一本書(shū)寫(xiě)生命的“天書(shū)”，只有A、T、C、G四種“字母”——代表構(gòu)成DNA的四種堿基，但字?jǐn)?shù)多達(dá)60億個(gè)，分布在23對(duì)染色體中，無(wú)窮的組合蘊(yùn)含著人類進(jìn)化、生老病死的無(wú)數(shù)奧秘。2022-04-01 -
攻克強(qiáng)直性脊柱炎 創(chuàng)新藥臨床研究有哪些新趨勢(shì)？隨著白介素-17（IL-17）抑制劑和JAK抑制劑這兩種全新機(jī)制的藥物在強(qiáng)直性脊柱炎（AS）治療領(lǐng)域取得突破，這一疾病領(lǐng)域的新藥開(kāi)發(fā)越發(fā)活躍，臨床研究也頻傳好消息。2022-04-01
-
Comirnaty大賣404億美元 科興疫苗盈利超900億元新冠疫情從爆發(fā)到現(xiàn)在，不知不覺(jué)已經(jīng)2年有余。在抗疫已成為常態(tài)化的大環(huán)境下，各家制藥企業(yè)開(kāi)發(fā)的疫苗、中和抗體、小分子新冠“特效藥”也是層出不窮。2022-04-01 -
阿爾茨海默癥新藥I期結(jié)果發(fā)表 Longeveron股價(jià)暴漲105%3月31日，Longeveron宣布，阿爾茨海默癥協(xié)會(huì)(Alzheimer 's & Dementia?)雜志發(fā)表了一項(xiàng)針對(duì)輕度阿爾茨海默癥(AD)患者的I期試驗(yàn)結(jié)果。該試驗(yàn)達(dá)到了主要終點(diǎn)，表明Lomecel-B在該患者群體中具有良好的耐受性。此外，這些數(shù)據(jù)支持進(jìn)一步探索Lomecel-B的療效，特別是在減緩AD患者認(rèn)知功能下降和改善生活質(zhì)量方面的治療潛力。2022-04-01 -
無(wú)進(jìn)展生存期翻倍 PARP抑制劑一線維持治療卵巢癌3期臨床結(jié)果積極今日，Clovis Oncology公司宣布，其PARP抑制劑Rubraca（rucaparib）作為一線維持療法，在3期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。與安慰劑相比，顯著提高研究者評(píng)估的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）。值得一提的是，PFS的改善不依賴于患者的生物標(biāo)志物特征。2022-04-01
-
1億美元助力開(kāi)發(fā)精準(zhǔn)帕金森病療法 主打藥物今年進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)今日，Neuron23公司宣布完成1億美元的C輪融資。本輪融資獲得的資金將用于推動(dòng)該公司靶向LRRK2和TYK2的主打研發(fā)項(xiàng)目。LRRK2是與帕金森病和全身性炎癥疾病相關(guān)的基因。TYK2是JAK蛋白家族的一員，在病理免疫信號(hào)傳導(dǎo)中起到重要作用。2022-03-31
-
和譽(yù)醫(yī)藥口服PD-L1抑制劑獲批臨床3月30日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)公示，和譽(yù)醫(yī)藥申報(bào)的ABSK043膠囊獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬定適應(yīng)癥為惡性腫瘤。公開(kāi)資料顯示，ABSK043為和譽(yù)醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新口服小分子PD-L1抑制劑。該藥的臨床前研究結(jié)果還將在2022年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（AACR）年會(huì)上展示。2022-03-31 -
靶向TROP-2！百凱醫(yī)藥ADC新藥在美國(guó)獲批臨床3月30日，杭州百凱生物醫(yī)藥有限公司（以下稱“百凱醫(yī)藥”）宣布其靶向TROP-2的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物（ADC）BIO-106的1期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)。同日，百凱醫(yī)藥在美國(guó)正式啟動(dòng)該臨床研究。2022-03-31
微信掃一掃
300多萬(wàn)優(yōu)質(zhì)簡(jiǎn)歷
17年行業(yè)積淀
2萬(wàn)多家合作名企業(yè)
微信掃一掃 使用小程序
