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最新！全球藥企TOP10排名出爐跨國藥企近期陸續(xù)公布了2019年財(cái)報(bào)。若按照總收入計(jì)，可以發(fā)現(xiàn)強(qiáng)生、羅氏、輝瑞依然穩(wěn)居全球TOP10制藥企業(yè)的前3甲。武田收購Shire之后在業(yè)績規(guī)模上得到較大提升，這也是首次有總部位于亞洲的藥企進(jìn)入全球TOP10榜單。2020-02-19 -
醫(yī)藥行業(yè)即將洗牌 一批品種將放棄市場醫(yī)藥行業(yè)，即將洗牌。 一致性評價(jià)一直以來被認(rèn)為是國內(nèi)行業(yè)洗牌的重要政策2020-02-19 -
醫(yī)保局發(fā)文 允許部分醫(yī)用耗材合理漲價(jià)2月17日，廣西醫(yī)保局發(fā)布《自治區(qū)醫(yī)保局自治區(qū)衛(wèi)生健康委關(guān)于進(jìn)一步做好新型冠狀病毒肺炎診療防控藥品醫(yī)用耗材采購和配備使用工作的通知》（下稱《通知》），允許部分醫(yī)用耗材合理漲價(jià)。2020-02-19 -
國務(wù)院舉行發(fā)布會 疫情期間該如何進(jìn)行衛(wèi)生消毒國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制就“菜籃子”穩(wěn)產(chǎn)保供工作情況舉行發(fā)布會。就疫情期間網(wǎng)友對衛(wèi)生消毒等方面的疑問進(jìn)行了介紹。2020-02-19 -
廣東省舉行新聞發(fā)布會 鐘南山介紹新冠肺炎相關(guān)情況2月18日，廣東省政府新聞辦舉行新聞發(fā)布會，通報(bào)廣東省新冠肺炎疫情防控相關(guān)情況。2020-02-19 -
羅氏Tecentriq單藥一線治療肺癌上市申請獲FDA優(yōu)先審評2月19日，羅氏（Roche）宣布，美國羅氏A已接受了Tecentriq（atezolizumab）的補(bǔ)充生物制劑許可證申請（sBLA），作為一線（初始）單藥療法，用于PD-L1高表達(dá)（TC3 / IC3野生型[WT]）且無EGFR或ALK突變的晚期非鱗狀和鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者，由PD-L1生物標(biāo)志物測試確定。美國FDA同時(shí)授予該申請優(yōu)先審評資格，將在2020年6月19日之前做出批準(zhǔn)決定。2020-02-19
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Five Prime新藥聯(lián)合Opdivo胰腺癌2期臨床失??！Five Prime Therapeutics將其實(shí)驗(yàn)性CSF-1受體抑制劑Cabiralizumab與BMS的檢查點(diǎn)抑制劑Opdivo聯(lián)合用于治療胰腺癌的想法，算是破產(chǎn)了。2020-02-19 -
Keytruda每6周一次給藥方案遭FDA拒絕！2月18日，默沙東宣布美國FDA已就其提交的6份補(bǔ)充生物制品許可申請（sBLA）發(fā)布了完整回應(yīng)函（CRL）。這6份sBLA尋求更新Keytruda的給藥頻率，納入每6周一次（Q6W）給藥方案，具體為：每6周一次靜脈輸注400mg，時(shí)間不低于30分鐘，用于多種治療適應(yīng)癥。2020-02-19 -
輝瑞Vyndaqel歐盟獲批 首個(gè)ATTR-CM治療藥物輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)Vyndaqel（tafamidis），該藥是一種每日一次的61mg口服膠囊，用于治療野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌?。ˋTTR-CM）成人患者。在此次批準(zhǔn)之前，ATTR-CM患者的治療方案僅限于癥狀管理，在少數(shù)情況下，還包括心臟（或心臟和肝臟）移植。ATTR-CM是一種罕見的危及生命的疾病，其特征是在心臟中積聚一種稱為淀粉樣蛋白的錯誤折疊蛋白，其定義為限制性心肌病和進(jìn)行性心力衰竭。平均而言，患者在確診后只能存活2-3.5年。2020-02-19 -
白云山子公司收到磷酸氯喹片藥品補(bǔ)充申請批件2月17日，廣州白云山發(fā)布公告稱，控股子公司光華藥業(yè)收到廣東省藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的磷酸氯喹片《藥品補(bǔ)充申請批件》。2020-02-18 -
紅外-光學(xué)混合顯微鏡將癌癥診斷帶入數(shù)字時(shí)代美國伊利諾伊大學(xué)的研究人員通過在標(biāo)準(zhǔn)光學(xué)顯微鏡中增加紅外功能，將紅外測量結(jié)果與高分辨率光學(xué)圖像和機(jī)器學(xué)習(xí)算法結(jié)合，創(chuàng)建了與傳統(tǒng)病理技術(shù)密切相關(guān)的數(shù)字活檢，并且其性能也超過了最新的紅外顯微鏡。該研究成果發(fā)表在《PNAS》上。2020-02-18 -
世衛(wèi)組織：不會提高新冠肺炎疫情全球風(fēng)險(xiǎn)級別17日，世衛(wèi)組織在日內(nèi)瓦召開發(fā)布會，介紹新冠肺炎疫情的最新情況。會上，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，根據(jù)中國公布的新冠肺炎病例的數(shù)據(jù)，新冠肺炎新增病例呈下降趨勢。2020-02-18
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三期臨床失敗原因據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)自1月23日武漢封城以來中國已經(jīng)啟動了近120個(gè)針對COVID19新冠病毒的中西藥臨床試驗(yàn)。雖然今天科技部生物中心宣布抗瘧老藥氯喹在一系列臨床指標(biāo)如重癥化率、肺部影像等顯著優(yōu)于對照組，因此將被列入新版新冠肺炎治療方案，但多數(shù)這些試驗(yàn)將以失敗告終。今天我們就介紹一下最近十年三期臨床失敗的原因。2020-02-18
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分析新冠疫情對醫(yī)藥行業(yè)五大影響新冠肺炎疫情的爆發(fā)，無疑將對我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生重大影響，并將主要體現(xiàn)在疫后政府投入、醫(yī)?？刭M(fèi)、中藥、分級診療和網(wǎng)上銷售處方藥等多個(gè)方面。2020-02-18
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