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藥監(jiān)局：美敦力、西門子...大批醫(yī)療器械上市11月25日，國家藥監(jiān)局消息，發(fā)布了關(guān)于批準(zhǔn)注冊43個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告（2019年第96號）。2019-11-29 -
無執(zhí)業(yè)藥師 禁刷醫(yī)保卡、禁售處方藥及飲片雖然遠(yuǎn)程審方政策已經(jīng)在多省落地，一定程度上緩解了執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量不足的問題，但藥店配備執(zhí)業(yè)藥師仍然是未來的剛需。今后，沒有執(zhí)業(yè)藥師，大批藥店將禁刷醫(yī)?？ǎ瑫r(shí)禁售處方藥及中藥飲片。2019-11-29 -
最新發(fā)文：藥品專利鏈接制度要來了近日，中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于強(qiáng)化知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的意見》，明確要不斷改革完善知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系，綜合運(yùn)用法律、行政、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)、社會治理手段強(qiáng)化保護(hù)，促進(jìn)保護(hù)能力和水平整體提升。2019-11-29
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冒煙型多發(fā)性骨髓瘤患者的福音：來那度胺可有效延緩病情進(jìn)展冒煙型多發(fā)性骨髓瘤（SMM）是多發(fā)性骨髓瘤（MM）的無癥狀前兆期。SMM患者每年有10%的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)展為癥狀性多發(fā)性骨髓瘤，而伴有某些不良預(yù)后因素的患者每年可能有約25%的進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)。2019-11-28 -
靶向FGF受體 Incyte膽管癌創(chuàng)新療法獲優(yōu)先審評資格今日，Incyte公司宣布，美國FDA已經(jīng)接受其FGFR1/2/3抑制劑pemigatinib的新藥申請（NDA），用于治療攜帶FGFR2基因融合或重排的局部晚期或轉(zhuǎn)移性經(jīng)治肝內(nèi)膽管癌（iCCA）患者。FDA同時(shí)授予該申請優(yōu)先審評資格，預(yù)計(jì)將在明年5月30日前作出回復(fù)。2019-11-28 -
中央開會 通過醫(yī)改重要文件兩個(gè)重要文件，即將公布。 ▍中央開會，通過醫(yī)保重要文件 據(jù)新華社報(bào)道，中央全面深化改革委員會第十一次會議11月26日在北京召開，會議審議通過了9個(gè)文件，其中包括《關(guān)于深化我國醫(yī)療保障制度改革的意見》，從文件公布次序看，顯示出中央對醫(yī)保改革高度重視。2019-11-28
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賽諾菲長效胰島素獲批擴(kuò)展適應(yīng)癥 造福1型糖尿病患者日前，美國FDA批準(zhǔn)擴(kuò)展賽諾菲（Sanofi）公司的長效甘精胰島素注射液Toujeo適用范圍，用于治療6歲及以上1型糖尿病兒童和青少年患者?；诒驹鲁豕嫉腅DITION JUNIOR試驗(yàn)結(jié)果，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）也建議批準(zhǔn)擴(kuò)展適應(yīng)癥。此前，Toujeo僅獲批治療18歲及以上成年患者。2019-11-28 -
醫(yī)保談判通過后 這些銷售團(tuán)隊(duì)要調(diào)整11月28日，醫(yī)保談判結(jié)果正式公布。150個(gè)藥品共談判成功97個(gè)，119個(gè)新增藥品中有70個(gè)談判成功，價(jià)格平均降幅為60.7%。2019-11-28 -
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一票制時(shí)代 要來臨了嗎？一票制時(shí)代，要來臨了嗎？ 近日，《國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組關(guān)于進(jìn)一步推廣福建省和三明市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革經(jīng)驗(yàn)的通知》提到，綜合醫(yī)改試點(diǎn)省份要率先推進(jìn)由醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)直接與藥品生產(chǎn)或流通企業(yè)結(jié)算貨款，其他省份也要積極探索。這意味著醫(yī)院將失去藥品款項(xiàng)的支付權(quán)。2019-11-28
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三葉草生物制藥完成3.04億元人民幣B輪融資11月28日，致力于創(chuàng)新及變革性生物制藥研發(fā)的全球臨床階段生物制藥公司三葉草生物，宣布完成3.04億元人民幣（約合4,300萬美元）的B輪融資。此輪融資使三葉草自2016年以來獲得的資金總額已超過7.5億元人民幣（超過1億美元）。2019-11-28
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上海召開企業(yè)座談會 第三輪帶量采購擴(kuò)品種吹響號角！時(shí)隔1年時(shí)間，既第一輪4+7試點(diǎn)及第二輪全國擴(kuò)圍之后，第三輪帶量采購擴(kuò)品種已經(jīng)迅速步入籌備階段。2019-11-28 -
兒童抗凝治療！拜耳提交Xarelto申請拜耳（Bayer）近日宣布向歐洲藥品管理局（EMA）提交了一份申請，擴(kuò)大抗凝血?jiǎng)arelto（rivaroxaban，利伐沙班）的適應(yīng)癥，用于17歲以下確診為靜脈血栓栓塞（VTE）的兒童，包括腦靜脈竇血栓（CVST）。該申請包括治療VTE以及預(yù)防VTE復(fù)發(fā)。2019-11-28 -
2019醫(yī)保談判藥品名單發(fā)布 泰德制藥得百寧?正式進(jìn)入國家醫(yī)保今天，11月28日，國家醫(yī)保局就2019年國家醫(yī)保談判準(zhǔn)入藥品名單召開新聞發(fā)布會。2019-11-28 -
開發(fā)全球首款心力衰竭人源化模型 阿斯利康達(dá)成合作今日，再心生物科技（Novoheart，下稱為“再心”公司）公司宣布與阿斯利康（AstraZeneca）達(dá)成一項(xiàng)研發(fā)合作，雙方將共同開發(fā)全球首款體外射血分?jǐn)?shù)保留型心力衰竭（HFpEF）的人源化模型，為未來評估新型療法提供獨(dú)特的解決方案。2019-11-27
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