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  • 靶向前列腺特異性膜抗原 ADC藥物完成1期試驗(yàn)首例給藥
    2021年8月3日,安博生物(Ambrx)公司宣布,其靶向前列腺特異性膜抗原(PSMA)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)ARX517,在1期臨床試驗(yàn)中完成首例患者給藥。
    2021-08-04
  • 合全藥業(yè)完成收購(gòu)百時(shí)美施貴寶瑞士庫(kù)威生產(chǎn)基地
    8月3日獲悉,藥明康德子公司合全藥業(yè)今日宣布,收購(gòu)百時(shí)美施貴寶(NYSE:BMY)瑞士庫(kù)威(Couvet)制劑生產(chǎn)基地的交易已順利完成。
    2021-08-04
  • 十大藥企總投入近500億美元 跨國(guó)藥企上半年研發(fā)投入哪家強(qiáng)?
    研發(fā)投入歷來(lái)是藥企保持競(jìng)爭(zhēng)力的重頭戲。隨著上半年大型跨國(guó)藥企的業(yè)績(jī)報(bào)告披露逐漸接近尾聲,我們統(tǒng)計(jì)了已披露半年報(bào)的 MNC 們的 R&D 投入情況:
    2021-08-04
  • 【過(guò)評(píng)】揚(yáng)子江20億注射劑再下一城 輝瑞失守半壁江山
    日前,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)廣州海瑞藥業(yè)的注射用帕瑞昔布鈉以補(bǔ)充申請(qǐng)獲批過(guò)評(píng),在此之前,已有1個(gè)品規(guī)以補(bǔ)充申請(qǐng)獲批過(guò)評(píng)。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端注射用帕瑞昔布鈉銷(xiāo)售額突破20億元大關(guān)。該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有30家,其中,輝瑞的市場(chǎng)份額最大,湖南科倫制藥和齊魯制藥分別排在第二、三位。
    2021-08-03
  • 一藥企生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥 被沒(méi)收違法生產(chǎn)藥品139.5kg
    8月2日,黑龍江省藥監(jiān)局公開(kāi)一則行政處罰。哈爾濱潤(rùn)禾中藥飲片加工廠(chǎng)生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥五加皮,被沒(méi)收違法生產(chǎn)的藥品五加皮139.5kg。
    2021-08-03
  • IVD四巨頭2021半年報(bào)出爐 羅氏第一、雅培第二
    目前,各跨國(guó)藥企相繼發(fā)布2021年上半年財(cái)報(bào),IVD領(lǐng)域,四大巨頭的半年報(bào)也先后出爐,診斷業(yè)務(wù)排名依舊是羅氏第一、雅培第二、丹納赫第三、西門(mén)子醫(yī)療第四。
    2021-08-03
  • “排毒”很重要!有的蟲(chóng)全面開(kāi)啟“排毒模式”后 生生延壽21%
    蛋白質(zhì)是組成人體一切細(xì)胞、組織的重要成分,但常言道,“過(guò)滿(mǎn)則虧,過(guò)猶不及”,機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)過(guò)量可能會(huì)造成大問(wèn)題,比如增加患癌風(fēng)險(xiǎn),以及讓人們“老”得更快。
    2021-08-03
  • 針對(duì)罕見(jiàn)神經(jīng)疾病 益普生與Exicure達(dá)成超10億美元合作
    日前,專(zhuān)注于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)和罕見(jiàn)疾病的全球生物制藥公司益普生(Ipsen)與Exicure達(dá)成合作。
    2021-08-03
  • 全球AD患者將達(dá)1.52億 改善空氣質(zhì)量或可降低患病風(fēng)險(xiǎn)
    隨著 FDA 加速批準(zhǔn) aducanumab(Aduhelm、Biogen / Eisai)用于輕度認(rèn)知障礙 (MCI) 和輕度阿爾茨海默癥,阿爾茨海默癥受到了更強(qiáng)烈的關(guān)注。在阿爾茲海默癥協(xié)會(huì)舉辦的2021 年國(guó)際會(huì)議期間,更多關(guān)于阿爾茲海默癥的最新研究以及臨床用藥數(shù)據(jù)公布,為攻克該病帶來(lái)了令人振奮的支持與動(dòng)力,本文摘錄了AAIC 2021發(fā)布的新數(shù)據(jù)供大家閱讀。
    2021-08-03
  • 第二代RNAi療法獲FDA突破性療法認(rèn)定 治療遺傳性肝病
    7月29日,Arrowhead公司宣布,與武田聯(lián)合開(kāi)發(fā)的第二代在研RNA干擾(RNAi)療法 ARO-AAT(TAK-999)獲美國(guó)FDA突破性療法認(rèn)定。用于治療與α-1抗胰蛋白酶缺乏癥(AATD)相關(guān)的罕見(jiàn)遺傳性肝病。ARO-AAT此前曾獲得FDA授予的孤兒藥和快速通道(Fast Track)資格,以及歐盟委員會(huì)授予的孤兒藥資格。
    2021-08-03
  • “他們發(fā)現(xiàn)了藥物治療的重要原理”
    “對(duì)腫瘤學(xué)家來(lái)說(shuō),她的工作等同于于語(yǔ)言的發(fā)展、火藥的發(fā)明、月球登錄——所有的可以使得人類(lèi)永遠(yuǎn)改變對(duì)潛在可能性的看法的事情?!?/div>
    2021-08-03
  • 泰諾麥博RSV單抗TNM001獲批臨床
    8月2日,泰諾麥博生物宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)其自主研發(fā)的TNM001注射液開(kāi)展新藥臨床試驗(yàn)(IND)。
    2021-08-03
  • 綠葉制藥與裕利醫(yī)藥達(dá)成合作協(xié)議
    8月2日,綠葉制藥官網(wǎng)顯示,將與裕利醫(yī)藥達(dá)成合作協(xié)議,向裕利醫(yī)藥授予其中樞神經(jīng)藥物思瑞康(富馬酸喹硫平,速釋?zhuān)┘八既鹂稻忈屍ň忈屩苿┰隈R來(lái)西亞和文萊兩國(guó)的獨(dú)家分銷(xiāo)權(quán)。
    2021-08-03
  • 檢驗(yàn)獲批阿爾茨海默病抗體療法 真實(shí)世界4期研究即將啟動(dòng)
    29日,在阿爾茨海默病協(xié)會(huì)國(guó)際會(huì)議(AAIC)上,渤?。˙iogen)和衛(wèi)材(Eisai)聯(lián)合宣布,將進(jìn)行真實(shí)世界4期臨床試驗(yàn),評(píng)估獲批阿爾茨海默?。ˋD)單克隆抗體療法Aduhelm(aducanumab)的長(zhǎng)期有效性和安全性。Aducanumab在今年6月獲FDA加速批準(zhǔn),這是FDA自2003年來(lái)首次批準(zhǔn)治療AD的新療法,也是首款FDA批準(zhǔn)的靶向AD潛在疾病機(jī)理的新療法。
    2021-08-02
  • 改良干細(xì)胞的線(xiàn)粒體 改良干細(xì)胞的線(xiàn)粒體 安斯泰來(lái)合作開(kāi)發(fā)創(chuàng)新細(xì)胞療法
    30日,Minovia Therapeutics與安斯泰來(lái)(Astellas Pharma)宣布達(dá)成一項(xiàng)全球性戰(zhàn)略合作和許可協(xié)議,以推進(jìn)治療線(xiàn)粒體功能障礙相關(guān)疾病的新型細(xì)胞療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。
    2021-08-02
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