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  • 新冠危重癥康復(fù)者怎樣了?一線醫(yī)生90天100個病人的隨訪手記
    在第一階段的隨訪中,武漢大學(xué)中南醫(yī)院ICU主任彭志勇發(fā)現(xiàn):90%危重癥病人肺部功能仍處于受損狀態(tài);病人們的免疫系統(tǒng)也并未恢復(fù)常態(tài);還有10%的病人,在抗體檢測中,出現(xiàn)了異常;另有20%——50%的患者,出現(xiàn)了抑郁狀態(tài);幾乎全部隨訪病人,都會有或多或少的病恥感,很難像從前那樣,完全回歸正常生活。
    2020-08-04
  • 國家文件下發(fā) 影響基層醫(yī)生績效
    8月3日,國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于進一步加強無煙醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)建設(shè)工作的通知》,部署新任務(wù),要求所有醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員發(fā)揮示范引領(lǐng)作用,公衛(wèi)內(nèi)容、績效工資或?qū)⑹艿接绊憽?/div>
    2020-08-04
  • 按下葫蘆浮起瓢:乙肝、丙肝共感染
    最近NIH的科學(xué)家在JCI發(fā)表一項有關(guān)乙肝、丙肝共感染的研究。乙肝、丙肝共感染并不是十分罕見,已有臨床發(fā)現(xiàn)使用高效丙肝藥物治愈丙肝后會引起乙肝的再激活、后果非常嚴重。作者用一系列體內(nèi)、體外動物實驗重復(fù)了這個臨床觀察,即丙肝病毒會抑制乙肝病毒的繁殖、而用Sovaldi清除丙肝病毒后乙肝會成為山中新霸王。
    2020-08-04
  • 腎癌一線治療!Bavencio+Inlyta組合療法獲英國NICE批準
    英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)近日推薦,在國家醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)(NHS)中使用默克(Merck KGaA)與輝瑞(Pfizer)抗PD-L1療法Bavencio(avelumab)和酪氨酸激酶抑制劑Inlyta(axitinib,阿昔替尼)的聯(lián)合用藥方案,一線治療晚期腎細胞癌(RCC)成人患者。
    2020-08-04
  • 默沙東/衛(wèi)材在日提交Lenvima新適應(yīng)癥申請 疾病控制率95.2%
    衛(wèi)材(Eisai)與默沙東日本子公司MSD K.K.近日聯(lián)合宣布,已在日本提交了抗癌藥Lenvima(樂衛(wèi)瑪?,通用名:lenvatinib,侖伐替尼)一份新適應(yīng)癥申請,該藥是一種多受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療不可切除性胸腺癌。2020年6月,Lenvima在日本被授予了治療不可切除性胸腺癌的孤兒藥資格。
    2020-08-04
  • 舉報!藥企被處罰
    8月3日,吉林省藥監(jiān)局發(fā)布了《行政處罰決定書》(吉藥監(jiān)藥行罰〔2020〕TH4號),吉林龍?zhí)┲扑幑煞萦邢薰颈慌e報,經(jīng)藥監(jiān)局查證,該公司生產(chǎn)的風(fēng)寒感冒顆粒生產(chǎn)批量未嚴格執(zhí)行企業(yè)制定的工藝規(guī)程;風(fēng)寒感冒顆粒批生產(chǎn)記錄不規(guī)范,追溯困難。
    2020-08-04
  • 零售藥店“一證準營”時代到來
    “真的不敢想象,一天內(nèi)我就拿到了許可證,當天就可以營業(yè)了。”一位剛拿到《行業(yè)綜合許可證》的藥店老板感嘆。
    2020-08-04
  • 面臨多起訴訟 輔仁集團逾期債務(wù)達38億
    8月4日,輔仁藥業(yè)發(fā)布公告稱,近日通過中國證券登記結(jié)算有限責(zé)任公司上海分公司系統(tǒng)查詢,獲知控股股東輔仁集團被司法拍賣的1440萬股股份已完成過戶登記手續(xù)。
    2020-08-04
  • 2019年中美十大暢銷抗腫瘤藥對比
    近日,業(yè)內(nèi)相關(guān)咨詢機構(gòu)公布了2019年中美十大暢銷抗腫瘤藥物。
    2020-08-04
  • 在療養(yǎng)院中進行!禮來啟動新冠病毒中和抗體III期臨床試驗
    正如新冠疫苗一樣,基于抗體的新冠藥物也正以前所未有的速度前進。這類抗體藥物有潛力在對疫苗應(yīng)答不佳的老年人群或免疫系統(tǒng)功能較弱的人群中幫助預(yù)防新冠病毒感染和治療COVID-19。
    2020-08-04
  • 羅氏“不限癌種”療法Rozlytrek獲歐盟批準
    8月3日,羅氏宣布歐盟委員會(EC)已授予Rozlytrek(entrectinib)有條件的上市許可,用于12歲及以上患有神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶(NTRK)基因融合的實體瘤成人和兒科患者,這些患者有局部晚期、轉(zhuǎn)移性實體瘤或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴重并發(fā)癥,以及沒有接受過NTRK抑制劑治療、沒有令人滿意的治療方案選擇。同時,EC還批準了Rozlytrek用于ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,患者以前沒有接受過ROS1抑制劑治療。
    2020-08-04
  • 治療PBC CymaBay公司PPARδ激動劑三期試驗達主要終點
    日前,CymaBay Therapeutics宣布其在研新藥seladelpar達到了三期試驗(ENHANCE)終點。這是一項雙盲、安慰劑對照的隨機研究,評估了seladelpar治療原發(fā)性膽管炎(PBC)的安全性和有效性。受此利好消息影響,CymaBay股價隨即出現(xiàn)飆升,在盤前交易中上漲超過了31%。
    2020-08-04
  • 治療最常見非霍奇金淋巴瘤 FDA加速批準“加強版”抗體療法上市
    日前,MorphoSys和Incyte聯(lián)合宣布,美國FDA已加速批準Monjuvi(tafasitamab-cxix)上市,與來那度胺(lenalidomide)聯(lián)用,二線治療成人復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者,包括低級別淋巴瘤引起的DLBCL,以及不適合接受自體干細胞移植(ASCT)的患者。Monjuvi是一種通過改造抗體Fc端增強細胞介導(dǎo)的細胞毒性反應(yīng)的人源化抗CD19單克隆抗體,這一批準是根據(jù)總緩解率(ORR)獲得的加速批準。
    2020-08-03
  • 被質(zhì)疑“下一個康美” 存貸雙高 這家公司這樣回復(fù)交易所問詢
    公司賬面資金過20億,卻仍維持著較高的債務(wù)規(guī)模?營收業(yè)績顯著下降,銷售費用卻大幅攀升?公司控股子公司“搖身一變”成為第一大客戶與第一大供應(yīng)商?海南海藥出現(xiàn)的種種“怪象”引發(fā)深交所關(guān)注。近日,海南海藥針對深交所發(fā)布的問詢函進行了回復(fù)。
    2020-08-03
  • 中專報考執(zhí)業(yè)藥師 最后一次機會了
    多地陸續(xù)公布2020年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名時間,今年是中專學(xué)歷報考執(zhí)業(yè)藥師最后一年,也是最后一次機會,一定要好好把握。
    2020-08-03
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