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百利天恒藥業(yè)科創(chuàng)板IPO 按第四套標準 擬募資14億元11月17日，百利天恒藥業(yè)向科創(chuàng)板遞交的IPO申請已獲受理，公司招股書首次公開。2021-11-19 -
照亮DNA“暗物質”！《細胞》發(fā)文繪制人類單細胞染色質圖譜這些DNA占據(jù)人體基因組的98%，但它們無法編碼蛋白質，一度被認為是“垃圾”……直到最近，這些非編碼區(qū)DNA在生命活動和疾病中的作用才開始受到重視。在一項發(fā)表于《細胞》雜志的研究中，美國加州大學圣地亞哥分校（UCSD）任兵教授帶領的團隊就利用一段關鍵的非編碼區(qū)域，繪制出人類基因組單細胞染色質圖譜，為我們理解眾多疾病的機制提供重要的數(shù)據(jù)支持。2021-11-19 -
諾華出售羅氏股權所得207億美元或用于收購Alnylam諾華通過出售其在羅氏20年的股份獲得了大量現(xiàn)金，引發(fā)了媒體關于該公司將會把這筆錢花在哪里的猜測。有消息顯示，諾華對該筆資金的處理方式可能會是一項大型收購。彭博社援引知情人士的話報道稱，Alnylam Pharmaceuticals會是諾華的主要潛在收購目標。2021-11-19
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【行業(yè)洞察】“抗痛風神藥”降價九成 零售終端如何應對？非布司他作為降尿酸藥物的主要代表，有“抗痛風神藥”之稱。2020年底，非布司他進入了國家第三批藥品集采目錄。集采落地，非布司他藥品價格大幅下降。隨著全國多地相繼出臺藥店集采相關政策，藥品零售終端加入集采已成為不可阻擋的趨勢。面對這一趨勢，藥品零售市場也將重新洗牌，藥店終端究竟發(fā)生了哪些變化，未來又將如何應對？本文將以“抗痛風神藥”非布司他為例，探尋集采前后藥品零售終端市場的變化2021-11-19 -
首款IL-5單抗！葛蘭素史克美泊利珠單抗注射液在華獲批上市11月19日，國家藥監(jiān)局藥品批準證明文件待領取信息顯示，葛蘭素史克（GSK）美泊利珠單抗（mepolizumab，曾用名：美泊利單抗）注射液已在中國獲批上市。2021-11-19 -
《細胞》封面重磅 我們可把RNA想得太簡單了在對人類基因組進行解讀后，科學家們曾大失所望。自詡為“萬物之靈”的我們，基因組中居然只有區(qū)區(qū)兩萬多條基因，沒比不起眼的果蠅多多少。在編碼DNA的序列之外，更有約98%的基因組意義不明，看似沒有任何作用。為此，也有人說我們的基因組里都是“垃圾DNA”。2021-11-19 -
囊獲TIGIT抗體等4款靶向療法 吉利德7.25億美元拓展腫瘤學管線11月19日，國家藥監(jiān)局藥品批準證明文件待領取信息顯示，葛蘭素史克（GSK）美泊利珠單抗（mepolizumab，曾用名：美泊利單抗）注射液已在中國獲批上市。2021-11-19 -
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又一批醫(yī)保違規(guī)被曝光！最高追回410多萬元近期，廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療保障局曝光了2021年第二期8起典型案例，涉及多家醫(yī)療機構，其中，南寧市賓陽封氏醫(yī)院違規(guī)金額高達410多萬元，并被全部追回，而該案已由自治區(qū)公安廳依法立案并移交賓陽縣公安局偵查。2021-11-18
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高鉀血癥新藥！美國FDA授予阿斯利康Lokelma快速通道資格阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予新型口服降鉀藥物Lokelma（利倍卓?，通用名：sodium zirconium cyclosilicate，環(huán)硅酸鋯鈉散）快速通道資格（FTD）：用于接受慢性透析的復發(fā)性高鉀血癥（HK）患者，減少心律失常相關心血管結局。2021-11-18
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抗CD40L抗體在華遞交臨床申請 治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡11月18日，中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）最新公示，優(yōu)時比（UCB）公司已在中國遞交注射用dapirolizumab pegol單抗的臨床試驗申請。公開資料顯示，這是一款研究性抗CD40配體（CD40L）聚乙二醇化Fab片段，擬開發(fā)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），目前已在全球進入3期臨床研究階段。2021-11-18 -
楊森潛在“first-in-class”雙抗療法在中國啟動臨床中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，強生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森（Janssen）公司1類新藥talquetamab注射液已啟動一項治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）的2期臨床研究。公開資料顯示，這是一款潛在“first-in-class”的人源化GPRC5D×CD3雙特異性抗體，此前已在治療多發(fā)性骨髓瘤患者的早期臨床試驗中獲得積極結果。2021-11-18 -
針對子宮內(nèi)膜癌 正大天晴PD-L1/TGFβ雙抗進入II期臨床11月15日，Insight數(shù)據(jù)庫顯示，正大天晴在ClinicalTrials.gov登記了一項II期臨床，評估TQB2858聯(lián)合安羅替尼用于治療復發(fā)或轉移性晚期子宮內(nèi)膜癌。這是這款PD-L1/TGFβ藥物首次進入II期臨床。2021-11-18 -
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