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  • 全球首批!歐盟批準(zhǔn)首個(gè)IL-13抗體療法 治療特應(yīng)性皮炎
    今日,LEO Pharma宣布,歐盟委員會(huì)已經(jīng)批準(zhǔn)Adtralza(tralokinumab)上市,用于治療適用于接受全身治療的中重度特應(yīng)性皮炎患者。新聞稿指出,Adtralza是首個(gè)特異性抑制IL-13的獲批單克隆抗體療法。
    2021-06-23
  • 大三甲發(fā)通知 打擊紅包回扣
    1、大三甲發(fā)通知,打擊紅包回扣
    2021-06-23
  • 調(diào)研村衛(wèi)生室 村醫(yī)問題要統(tǒng)一解決了
    近日,全國政協(xié)調(diào)研組專程來到云南,開展“加強(qiáng)鄉(xiāng)村衛(wèi)生院室建設(shè)與管理”專題調(diào)研。
    2021-06-23
  • 僅2700萬 伊馬替尼被出售
    1、拿下大品種 近日,上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司發(fā)布關(guān)于控股子公司簽署《技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同》的公告。
    2021-06-23
  • 上海醫(yī)藥注射用頭孢曲松鈉及注射用蘭索拉唑過評
    6月23日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告稱,控股子公司上海上藥新亞藥業(yè)有限公司(以下簡稱“上藥新亞”)分別收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的關(guān)于注射用頭孢曲松鈉(4個(gè)規(guī)格)及注射用蘭索拉唑的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》(通知書編號:2021B01928、2021B01929、2021B01931、2021B01930;2021B01799),上述藥品通過仿制藥一致性評價(jià)。
    2021-06-23
  • 恒瑞醫(yī)藥PARP抑制劑新適應(yīng)癥獲批
    6月22日夜間,中國國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)最新公示,恒瑞醫(yī)藥PARP抑制劑氟唑帕利膠囊的新適應(yīng)癥上市申請獲得批準(zhǔn)。
    2021-06-23
  • SiRNA藥物專利布局
    約半個(gè)世紀(jì)前,F(xiàn)riedmann和Roblin提出了通過引入功能性基因拷貝來治療遺傳性基因功能障礙疾病的想法。如今,基于該想法全球已有420款正在研發(fā)的核酸藥物,其中14款藥品已成功上市。核酸藥物的適應(yīng)癥也在不斷擴(kuò)展,從最開始的罕見病到腫瘤、心血管、眼科等熱門領(lǐng)域,核酸藥物成為繼小分子和抗體后的新一代治療方法。
    2021-06-23
  • 羅氏PD-L1抗體聯(lián)合化療在華獲批 用于一線治療肺癌
    羅氏(Roche)宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)了其PD-L1抗體阿替利珠單抗(商品名:Tecentriq,泰圣奇)聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于表皮生長因子受體
    2021-06-23
  • 藥典委:公示9個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)草案
    6月22日,國家藥典委公示了8個(gè)化藥標(biāo)準(zhǔn)草案:氨酚偽麻美芬片(Ⅲ)、氨酚偽麻美芬片(Ⅱ) 、氨酚偽麻美芬片、甲氧芐啶注射液、甲氧芐啶片、甲氧芐啶、注射用頭孢唑林鈉、頭孢唑林鈉;1個(gè)中藥標(biāo)準(zhǔn)草案:小兒化毒散。
    2021-06-23
  • 《柳葉刀》子刊:疾病控制率93.4%!肺癌MET靶向治療新選擇
    中國人群中肺癌高發(fā)。非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是最常見的肺癌種類,MET是癌癥的驅(qū)動(dòng)基因之一,約1%-3%的NSCLC患者會(huì)發(fā)生MET外顯子14跳躍突變,其中在肺肉瘤樣癌(一種罕見NSCLC)中最為普遍,約占13%-22%。此類患者的預(yù)后普遍較差。
    2021-06-23
  • 網(wǎng)上買藥可刷醫(yī)保了
    全國不少城市試點(diǎn)“網(wǎng)上購藥,醫(yī)保在線支付”,加速處方外流。
    2021-06-22
  • 信達(dá)生物FGFR小分子抑制劑Pemigatinib在臺(tái)灣市場獲批
    今日,信達(dá)生物宣布達(dá)伯坦(pemigatinib)獲得臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署(TFDA)批準(zhǔn),用于治療成人接受過全身性藥物治療
    2021-06-22
  • 羅欣藥業(yè):注射用蘭索拉唑通過仿制藥一致性評價(jià)
    6月22日,羅欣藥業(yè)公告,注射用蘭索拉唑通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
    2021-06-22
  • 18億口服降糖藥“激戰(zhàn)”!倍特入局 辰欣、山東新時(shí)代9家報(bào)產(chǎn)
    6月21日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,成都倍特藥業(yè)的鹽酸二甲雙胍緩釋片以仿制4類報(bào)產(chǎn)獲批,視同過評。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2020年中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端和中國城市實(shí)體藥店終端鹽酸二甲雙胍緩釋片合計(jì)銷售額近18億元。目前,該產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有超過40家,其中,成都恒瑞制藥、宜昌人福藥業(yè)、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)等超過20家企業(yè)過評。
    2021-06-22
  • 雙抗已有超百億元重磅產(chǎn)品 同為“雙拼” 為啥小分子不行?
    隨著雙抗出現(xiàn)了超過百億元規(guī)模的產(chǎn)品,雙抗類藥品研發(fā)在3-5年即將進(jìn)入收獲期。
    2021-06-22
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