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  • Nature子刊解讀：膽固醇的回收再利用或能幫助支持髓鞘的修復(fù)！
    眾所周知，在諸如動(dòng)脈粥樣硬化等疾病中，膽固醇在血管中的沉積是有害的，類(lèi)似的問(wèn)題同樣也發(fā)生在諸如多發(fā)性硬化癥等神經(jīng)性疾病中，在這種疾病中，富含膽固醇的髓鞘在再生過(guò)程中會(huì)發(fā)生缺陷，吞噬細(xì)胞從有缺陷的髓鞘中回收膽固醇的正常功能會(huì)受到損傷，進(jìn)而導(dǎo)致泡沫細(xì)胞的產(chǎn)生，這些細(xì)胞實(shí)際上會(huì)因膽固醇過(guò)多而發(fā)生窒息。
    2020-12-29
  • 默沙東鎖定TRACTr技術(shù) 開(kāi)發(fā)下一代T細(xì)胞療法
    12月8日在我國(guó)獲批上市的，用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者的貝林妥歐單抗（blinatumomab）就是一種TCE療法。截至目前，貝林妥歐單抗仍是唯一一款獲批的TCE。
    2020-12-29
  • 再鼎醫(yī)藥和Cullinan Oncology就CLN-081達(dá)成大中華區(qū)獨(dú)家授權(quán)合作
    再鼎醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）和Cullinan Oncology宣布，雙方達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作，以推進(jìn)CLN-081在大中華區(qū)的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化工作。Cullinan Oncology是一家致力于為癌癥患者開(kāi)發(fā)變革性靶向和免疫療法的生物制藥公司。
    2020-12-29
  • 石藥歐意達(dá)沙替尼片即將獲批上市
    近日，石藥歐意按4類(lèi)提交的達(dá)沙替尼片上市申請(qǐng)?zhí)幱凇霸趯徟睜顟B(tài)，有望于近期獲批，成為該品種首個(gè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)廠家。
    2020-12-29
  • 輝瑞與Myovant達(dá)成合作：開(kāi)發(fā)腫瘤學(xué)和女性健康創(chuàng)新療法
    今日，Myovant Sciences和輝瑞（Pfizer）公司聯(lián)合宣布，雙方已經(jīng)達(dá)成一項(xiàng)協(xié)議，將在美國(guó)和加拿大合作開(kāi)發(fā)和推廣口服促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑relugolix，用于治療腫瘤學(xué)和女性健康疾病。輝瑞還將獲得獨(dú)家選擇權(quán)，在美國(guó)和加拿大以外的世界其它地區(qū)（某些亞洲國(guó)家除外），推廣relugolix在腫瘤學(xué)方面的應(yīng)用。
    2020-12-29
  • 新版三級(jí)醫(yī)院評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中DRG或成核心評(píng)價(jià)體系
    12月28日，國(guó)家衛(wèi)生健康委（下文簡(jiǎn)稱國(guó)家衛(wèi)健委）發(fā)布了《三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)（2020年版）》（下文簡(jiǎn)稱2020版標(biāo)準(zhǔn)）。這是繼2011年國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《三級(jí)綜合醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)（2011年版）》（下文簡(jiǎn)稱2011版標(biāo)準(zhǔn)）后9年來(lái)第一個(gè)全新的標(biāo)準(zhǔn)版本。
    2020-12-29
  • 第一三共Tarlig治療脊髓損傷后中樞神經(jīng)病理性疼痛3期臨床成功!
    日本藥企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，評(píng)估Tarlige(mirogabalin)治療脊髓損傷（SCI）后中樞神經(jīng)病理性疼痛（CNP）的3期研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。
    2020-12-29
  • 基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)禁用這些中藥注射劑!
    昨日，國(guó)家醫(yī)療保障局、人力資源社會(huì)保障部發(fā)布2020版醫(yī)保藥品目錄，值得注意的是此次醫(yī)保目錄對(duì)中藥注射劑使用作出相應(yīng)調(diào)整。
    2020-12-29
  • 正大天晴首仿FDA批準(zhǔn)的便秘化藥魯比前列酮
    12月28日，南京正大天晴以仿制3類(lèi)提交的魯比前列酮膠囊上市申請(qǐng)獲得CDE承辦受理，目前該產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)處于空白狀態(tài)，南京正大天晴首家報(bào)產(chǎn)。魯比前列酮是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療便秘化學(xué)藥，2019年全球銷(xiāo)售額為281億日元。
    2020-12-29
  • 突破性瘙癢療法遞交新藥申請(qǐng) 尋求優(yōu)先審評(píng)
    Cara Therapeutics公司今日宣布，已向美國(guó)FDA提交了Korsuva（difelikefalin）注射液的新藥申請(qǐng)（NDA），用于治療血液透析患者中發(fā)生的重度瘙癢。Korsuva是一款選擇性靶向外周κ阿片受體（KORs）的小分子抑制劑。它已經(jīng)獲得FDA授予的突破性療法認(rèn)定。Cara已要求對(duì)這一NDA進(jìn)行優(yōu)先審評(píng)，如果獲得批準(zhǔn)，可將審評(píng)時(shí)間縮短為6個(gè)月。
    2020-12-29
  • 醫(yī)保談判第五年：進(jìn)口產(chǎn)品遇瓶頸
    2020年12月28日，國(guó)家醫(yī)保局網(wǎng)站上掛出了印發(fā)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2020年)》的通知，醫(yī)保談判的最終結(jié)果也隨之浮出水面。
    2020-12-29
  • 「醫(yī)藥速讀社」 安進(jìn)放棄麻風(fēng)和結(jié)核病產(chǎn)品權(quán)利
    【2020年12月25日 / 醫(yī)藥資訊一覽】七省耗材談判中標(biāo)價(jià)格最終公布；首部MAH委托生產(chǎn)檢查要點(diǎn)將于元旦開(kāi)始實(shí)施；RegenxBio 2億美元出售Zolgensma部分專(zhuān)利使用權(quán)……每日新鮮藥聞醫(yī)訊，速讀社與您共同關(guān)注！
    2020-12-28
  • 一批非基藥被限制使用
    隨著按病種付費(fèi)、總額預(yù)付等醫(yī)保支付方式的不斷改革，從保證供應(yīng)、指導(dǎo)臨床合理用藥角度，基藥目錄的指導(dǎo)性會(huì)越來(lái)越強(qiáng)，這將一定程度上促進(jìn)納入品種的放量。
    2020-12-28
  • Nature子刊：揭示“顏值”背后的遺傳信息
    常言道，感情總是始于顏值，陷于才華，忠于人品。顏值，也就是人的面部形態(tài)，這是一種由遺傳、細(xì)胞和環(huán)境因素的協(xié)調(diào)而產(chǎn)生的高度多態(tài)的典型復(fù)雜結(jié)構(gòu)。不過(guò)，早期發(fā)育過(guò)程中胎兒的面部結(jié)構(gòu)往往會(huì)融合在一起，那么，后來(lái)的發(fā)育過(guò)程中我們的面部是如何形成，形態(tài)結(jié)構(gòu)又是如何隨進(jìn)化而發(fā)生改變的呢？
    2020-12-28
  • TREG療法:通向腎器官移植領(lǐng)域圣杯的希望？
    如何提高移植物和移植受者的長(zhǎng)期存活率是移植學(xué)研究的主題，其中，對(duì)于免疫抑制劑的研究占據(jù)著重要的地位，而免疫抑制劑一面是其抗排斥反應(yīng)療效，另一面則是其不良反應(yīng)。免疫抑制劑能抑制與免疫反應(yīng)相關(guān)細(xì)胞（主要是T細(xì)胞和B細(xì)胞）的增殖和功能，降低免疫應(yīng)答。由于各種免疫抑制劑的作用機(jī)制不同且其不良反應(yīng)的程度多與使用劑量有關(guān)，因此，針對(duì)移植排斥反應(yīng)發(fā)生的不同靶點(diǎn)和關(guān)鍵步驟常采用多種免疫抑制劑聯(lián)合的方案，
    2020-12-28
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