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全球新冠肺炎確診病例累計(jì)超5000萬(wàn)例！一文讀懂全球疫情新冠肺炎疫情流行形勢(shì)非常嚴(yán)峻，根據(jù)百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實(shí)時(shí)大數(shù)據(jù)報(bào)告》，截止2020年11月08日14時(shí)，全球累計(jì)確診突破5000萬(wàn)例，達(dá)到了5026萬(wàn)余例，相當(dāng)于全球總?cè)丝冢?5.85億）的0.67%，累計(jì)死亡已超過(guò)125萬(wàn)例。2020-11-09 -
Cell：創(chuàng)新納米顆粒候選新冠疫苗引發(fā)超強(qiáng)效的中和抗體反應(yīng)在一項(xiàng)新的研究中，來(lái)自美國(guó)華盛頓大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)一種針對(duì)大流行性冠狀病毒SARS-CoV-2的創(chuàng)新納米顆粒候選疫苗在小鼠體內(nèi)產(chǎn)生的病毒中和抗體的水平比從COVID-19感染中恢復(fù)的人的水平高10倍。這種候選疫苗由華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們?cè)O(shè)計(jì)，目前已轉(zhuǎn)給兩家公司進(jìn)行臨床開發(fā)。相關(guān)研究結(jié)果于2020年10月30日在線發(fā)表在Cell期刊上，2020-11-09 -
《自然》子刊：新型表觀基因組平臺(tái)或有望診斷早期胰腺癌近日，一篇刊登在國(guó)際雜志Nature Communications上的研究報(bào)告中，來(lái)自藍(lán)星基因公司(Bluestar Genomics)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究證實(shí)了其所開發(fā)的新型平臺(tái)在檢測(cè)早期胰腺癌方面的強(qiáng)大潛力，這或有望幫助解決目前僅在美國(guó)每年都有超過(guò)6萬(wàn)名被診斷為胰腺癌患者未得到及時(shí)診斷的需求；這種新型的表觀基因組平臺(tái)能通過(guò)分析簡(jiǎn)單的血樣，并診斷患者機(jī)體血液中循環(huán)的DNA中是否存在胰腺癌細(xì)胞的DNA信息，從而就能實(shí)現(xiàn)對(duì)疾病的非侵入性精準(zhǔn)檢測(cè)，并能夠更加及時(shí)地對(duì)患者采取治療措施并提高患者的生存率。2020-11-09
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創(chuàng)新M-ATO系統(tǒng):單個(gè)血液干細(xì)胞可生成大量亞型和功能不同T細(xì)胞T淋巴細(xì)胞，是免疫細(xì)胞家族中的殺手，擁有“調(diào)節(jié)”或抑制免疫的能力。其細(xì)胞表面有數(shù)萬(wàn)億獨(dú)特的受體，可以識(shí)別并協(xié)助免疫系統(tǒng)殺死靶細(xì)胞，激活免疫系統(tǒng)的其他部分，并且保留以前細(xì)胞遇到的病原體的記憶，以備下次遇見(jiàn)時(shí)可以及時(shí)出擊將其消滅。2020-11-09 -
百時(shí)美施貴寶“Opdivo+Yervoy”療法一線治療NSCLC獲歐盟批準(zhǔn)11月6日，百時(shí)美施貴寶（BMS）向外公布?xì)W盟委員會(huì)（EC）現(xiàn)已批準(zhǔn)納武單抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹單抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的雙重免疫療法作為首次含鉑化療2個(gè)周期的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療方案。2020-11-09 -
柳葉刀:新冠疫苗問(wèn)世非終極解決方案 首批疫苗將解決哪些問(wèn)題想要減輕防控壓力，恢復(fù)疫情前的生活，新冠疫苗被寄予厚望。根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新統(tǒng)計(jì)，目前全球共有47款候選新冠疫苗正在人體中開展臨床試驗(yàn)，其中10款已經(jīng)進(jìn)入3期試驗(yàn)階段。部分疫苗有望在2020年底或2021年初公布結(jié)果并獲批上市。2020-11-09 -
諾華IL-1β抑制劑Ilaris治療新冠肺炎3期臨床失敗！周末，諾華公布了評(píng)估抗炎藥物Ilaris（canakinumab）治療新型冠狀病毒（COVID-19）肺炎和細(xì)胞因子釋放綜合征（CRS）住院患者的3期CAN-COVID研究中期分析的新數(shù)據(jù)。2020-11-09 -
東陽(yáng)光創(chuàng)始人張中能病逝 相關(guān)股權(quán)由其子張?jiān)浝^承日前，東陽(yáng)光發(fā)布公告，該公司原實(shí)際控制人之一張中能因病逝世，根據(jù)張中能的生前安排，其持有的乳源瑤族自治縣寓能電子實(shí)業(yè)有限公司（為深圳市東陽(yáng)光實(shí)業(yè)的股東）27.59%股權(quán)由其子張?jiān)浝^承，相關(guān)繼承和工商登記事宜正在辦理中。2020-11-09 -
衛(wèi)材侖伐替尼在中國(guó)獲批第2個(gè)適應(yīng)癥 治療甲狀腺癌11月9日，根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品批件發(fā)布通知顯示，衛(wèi)材（Eisai）的侖伐替尼獲得新的批準(zhǔn)文號(hào)。去年12月，該藥擬用于治療分化型甲狀腺癌（DTC）患者的上市申請(qǐng)（JXHS1900157 / JXHS1900158）獲藥品審評(píng)中心（CDE）受理。此次獲得的批準(zhǔn)文號(hào)關(guān)聯(lián)的受理號(hào)和去年底上市申請(qǐng)受理號(hào)一致，意味著侖伐替尼用于治療甲狀腺癌正式在中國(guó)獲批！2020-11-09 -
層層準(zhǔn)入 層層殺價(jià)！藥品集采玩起“俄羅斯套娃”模式剛剛，浙江下發(fā)在線交易藥品小單元競(jìng)價(jià)暫行辦法。主要針對(duì)省藥械采購(gòu)平臺(tái)（以下簡(jiǎn)稱平臺(tái)）在線交易產(chǎn)品中，同品規(guī)、同劑型、同給藥途徑或同適應(yīng)癥下供貨企業(yè)較多或者價(jià)格差異較大的產(chǎn)品（以下簡(jiǎn)稱小單元競(jìng)價(jià)產(chǎn)品），而帶量采購(gòu)涉及通用名的藥品、普通大輸液、談判藥品、低價(jià)藥品、供應(yīng)緊張藥品暫不列入。2020-11-06 -
研發(fā)日?qǐng)?bào)丨恒瑞PD-1第6個(gè)適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評(píng)【2020.11.06研發(fā)NEWS】RAS-RAF-MEK-ERK通路迎來(lái)新藥：VS-6766 I期試驗(yàn)結(jié)果公布：迪賽諾利奈唑胺片進(jìn)入行政審批；滴眼劑新品來(lái)襲2020-11-06
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匯宇制藥左乙拉西坦注射用濃溶液上市申請(qǐng)獲受理11月5日，CDE官網(wǎng)顯示，四川匯宇制藥以仿制4類提交的左乙拉西坦注射用濃溶液上市申請(qǐng)獲得CDE承辦受理。2020年至今，四川匯宇制藥已有5個(gè)品種（均為注射劑）以新分類報(bào)產(chǎn)，其中普樂(lè)沙福注射液暫無(wú)首仿，四川匯宇制藥獨(dú)家以新分類報(bào)產(chǎn)。2020-11-06 -
村醫(yī)實(shí)行編制內(nèi)管理 上四險(xiǎn)、月入超4500元11月4日，中國(guó)新聞網(wǎng)記者從貴州省衛(wèi)生健康委獲悉，截至目前，貴州已有77個(gè)縣啟動(dòng)實(shí)施緊密型縣域醫(yī)共體建設(shè)。2020-11-06
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九州通人事大變動(dòng)：創(chuàng)始人劉寶林退位 長(zhǎng)子劉登攀首次進(jìn)董事會(huì)整理丨Rainbow 昨日（11月5日）晚間，九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司連續(xù)發(fā)布多條人事變動(dòng)公告。2020-11-06 -
一線治療鼻咽癌！恒瑞PD-1第6個(gè)適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評(píng)11月6日，CDE 擬優(yōu)先審評(píng)名單顯示，恒瑞PD-1卡瑞利珠單抗遞交一項(xiàng)新適應(yīng)上市申請(qǐng)，且被擬納入優(yōu)先審評(píng)（受理號(hào)暫未公布），聯(lián)合順鉑和吉西他濱一線治療鼻咽癌。2020-11-06
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