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  • 貝達(dá)藥業(yè)擬募資不超過10.02億元
    3月3日，貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布定增預(yù)案，本次非公開發(fā)行的發(fā)行對象為不超過35名符合中國證監(jiān)會規(guī)定條件的特定對象，發(fā)行數(shù)量不超過1.2億股，募資不超過10.02億元，扣除發(fā)行費用后將用于新藥研發(fā)及研發(fā)設(shè)備升級項目和補充流動資金。
    2020-03-04
  • 羅氏抗纖維化口服療法獲FDA突破性療法認(rèn)定
    日前，羅氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美國FDA授予其Esbriet（pirfenidone）突破性療法認(rèn)定，治療無法分類的間質(zhì)性肺病（unclassfied ILD，uILD）成人患者。
    2020-03-04
  • 信達(dá)生物Pemigatinib治療晚期膽管癌患者完成國內(nèi)首例給藥
    3月4日，信達(dá)生物發(fā)布公告稱，該公司成纖維細(xì)胞生長因數(shù)受體1/2/3 (“FGFR1/2/3”)抑制劑pemigatinib(IBI-375)的2期關(guān)鍵性注冊臨床研究完成中國首例患者給藥。
    2020-03-04
  • 呋喹替尼 2019年銷售收入1760萬美元
    3月3日，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med，簡稱和黃醫(yī)藥）公布2019年業(yè)績報告，全年收入2.049億美元，同比下降4.3%；凈虧損1.06億美元；研發(fā)費用1.38億美元，同比下降3%。
    2020-03-04
  • FDA接受輝瑞/禮來潛在“first-in-class”止痛藥上市申請
    日前，輝瑞（Pfizer）和禮來（Eli Lilly and Company）公司聯(lián)合宣布，美國FDA接受其皮下注射止痛藥tanezumab的生物制品許可申請（BLA），治療因中重度骨關(guān)節(jié)炎（OA）而引起慢性疼痛的患者。Tanezumab是一款人源化的神經(jīng)生長因子（NGF）單克隆抗體。
    2020-03-04
  • 新冠病毒疾病可以通過蚊子傳播嗎？世衛(wèi)組織最新的10問10答
    世界衛(wèi)生組織自從因新冠病毒感染導(dǎo)致的疫情爆發(fā)以來，致力于傳播與疫情相關(guān)的準(zhǔn)確信息。
    2020-03-04
  • PROTACs或成為學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的巨大機遇
    蛋白水解靶向嵌合體（PROteolysis TArgeting Chimeras，PROTACs）已成為一種有前途的通過降解調(diào)控興趣蛋白(protein ofinterest，POI)的技術(shù)。
    2020-03-04
  • 全球基因治療上市產(chǎn)品盤點
    本期將為您盤點全球獲批了哪些類型的基因治療產(chǎn)品，以及各類型下具體上市產(chǎn)品的適應(yīng)癥批準(zhǔn)情況。
    2020-03-04
  • 《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》正式發(fā)布
    3月4日，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室發(fā)布關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）的通知：
    2020-03-04
  • 繼沈陽、大連之后 又一“4+7”城市啟動續(xù)標(biāo)工作
    繼沈陽、大連兩市之后，另一“4+7”城市也開始籌備試點結(jié)束后產(chǎn)品續(xù)標(biāo)事宜。
    2020-03-04
  • 疫情之下 藥店經(jīng)營方式發(fā)生改變
    藥店一般傳統(tǒng)的經(jīng)營方式都是線下的實體店，潔凈的玻璃，整潔的環(huán)境，寬敞明亮的店鋪。可是在抗擊疫情期間，藥店的經(jīng)營方式發(fā)生了一定的變化。筆者在藥店一線工作，就近期藥店經(jīng)營方式的改變加以闡述。
    2020-03-04
  • 蹭瑞德西韋熱度 多家企業(yè)被罰！博瑞醫(yī)藥市值縮水超37億元...
    3月1日晚間，滬深交易所出手，對組團強蹭瑞德西韋熱點的物產(chǎn)中大、博瑞醫(yī)藥和海南海藥三家公司進(jìn)行了批評和處罰。同時，三家公司董秘也一并遭到通報批評。
    2020-03-03
  • 分析全球CMO新興市場之中國和印度行業(yè)發(fā)展情況
    近年來，隨著生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模的擴大，帶動下游CMO行業(yè)的整體發(fā)展，全球CMO產(chǎn)能逐漸向新興市場轉(zhuǎn)移。中國和印度在產(chǎn)能轉(zhuǎn)移過程中作用越發(fā)重要。鑒于高質(zhì)量的醫(yī)藥工業(yè)水平，印度目前仍是跨國制藥公司最為青睞的合同生產(chǎn)承接地，是中國市場的強勁對手。
    2020-03-03
  • Karyopharm創(chuàng)新口服療法達(dá)到3期臨床終點
    3月3日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，其開發(fā)的Xpovio（selinexor），與Velcade (bortezomib)和地塞米松（dexamethasone）聯(lián)合，在治療難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的3期臨床試驗BOSTON中，達(dá)到主要研究終點，這些患者曾接受過1至3項前期治療。與只接受Velcade和地塞米松聯(lián)合治療的患者相比，加入Xpovio的聯(lián)合療法顯著降低患者疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險。
    2020-03-03
  • MorphoSys公司CD19單抗療法獲FDA優(yōu)先審評資格
    3日，MorphoSys公司宣布，美國FDA已接受其開發(fā)的tafasitamab與來那度胺（lenalidomide）聯(lián)用，治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者的生物制品許可申請（BLA），并同時授予其優(yōu)先審評資格，預(yù)計將于今年8月30日前做出回復(fù)。
    2020-03-03
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