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  • 武田計(jì)劃在中國市場推出至少10種新型藥品
    GBI獲悉,日本武田制藥公司宣布計(jì)劃在未來幾年內(nèi)向中國市場推出至少10種新型藥品,以造福1000萬中國患者。在上海接受采訪時(shí),武田首席財(cái)務(wù)官科斯塔·薩魯科斯(Costa Saroukos)表示,公司的目標(biāo)是躋身中國市場制藥公司前十名:“無論從上市產(chǎn)品數(shù)量,還是增長潛力和大幅投資來看,中國都是我們最重要市場之一”。
    2019-12-20
  • 解析我國部分熱門城市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展扶持政策
    本文從藥選址平臺上整理分析了1000多條生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)專項(xiàng)發(fā)展政策,從中找篩選出近兩年扶持力度較大的政策,并摘選分析了其中對于創(chuàng)新藥和器械扶持部分的政策內(nèi)容。
    2019-12-20
  • 正大天晴4類仿制藥「吸入用布地奈德混懸液」獲批
    近日,正大天晴的 4 類仿制藥「吸入用布地奈德混懸液」上市申請已發(fā)布批件(受理號:CYHS1700634),經(jīng)過兩輪資料發(fā)補(bǔ),據(jù) Insight 數(shù)據(jù)庫多方求證,該品種大概率獲批。
    2019-12-20
  • 武田 5.1 類新藥沃諾拉贊獲批上市
    12 月 19 日,武田的 5.1 類新藥沃諾拉贊獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市,該藥是一種鉀離子競爭性酸阻滯劑,用于治療胃酸相關(guān)疾病。
    2019-12-20
  • 四川省將346個(gè)品種藥物移出醫(yī)保藥品目錄
    346個(gè)產(chǎn)品移出四川省醫(yī)保的消息,給其背后的醫(yī)藥代表以警示:是時(shí)候動起來,早做打算了。 ▍346個(gè)品種,移出醫(yī)保 近日,四川省醫(yī)療保障局發(fā)文,自2020年1月1日起,全省基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)全面執(zhí)行《國家藥品目錄》,藥品通用名、藥品分類、劑型和限定支付范圍等按照國家規(guī)定執(zhí)行。
    2019-12-20
  • 國家集采來了!衛(wèi)健委正式發(fā)布通知
    最新,國家集采,衛(wèi)健委發(fā)通知,確保中選藥品使用。 ▍藥占比等,不得影響中選藥品使用 今日(12月19日),國家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步做好國家組織藥品集中采購中選藥品配備使用工作的通知》(以下簡稱《通知》)。
    2019-12-20
  • 細(xì)數(shù)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)2019年的這些“第一次”
    這是最好的時(shí)代。這也是最具挑戰(zhàn)的時(shí)代。 對于中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)來說,2019年一定程度上可以被視為一個(gè)劃時(shí)代的年份。
    2019-12-20
  • 《科學(xué)》揭露免疫T細(xì)胞識別危險(xiǎn)的新機(jī)制 刷新20年認(rèn)知
    今天,頂尖學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》發(fā)表了一篇來自澳大利亞的最新研究論文。《科學(xué)》的官方導(dǎo)讀里指出,該研究“重新定義了T細(xì)胞的抗原識別”(reconceptualizes the nature of T cell antigen recognition)。
    2019-12-20
  • 75億!知名藥企羅欣藥業(yè)官宣大動作
    75億!知名藥企,借殼上市獲批
    2019-12-20
  • 97個(gè)國家談判品種 直接掛網(wǎng)
    97個(gè)國談品種,直接掛網(wǎng),且不得以醫(yī)??傤~控制、醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄限制、藥占比等為由影響談判藥品配備、使用。
    2019-12-20
  • 當(dāng)醫(yī)藥代表,在三線城市和一線城市哪個(gè)更好?
    相信很多剛畢業(yè)的醫(yī)藥專業(yè)同學(xué)都猶豫過,自己是留在一線城市還是回三線城市的家鄉(xiāng)去工作。尤其是想從事醫(yī)藥代表行業(yè),一線市場和三線大有不同,那么該如何選擇呢?今天,Re姐從醫(yī)療資源、公司資源、工作狀態(tài)三方面為你分析。
    2019-12-20
  • 探析2019年國內(nèi)外POCT行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀
    我國體外診斷行業(yè)起步晚,處于產(chǎn)業(yè)發(fā)展初期,隨著人口老齡化加速、慢病患病率不斷升高、分級診療和精準(zhǔn)醫(yī)療持續(xù)推動等因素的驅(qū)動之下,體外診斷行業(yè)將高速發(fā)展,未來需在研發(fā)投入和技術(shù)方面發(fā)力,實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品轉(zhuǎn)型升級,提升市場競爭力。
    2019-12-19
  • 再鼎醫(yī)藥1類新藥PARP抑制劑預(yù)計(jì)本月獲批上市
    近日,再鼎醫(yī)藥1類新藥PARP抑制劑尼拉帕利的上市申請(受理號:CXHS1800043)已經(jīng)變更為"在審批",預(yù)計(jì)將于本月獲批上市,適應(yīng)癥為對含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜卵巢癌成人患者維持治療。
    2019-12-19
  • 多家藥企搶食原研藥市場!卡托普利片迎第四家過評
    日前,羅欣藥業(yè)官網(wǎng)發(fā)布公告稱,羅欣藥業(yè)旗下產(chǎn)品卡托普利片(25mg)獲批通過一致性評價(jià)。至今公司旗下已有四款藥物通過仿制藥一致性評價(jià),其他三款分別為鹽酸氨溴索片(30mg)、頭孢氨芐膠囊(0.25g、0.5g)、頭孢拉定膠囊(0.25g)。目前,卡托普利片共有4家企業(yè)過評。
    2019-12-19
  • FDA接受輝瑞B(yǎng)RAF/EGFR抑制劑組合療法新藥申請
    今日,輝瑞(Pfizer)公司宣布,美國FDA已經(jīng)接受該公司為BRAF抑制劑Braftovi(encorafenib)和EGFR抑制劑Erbitux(cetuximab)構(gòu)成的組合療法遞交的補(bǔ)充新藥申請(sNDA),用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者(mCRC)。這些患者已經(jīng)接受過一種或兩種前期療法。FDA同時(shí)授予這一sNDA優(yōu)先審評資格,預(yù)計(jì)在明年4月前作出回復(fù)。
    2019-12-19
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