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  • AHP治療藥物首次提前獲批 第二款RNAi療法上市
    今日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了Givlaari用于治療成人急性肝卟啉癥（AcuteHepaticPorpyria，AHP），這是繼去年Onpattro（patisiran）之后，F(xiàn)DA批準的第二款RNAi藥物。Givlaari也是首款獲批用于治療AHP的藥物。
    2019-11-22
  • 新版《健康保險管理辦法》將落地 險企如何卡位三大變量？
    “隨著全民醫(yī)保體系的基本建成，醫(yī)療技術(shù)和服務(wù)不斷改進，健康保險產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、服務(wù)內(nèi)涵、保障人群都發(fā)生了巨大變化，這些對健康保險制度建設(shè)和市場監(jiān)管提出了許多新的問題和挑戰(zhàn)?！便y保監(jiān)會有關(guān)部門負責人如是回應(yīng)公眾的關(guān)切。
    2019-11-22
  • 優(yōu)先審評動態(tài)分析 貝達、海正、諾華、豪森
    產(chǎn)品被納入優(yōu)先審評，即證明了被認可的程度，又利于公司推動該產(chǎn)品在國內(nèi)早日上市,故獲得優(yōu)先審評的項目格外吸睛，而進入NDA階段的項目就更加引人關(guān)注了。2019年國內(nèi)前3季度獲得“優(yōu)先審評”的NDA項目共16個，分別源于1類、2類和5類，在此對其逐一介紹，以共同學習。
    2019-11-22
  • 76個藥品 上海要5省最低價！
    一批藥品，最低價要公布。
    2019-11-22
  • M司、P司等多家藥企相繼裁員
    年底將至，各大藥企還真的是裁員滾滾。。
    2019-11-22
  • 國家藥監(jiān)局：兩大重點監(jiān)控藥品修訂說明書
    11月19日，國家藥監(jiān)局發(fā)布兩則公告，分別修訂腦苷肌肽注射液、復方骨肽注射劑的藥品說明書。
    2019-11-22
  • 醫(yī)保藥店分類了！一類禁賣非藥 一類禁刷保健品
    6.39萬家醫(yī)保藥店被查處，促使新的監(jiān)管機制誕生，未來醫(yī)保藥店將分為兩類：一類為慢病醫(yī)保定點藥店，禁售非藥品，可享慢病處方外流紅利；一類為普通醫(yī)保定點藥店，可擺放銷售非藥品，但禁刷保健品。
    2019-11-21
  • 68批藥被查處 黃連上清丸、強力止咳寧膠囊...
    兩地抽查，68批次藥品不符合規(guī)定，其中8批次為制劑，涉及黃連上清丸、強力止咳寧膠囊、氯霉素滴眼液等常用藥。
    2019-11-21
  • 國務(wù)院：進一步推進藥品集中采購 構(gòu)建國家集采平臺
    11月20日國務(wù)院總理李克強主持召開國務(wù)院常務(wù)會議，部署深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革進一步推進藥品集中采購和使用，更好服務(wù)群眾看病就醫(yī)
    2019-11-21
  • 艾伯維達成合作 開發(fā)天然殺傷細胞療法
    今日，艾伯維（AbbVie）和Dragonfly Therapeutics公司宣布達成一項研發(fā)合作，雙方將基于Dragonfly公司獨有的TriNKET技術(shù)平臺，開發(fā)治療腫瘤和多種自身免疫疾病的天然殺傷（NK）細胞療法。
    2019-11-21
  • 抗癌藥多國同步獲批！造福全球病患的Orbis計劃又有倆國家加入
    由多個國家的藥品審評機構(gòu)參與的Orbis計劃，加快了審評流程，實現(xiàn)了不同國家同步批準癌癥用藥申請，同時具備一定程度的靈活性。這一計劃可能擴容，新加入兩個國家。
    2019-11-21
  • DRG對商業(yè)健康險的挑戰(zhàn)和機會
    隨著DRG試點的推開，不僅醫(yī)療服務(wù)和產(chǎn)品市場將面臨較大的調(diào)整，商業(yè)健康險也將面臨改變。在這其中，以定額給付為主的疾病險不會受到影響，影響較大的主要是賠付型的醫(yī)療險，其中又以只賠付住院的保險受波及最大。這是因為隨著醫(yī)保支付規(guī)則的改變，對于基于醫(yī)保之上來開發(fā)的醫(yī)療險，用戶需求和由此導致的理賠需求將改變市場的趨勢。
    2019-11-21
  • 國產(chǎn)“沛兒”即將上市
    日前，沃森生物人力資源總監(jiān)、總裁辦主任公孫青在公開場合表示，旗下重磅產(chǎn)品13價肺炎疫苗即將上市。屆時，沃森生物將成為國內(nèi)擁有全球最暢銷疫苗品種的企業(yè)。
    2019-11-21
  • 微芯生物「西達本胺」新適應(yīng)癥獲批
    11月21日，微芯生物1類創(chuàng)新藥「西達本胺」乳腺癌新適應(yīng)癥的上市申請?zhí)幱凇笇徳u完畢-待制證」狀態(tài)（受理號：CXHS1800033），該適應(yīng)癥于2018年11月申報上市，2019年1月被納入優(yōu)先審評審批，預(yù)計近期獲批上市。
    2019-11-21
  • FDA批準第2款RNAi藥物Givosiran 定價每年57.5萬美元
    11月20日，F(xiàn)DA批準Alnylam Pharmaceuticals公司Givlaari（givosiran）上市用于治療患有急性肝卟啉癥（AHP）的成年患者。
    2019-11-21
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