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  • 復制PD-1?TIGIT成出海香餑餑 百濟、君實出海抱團
    TIGIT靶點正在成為下一個出?!跋沭G餑”。
    2022-01-13
  • 七款有望獲批及近期上市的新藥 未來五年將成為重磅療法
    日前,業(yè)內(nèi)知名機構Clarivate發(fā)布了最新的Drugs to Watch?報告。在報告中,該機構指出7款今年有望獲批、或是最近才上市的創(chuàng)新療法,有望在2026年成為重磅。這些創(chuàng)新療法涉及多種不同的疾病類型,譬如阿爾茨海默病、哮喘、以及2型糖尿病等。
    2022-01-13
  • 西比曼生物雙靶點CAR-T療法獲FDA再生醫(yī)學先進療法認定
    2022年1月12日,西比曼生物宣布,美國FDA授予C-CAR039再生醫(yī)學先進療法認定(RMAT)與快速通道資格,用于治療復發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者。
    2022-01-13
  • “種植一口牙相當縣城買套房” 種植牙集采要來了 能降多少?
    2022年1月10日,國務院總理李克強主持召開國務院常務會議,決定常態(tài)化制度化開展藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購,進一步降低患者醫(yī)藥負擔。
    2022-01-12
  • 首個國產(chǎn)CD20新藥!博銳生物澤貝妥單抗申報上市
    1月11日,CDE官網(wǎng)顯示,博銳生物/海正生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新型CD20單抗?jié)韶愅讍慰梗ㄑ邪l(fā)代號:HS006,商品名:安瑞昔)用于初治CD20陽性彌漫大B細胞性淋巴瘤(DLBCL)適應癥上市申請獲國家藥監(jiān)局受理。這是博銳生物獲得NMPA受理的第一個1類創(chuàng)新型生物藥上市申請,也是博銳生物繼安佰特(英夫利西單抗) 、安健寧(阿達木單抗) 、安佰諾(注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白) 、安舒正(托法替布)獲批上市后,第5個申請上市的產(chǎn)品。
    2022-01-12
  • 貝達藥業(yè)遞交新一代多靶點激酶抑制劑上市申請
    1月11日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,貝達藥業(yè)遞交了1類新藥伏羅尼布片的上市申請并獲得受理。根據(jù)貝達藥業(yè)官網(wǎng)資料,伏羅尼布(CM082,vorolanib)是具有全新化學結構的新一代多靶點激酶抑制劑,此次其遞交NDA的適應癥推測為:與依維莫司聯(lián)合用于治療晚期腎癌患者。
    2022-01-12
  • 輝瑞布局AI和雙特異性抗體 與Dren Bio和PostEra公司達成合作
    2022年1月11日,輝瑞(Pfizer)與兩家公司分別達成了新合作,以進一步擴大其腫瘤產(chǎn)品管線,并利用AI技術推進抗癌和抗新冠病毒治療藥物的開發(fā)。
    2022-01-12
  • 史塞克收購通信公司Vocera Communications開發(fā)數(shù)字醫(yī)療產(chǎn)品
    1月6日,史塞克(Stryker,NYSE:SYK)公告最終合并協(xié)議,以每股79.25美元,或總股權價值約29.7億美元,總企業(yè)價值約30.9億美元的價格,收購通信公司
    2022-01-12
  • 三生制藥5%米諾地爾泡沫劑提交上市申請并獲受理
    1月11日,三生制藥宣布,公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)提交的5%米諾地爾泡沫劑上市申請已獲得受理,用于治療雄激素性脫發(fā)。
    2022-01-12
  • 麥格司他首仿獲批在即 針對C型尼曼匹克病
    近日,蘇州愛美津制藥有限公司4類仿制藥「麥格司他膠囊」的上市申請(相關受理號為 CYHS2000381)進入行政審批階段,預計近期將正式獲批,用于治療C型尼曼匹克?。∟PC),成為國內(nèi)批準的首款麥格司他仿制藥。
    2022-01-12
  • 開發(fā)小分子靶向降解RNA 安進和Arrakis Therapeutics達成合作
    2022年1月11日,安進(Amgen)和Arrakis Therapeutics宣布達成一項研究合作,主要將針對多個治療領域的一系列難以成藥靶標,發(fā)現(xiàn)和開發(fā)RNA降解療法。這類創(chuàng)新靶向RNA降解療法由小分子藥物組成,通過誘導其接近核酸酶,以選擇性地破壞編碼致病蛋白的RNA。
    2022-01-12
  • 美國將正式實施新冠快速測試計劃 3家國內(nèi)藥企有望搶到先機
    1月12日,據(jù)財聯(lián)社報道,從1月15日開始,美國政府將正式實施新冠快速測試計劃。按照CNBC最新報道估算,美國政府免費向民眾發(fā)送的快速檢測試劑(抗原試劑),月需求量或?qū)⑦_到26億劑,涉及的采購金額料超百億元美金。想要成為美國政府此次百億美元級項目的客戶,必須得有通行證——FDA的EUA授權。
    2022-01-12
  • 醫(yī)保談判結果掛網(wǎng) ADC、小分子抑制劑等價格揭曉 首次進入藥品均降超60%
    2022年1月1日,新版國家醫(yī)保藥品目錄正式落地執(zhí)行。隨著醫(yī)保談判結果掛網(wǎng),多款創(chuàng)新藥的醫(yī)保價格曝光,涉及PD-1、BTK、PARP、EGFR、ALK、HER2-ADC等多個腫瘤藥物,以及泰它西普、971、環(huán)泊酚等多個非腫瘤藥物。(文末附國談品種價格及降幅)
    2022-01-11
  • Nature:多能干細胞的“再生”奇跡
    替換病變或受損的細胞是再生醫(yī)學的一項主要目標。當疾病或衰老給身體造成損害時,如果能用新細胞替換受損細胞,那就彷佛時光可以倒流,人也能返老還童一樣。
    2022-01-11
  • 康恩貝與康臣藥業(yè)兩大知名藥企達成合作
    近日,康恩貝發(fā)布公告,宣布與康臣藥業(yè)簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議,根據(jù)公告雙方將圍繞股權、營銷、研發(fā)、資產(chǎn)和業(yè)務等方面展開合作。
    2022-01-11
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