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首個治療葡萄膜炎相關(guān)黃斑水腫藥物！美國FDA批準Xipere博士倫（Bausch+Lomb）與Clearside Biomedical公司近日聯(lián)合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Xipere（曲安奈德眼用混懸液）2021-10-26
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監(jiān)管 | 國家醫(yī)保局通知 這類醫(yī)療器械將停用帶量采購下，統(tǒng)一招采平臺勢在必行。要實現(xiàn)這一點，醫(yī)療器械實行“一碼聯(lián)通”就成為必要條件。2021-10-26 -
國家衛(wèi)健委：這些重點脫貧地區(qū)建醫(yī)院、配設(shè)備隨著醫(yī)療新基建的逐漸深入，以及優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源的持續(xù)下沉，新的市場在逐步打開。2021-10-26 -
低值耗材集采啟動：注射穿刺類材料、檢驗試劑低值耗材，雖然沒有像支架產(chǎn)品從萬元降價至不足千元來的震撼，但是低值醫(yī)用耗材在適用性的范圍上對于廣大的患者有更為切實的利益關(guān)聯(lián)。2021-10-26 -
歐盟批準默沙東Keytruda聯(lián)合化療治療三陰性乳腺癌日前，歐盟委員會宣布批準默沙東抗PD-1療法Keytruda與化療聯(lián)合，用于腫瘤成人局部復發(fā)性不可切除或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的一線治療。2021-10-26
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一線治療延長膽道癌患者生命 重磅PD-L1抑制劑組合優(yōu)于標準化療2021年10月25日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，重磅PD-L1抑制劑度伐利尤單抗（durvalumab，英文商品名：Imfinzi）與化療聯(lián)用，在一線治療晚期膽道癌（BTC）患者的3期臨床試驗中達到主要終點。與單獨化療相比，度伐利尤單抗組合為患者提供具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的總生存期（OS）獲益。新聞稿指出，這是在這一患者群體中，與標準療法相比，首個在全球性隨機臨床試驗中獲得更優(yōu)臨床結(jié)果的免疫療法組合。2021-10-26
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首個國產(chǎn)宮頸癌疫苗獲得世界衛(wèi)生組織預認證10月26日，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱，近日，世界衛(wèi)生組織表示，廈門萬泰滄海生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的國產(chǎn)雙價人乳頭瘤病毒疫苗（馨可寧?，Cecolin?）正式通過其預認證，可供聯(lián)合國系統(tǒng)采購。2021-10-26
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多省耗材聯(lián)盟采購 腔鏡吻合器等大品種確認加入聯(lián)盟耗材集采進程加速，一周內(nèi)，已有兩大聯(lián)盟發(fā)布集采通知。此輪采購中，“砍價團”將手伸向何處，驚人降幅會否再次出現(xiàn)？2021-10-25 -
和譽醫(yī)藥FGFR2/3選擇性抑制劑在美國獲批臨床10月25日，上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“和譽醫(yī)藥”）宣布，其自主研發(fā)的口服FGFR2/3高選擇性抑制劑ABSK061獲得美國FDA臨床研究許可，即將開展針對實體瘤的首次人體1期臨床試驗。2021-10-25
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泛生子與復星醫(yī)藥就Seq-MRD?達成獨家商業(yè)化合作10月22日，泛生子宣布與上海復星醫(yī)藥控股子公司江蘇復星醫(yī)藥就泛生子Seq-MRD?（血液腫瘤微小殘留病）檢測服務(wù)簽訂獨家商業(yè)化合作協(xié)議。這次合作標志著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領(lǐng)域的首個產(chǎn)品在國內(nèi)市場全面落地。2021-10-25
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顯著改善青少年濕疹癥狀 IL-13單抗達到3期臨床終點日前，LEO Pharma宣布，全人源化IL-13單克隆抗體tralokinumab，在治療特應性皮炎青少年患者的（12-17歲）一項3期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。與安慰劑相比，兩種劑量（150 mg/300 mg）的tralokinumab均顯著改善了患者的療效指標，且藥物耐受良好。2021-10-25 -
45個未過一致性評價藥品帶量采購！10月22日，安徽省醫(yī)藥聯(lián)合采購辦公室發(fā)布《安徽省部分藥品集中帶量采購文件（AHYPDC-2021-1）》，45個藥品進入采購目錄。2021-10-25 -
每周1次！甘李藥業(yè)長效GLP-1受體激動劑獲批臨床中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，甘李藥業(yè)創(chuàng)新型治療用生物制品GZR18已獲得多項臨床試驗默示許可，擬開發(fā)用于：肥胖或超重、2型糖尿病。公開資料顯示，這是甘李藥業(yè)自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽1（GLP-1）受體激動劑類藥物，擬開發(fā)為每周注射一次。2021-10-25 -
信邦制藥證券事務(wù)代表林翰林因工作調(diào)整辭職10月25日，信邦制藥發(fā)布公告稱，公司于2021年10月22日收到公司證券事務(wù)代表林翰林先生的書面辭職報告。因工作調(diào)整，林翰林先生申請辭去證券事務(wù)代表職務(wù)，辭職報告自送達董事會之日起生效。辭去證券事務(wù)代表后，林翰林先生仍在公司任職。2021-10-25 -
胰高血糖素樣肽相關(guān)PCT專利申請情況與GLP-1R激動劑的市場分析胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）是近年來降糖藥物的一個熱點研究方向。GLP-1RA主要通過刺激胰島素分泌、減少內(nèi)源性葡萄糖生成、延緩胃排空、改善胰島素敏感性和胰島β細胞功能等方面來發(fā)揮降糖作用。2021-10-25
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