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  • 研發(fā)日報丨復(fù)宏漢霖「阿達(dá)木單抗」獲批上市
    信達(dá)生物公布兩項(xiàng)Parsaclisib II期研究數(shù)據(jù)；強(qiáng)生Darzalex皮下注射治療骨髓瘤3期臨床成功；亞盛醫(yī)藥公布新藥奧瑞巴替尼關(guān)鍵性注冊II期研究的積極數(shù)據(jù)；羅氏A型血友病新藥Hemlibra 3期臨床結(jié)果積極；百濟(jì)神州/安進(jìn)合作的「注射用倍林妥莫雙抗」獲批上市
    2020-12-08
  • 百濟(jì)神州/安進(jìn)合作的「注射用倍林妥莫雙抗」獲批上市
    12 月 7 日，NMPA 發(fā)布批件，安進(jìn)「注射用倍林妥莫雙抗」在國內(nèi)獲批上市，用于治療 R/R 前 B 細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）成年患者。根據(jù)此前安進(jìn)和百濟(jì)的合作，該品種在中國上市后的商業(yè)化將由百濟(jì)負(fù)責(zé)。
    2020-12-08
  • Science子刊揭秘：抑制腫瘤復(fù)發(fā)的秘密武器——β受體阻滯劑
    腫瘤生長伊始，有一些細(xì)胞會移動到腫瘤生長位置附近或遠(yuǎn)端并進(jìn)入休眠狀態(tài)。這些細(xì)胞不為手術(shù)或化療所動，像是埋藏在身體里的“定時炸彈”，會在某一刻解除休眠并生長成新的腫瘤，即使是經(jīng)歷了腫瘤“完全切除”的一些患者，在多年后腫瘤仍然會復(fù)發(fā)。因此，確定驅(qū)動休眠腫瘤細(xì)胞重新激活的機(jī)制對于癌癥治療十分重要。
    2020-12-08
  • 醫(yī)藥代表備案制度能否將藥代從銷售拉回學(xué)術(shù)？
    2020年12月1日起，《醫(yī)藥代表備案管理辦法（試行）》正式施行。
    2020-12-08
  • 索元生物宣布完成近3億人民幣D輪融資
    2020年12月8日，繼上半年完成近6億人民幣C輪融資后，精準(zhǔn)醫(yī)療公司索元生物宣布剛剛完成人民幣近3億元D輪融資。本輪融資由中金啟德基金和盈科資本共同領(lǐng)投，華潤醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金、天堂硅谷、和達(dá)生物醫(yī)藥基金、芳晟基金、成都貝多健以及杭實(shí)資管等加入新股東陣容，現(xiàn)有股東仙瞳資本、厚新健投以及浙商產(chǎn)融參與。
    2020-12-08
  • 因勞動糾紛 康寧杰瑞解除帥琪先生CFO職務(wù)
    康寧杰瑞發(fā)布公告稱，董事會終止委聘帥琪先生擔(dān)任本公司首席財務(wù)官、董事會秘書、聯(lián)席公司秘書及授權(quán)代表，自2020年12月7日起生效。
    2020-12-08
  • 銳明新藥完成A輪融資！加速推動wAMD項(xiàng)目申報和后續(xù)開發(fā)
    近日，一家致力于小分子眼科創(chuàng)新藥的公司，蘇州銳明新藥研發(fā)有限公司，宣布完成數(shù)千萬元人民幣的A輪融資。此輪融資由KIP資本領(lǐng)投，拓金資本、泰煜投資、仙瞳資本和盛鼎投資共同跟投。公司專注于眼科疾病領(lǐng)域的用藥，不僅深耕眼底致盲性疾病，還在眼表疾病領(lǐng)域布局多個可持續(xù)的創(chuàng)新性管線。公司產(chǎn)品涉及多種靶點(diǎn)和作用機(jī)制、多種適應(yīng)癥的研究。
    2020-12-08
  • 拜耳與Atara達(dá)成高達(dá)6.7億美元合作 共同開發(fā)細(xì)胞免疫療法
    12月6日，拜耳與Atara Biotherapeutics，Inc.向外宣布了一項(xiàng)獨(dú)家全球許可協(xié)議，主要涉及以間皮素為導(dǎo)向的CAR-T細(xì)胞療法治療實(shí)體瘤項(xiàng)目的合作開發(fā)。
    2020-12-08
  • 優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
    12月8日，優(yōu)銳醫(yī)藥宣布完成了1.81億美元D輪融資。本次D輪融資由國新國同（GT Fund）和 RTW Investments, LP（RTW）領(lǐng)投。該輪融資也獲得了康橋資本（CBC Group）、經(jīng)緯中國（Matrix Partners China）和 HBM Healthcare Investments 等現(xiàn)有投資者和康辰藥業(yè)（603590.SH）等新投資者的支持。
    2020-12-08
  • 百濟(jì)神州引進(jìn)產(chǎn)品注射用貝林妥歐單抗在中國獲批
    12月8日，百濟(jì)神州宣布NMPA已批準(zhǔn)倍利妥?（注射用貝林妥歐單抗）用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性（R/R）前體B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）。此項(xiàng)生物制品上市許可申請（BLA）由安進(jìn)公司遞交，并被CDE納入優(yōu)先審評。倍利妥?由安進(jìn)公司開發(fā)，百濟(jì)神州根據(jù)今年早先達(dá)成的全球腫瘤戰(zhàn)略合作獲得其在中國的授權(quán)。該上市申請獲批是倍利妥?在中國的首項(xiàng)獲批，也是百濟(jì)神州從安進(jìn)公司授權(quán)引進(jìn)產(chǎn)品中首款全新獲批的產(chǎn)品。倍利妥?也就該項(xiàng)獲批成為中國首款獲批的雙特異性免疫藥物。
    2020-12-08
  • OMRON通過E輪投資加強(qiáng)與AliveCor的合作
    12月8日，OMRON Healthcare Co., Ltd.宣布，其母公司歐姆龍株式會社在AliveCor的E輪融資中追加6500萬美元投資，后者是基于AI的個人心電圖（ECG）技術(shù)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。OMRON與AliveCor自2017年起開始合作，OMRON領(lǐng)投本輪投資則強(qiáng)化了二者的合作。兩家公司將繼續(xù)在其建立起的全球聯(lián)盟的基礎(chǔ)上，利用心電圖技術(shù)，加快開發(fā)心血管疾病管理和遠(yuǎn)程患者監(jiān)測解決方案。
    2020-12-08
  • “兒童癌王”神經(jīng)母細(xì)胞瘤新藥獲批 無進(jìn)展生存期達(dá)2年
    近日，美國FDA加速批準(zhǔn)Naxitamab（商品名：Danyelza），聯(lián)合粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治療1歲及以上的、復(fù)發(fā)性或難治性高危骨/骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤的兒童和成年患者，這些患者在之前的治療中表現(xiàn)出部分緩解、輕微緩解或疾病穩(wěn)定。
    2020-12-07
  • 多家外企調(diào)整 裁員恐慌 內(nèi)外部投訴頻發(fā)
    MS、艾伯維、羅氏……巨頭藥企公布最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)
    2020-12-07
  • 葛蘭素史克貝利尤單抗新適應(yīng)癥獲批
    森首次公布雙抗療法臨床結(jié)果 BCMA靶向療法臨床結(jié)果積極；百濟(jì)神州公布澤布替尼兩項(xiàng)研究最新數(shù)據(jù)；三葉草生物發(fā)布“S-三聚體”新冠候選疫苗I期積極結(jié)果；德琪醫(yī)藥ATG-010與R-GDP聯(lián)用的2/3期臨床試驗(yàn)申請獲NMPA受理
    2020-12-07
  • 第二輪全國耗材集采到來 又一場價格血戰(zhàn)即將開始
    又一場價格血戰(zhàn)的帷幕即將拉開。
    2020-12-07
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